कावासाकी रोगाचे विहंगावलोकन

आर्थ्राइटिस आणि सिस्टीमिक वक्झलिटाईसचा प्रकार

संधिशोथ फाउंडेशनच्या अनुसार, कावासाकी रोग हा संधिवात 100 पेक्षा जास्त प्रकारांपैकी एक आहे. कावासाकी रोग हे लहान मुलांमध्ये विकसित होणारी प्रणालीगत व्हास्क्यूलायटीसचे एक रूप आहे; 80% कावासाकीच्या रुग्णांना 5 वर्षांपेक्षा कमी वय आहे.

जपानमधील 1 9 67 साली टोमास्कु कावासाकीने या रोगाची ओळख करून दिली. कावासाकी रोग म्हणून नियुक्त करण्याआधी, शस्त्रक्रिया mucocutaneous lymph node syndrome म्हणून ओळखली जात असे.

याला कावासाकी रोग, कावासाकी सिंड्रोम आणि शिशु polyarteritis म्हणतात.

लक्षणे

कावासाकी रोग हृदयरोगाचा कर्करोग (कोरोनरी आर्टरीजची जळजळ) आणि अनियिरिझम तयार करण्याशी संबंधित असू शकतो. युनायटेड स्टेट्समध्ये, कावासाकी रोग मुलांना संक्रमित हृदयविकाराचा प्रमुख कारण समजला जातो.

कावासाकी रोग लवकर विकसित होतो आणि काही आठवड्यात एक आक्रमक अभ्यासक्रम चालविते. थोडक्यात, ही स्थिती नंतर निराकरण होते. जरी हे निराकरण होते तरी, नंतर ह्रदयाचा गुंतागुंत होऊ शकतो.

कावासाकी रोगाशी निगडीत इतर लक्षणे:

• पाच किंवा अधिक दिवसांपूर्वी (कावासाकी रोगाचे निदान करणे आवश्यक) spiking fevers
• पू न करता सूज आकुंचन (डोळे)
• लाल chapped ओठ
• तोंडात लाल श्लेष्म पडदा
• लाल जीभ ज्यामध्ये एक स्ट्रॉबेरी दिसतो
• शरीराच्या थरातील दाब
• लाल हाताचे तळवे आणि पायांच्या लाल तलम

• हात आणि पाय सूज
• हात, पाय आणि गुप्तांगांवर त्वचा सोलणे
• सुजलेल्या लिम्फ नोड सहसा गर्दन जवळ
• शरीराच्या दोन्ही बाजूंवर सहसा वेदना होणे आणि सूज येणे

कावासाकी रोगासह इतर असामान्य निष्कर्ष होऊ शकतात ज्यात सडक्या मेनिंजायटीस, निर्जंतुकीत पाय्युरिया आणि मूत्रमार्ग, अतिसार, ओटीपोटात दुखणे, हृदयावरणाचा दाह , प्रतिरोधक कावीळ, आणि पित्ताशयाची पट्टी च्या hydrops यांचा समावेश आहे.

कारण

काही संशयित कावासाकी रोगाचा संक्रामक कारण आहे परंतु कोणीही सिद्ध झाले नाही. कावासाकी रोगाशी निगडीत अनेक इम्यूनोलजिक अनियमितता आहेत आणि काही जणांना वाटते की ही स्वयंप्रतिकारक स्थिती आहे .

प्राबल्य

संयुक्त राज्य मध्ये, कावासाकी रोग दरवर्षी 4,000 मुलांना प्रभावित करते. जपानमध्ये दरवर्षी 5000 ते 6000 प्रकरणांसह शोधण्यात आले होते.

उपचार

रोगाची निदान झाल्यानंतर त्वरीत उपचारांची शिफारस केली जाते जेणेकरून कोरोनरी धमन्या आणि हृदयाच्या हानीस प्रतिबंध केला जाऊ शकतो. उच्च डोस मध्ये दिलेल्या अंतःप्रकाशित प्रतिरक्षा ग्लोब्युलिन (IVIG) कावासाकी रोगासाठी सामान्य उपचार मानला जातो. हाय-डोस ऍस्पिरीन सामान्यत: उपचार योजनेचा एक भाग आहे. काकासाकी रोगाचा उपचार करण्यासाठी ग्लूकोकार्टिकोआडचा उपयोग केला जात नाही.

कावासाकी रोगाचा प्रारंभिक उपचार करून, सर्वांसाठी संपूर्ण पुनर्प्राप्ती शक्य आहे, परंतु कावासाकी रोगाच्या 2% रुग्णांना कोरोनरी धमनी सूज येणेच्या गुंतागुंत होणे उर्वरित हृदयरोगाच्या समस्या तपासण्यासाठी प्रत्येक दोन वर्षांनी कावासाकी रोगात असलेल्या ईकेजी (एकोकार्डिओग्राम) असलेल्या रुग्णांना हे शिफारसीय आहे.

_{स्त्रोत:}

_{वसूलीटाइज कावासाकी रोग (अध्याय 21). संधिवाताचा रोग वर प्राइमर 13 संस्करण आर्थ्राइटिस फाऊंडेशन द्वारा प्रकाशित. क्लिप्टल जे. एट अल.}

_{फक्त वेदना वाढत नाही कावासाकी रोग अध्याय 17. थॉमस जेए लेहमन, एमडी ऑक्सफर्ड युनिव्हर्सिटी प्रेस 2004.}

_{कावासाकी रोग मेडलाइनप्लस एनएलएम आणि एनआयएच. 11/29/2006}