म्युसिनस एडोनोकॉरेमिनॉमा समजून घेणे

कोलन कॅन्सरच्या असामान्य रूपात उपचार करताना आव्हान

कोलोरेक्टल कॅन्सर हा शब्द कोलन आणि / किंवा गुदद्वारांवर परिणाम करणा-या कॅन्सरच्या दुर्धर व्याधींचे विस्तृत वर्णन करण्यासाठी वापरला जातो.

या विविध प्रकारांपैकी एक म्हणजे 125,000 अमेरिकेत प्रत्येक वर्षी प्रामुख्याने प्रभावित करणारा एक प्राथमिक फॉर्म आहे. याला एडेनोकार्किनोमा म्हणतात आणि 9 5 टक्के कोलेस्ट्रक्टल कर्करोगाचे प्रमाण क्लासिक ऍडेनोकार्कोनोमा (एसी) व्यतिरिक्त आणखी दोन कमी प्रकारच्या उपप्रकार आहेत:

ह्या उपप्रकारांमध्ये, एमएसी अधिक वारंवार पाहिला जातो आणि सर्व कोलोरेक्टल कॅन्सरच्या 10 ते 15% दरम्यान असतो.

एडेनोकार्किनोमा समजून घेणे

एडेनोकार्किनोमा म्हणजे विशिष्ट प्रकारचे कर्करोग ज्यात ग्रंथीला ग्रंथ्युलर असतात अशा पेशींना प्रभावित करतात. "अॅडेनो-" हा उपसर्ग किंवा "ग्रंथी" असतो तर "-कार्किनोमा" हा शब्द कर्करोगांच्या वर्णनासाठी वापरला जातो जो त्वचा किंवा ऊतकांपासून सुरू होतो जे अवयवांना जोडतात

एडेनोकार्किनोमा विकसित होतात कारण कोलन ग्रंथीच्या विशाल नेटवर्कची बनलेली असतात जे दोन महत्वाच्या कार्याची सेवा करतात:

जर ही पेशी अवास्तव पदार्थ तयार करण्यास असमर्थ असतील तर, कोलनचे अस्तर अनफिनिश्ड स्टूल अॅब्रेड म्हणून नुकसान होऊ शकते आणि त्यांचे नुकसान होऊ शकते. कालांतराने ह्यामुळे जनुकीय पातळीवर नुकसान होऊ शकते, ज्यामुळे पेशींना प्रतिकृती टाळण्यास किंवा मनाई करण्याशिवाय असामान्यपणे गुणाकार करता येऊ शकतो.

एडेनोकार्किनोमा निर्मिती करण्यासाठी ट्रिगर हा घटक आहे.

मस्किनस एडेनोकार्किनोमा कसे वेगळे करते

म्यूसिनस एडेनोकार्किनोमा (एमएसी) एडेनोकार्कोमिनोमा (एसी) पेक्षा वेगळे आहे कारण हे एकाच आनुवंशिक कारणांपासून उत्पन्न झाले आहे परंतु कमी पदार्थ उत्पन्न करण्याऐवजी, अधिक उत्पादन करते.

एमएसी एक अर्बुद तयार करून दर्शविले जाते ज्यामध्ये किमान 50 टक्के म्युसिनचा समावेश होतो.

मुन्सिन शरीरावरील पदार्थ नसून ते ग्लुकॉप्रोटीन ब्लेक आणि अन्य शारीरिक द्रव (जसे की लाळ आणि स्तनपान) यांच्यातील घटक नाही. हा म्युसिनस घटक आहे जो बर्याच समस्यांमुळे ट्यूमर पसरवण्यास मदत करतो कारण तो ट्यूमरच्या भिंतीबाहेर समीप टिशूपर्यंत पसरतो.

यामुळे, एमएसी ला एसीचा अधिक आक्रमक स्वरुपाचा विचार केला जातो आणि उपचारापर्यंत कमी प्रतिसाद मिळतो. संशोधकांमधील या दोन्ही समजुती अजूनही तापदायक आहेत कारण त्यांपैकी काही हे विकासाची गती नसून ट्यूमर सापडतात तेव्हाचे अवस्था गरीब परिणामांवर नेणारे असे मानतात.

निश्चितपणे या समर्थनासाठी पुरावे आहेत. सामान्यत :, रोगाची अधिक प्रगत टप्प्यात MAC चे निदान केले जाते. हे मुळात, मुळातच "ट्यूमर" आणि बहुतेक अधिक स्पष्ट होईपर्यंत शोधले जात नाही.

अगदी सुरुवातीला शोधून काढल्यावरही, ट्यूमरची खराबपणे परिभाषित आकार आणि सीमा यामुळे अनुभवी पॅथोलॉजिस्टांना योग्य प्रकारे टप्प्याटप्प्याने देखील कठीण बनते.

दुसरीकडे, एसी पेक्षा एमएसीची संपूर्णपणे आण्विक "स्वाक्षरी" आहे. हा रोग प्रगतीशी संबंधित आहे हे अद्याप आपल्याला ठाऊक नसते तरी आम्ही हे जाणू शकतो किंवा नसू - आपल्याला माहित आहे की मूत्रपिंडाचे कॅन्सर कमी नसलेले कर्करोगाच्या तुलनेत अनुवांशिक स्थिरता (एक राज्य जी आम्ही मायक्रोटेक्टेबल अस्थिरता म्हणून उल्लेखित करतो ) असल्याचे जाणवते.

या अपवाद अतिरिक्त उत्पादन किंवा म्युसिन ट्रिगर साठी मुख्यत्वे जबाबदार आहेत म्युसिन, त्याउलट, कर्करोगाच्या पेशींना प्रभावीपणे प्रवेश करण्यापासून केमोथेरपी औषधोपचार रोखू शकते अशा अडथळा निर्माण करतात. थोडक्यात, केमोओ हे जिथे असणे आवश्यक आहे ते मिळू शकत नाही.

एक शब्द

हे स्पष्ट आहे की mucinous adenocarcinoma चे वेगळे लक्षण आहे ज्यामुळे याचे निदान करणे कठीण होते (आणि लहान जीवित जगण्याचा काळ येऊ शकतो), असे घटक आहेत जे आपल्या विकासाशी जवळून संबंद्ध आहेत:

कोलोरेक्टल कर्करोगाची काही लक्षणे आढळल्यास आणि हा रोगाचा एक कौटुंबिक इतिहास असल्यास, लवकर तपास करणे अनिर्णीत नसल्यास अतिरिक्त पावले उचलणे महत्वाचे आहे. एमएसी नेहमी बायोप्सी दरम्यान चुकते करणे सोपे असते आणि चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआय) वापरून अधिक सहजपणे दिसू शकते.

लक्षणे टिकतील किंवा खराब होतात तर पुढील तपासणीसाठी अजिबात संकोच करू नका. वैकल्पिकरित्या, आपण MAC आणि SRCC मध्ये अनुभवी कोलोरेक्टल तज्ञांमधून दुसरे मत घेऊ शकता.

> स्त्रोत