अलझायमर्स ड्रग ऍडुकेनमॅब

परिणाम हे औषध अलझायमर रोग धीमा करू शकतात

मला स्मृतिभ्रंश आणि अल्झायमरच्या आजाराबद्दल लेख लिहिताना आवडत नाही. अलझायमर रोग एक दुखः रोग आहे हे अथकपणे प्रगती करते. Aricept, Nemenda, आणि Cognex सारख्या रोगास हाताळण्यासाठी एफडीएद्वारे मंजूरी दिली औषधं ही त्याच्या क्लिनिकल कोर्सला कमी करण्याकडे दुर्लक्ष करतात.

बहुतेक तंत्रिकाशास्त्रज्ञांना माहित आहे की अल्झायमर रोग असलेल्या रुग्णांना औषधे फार मर्यादित आहेत.

असे असले तरी, प्रिय लोक या औषधे काही लहान मार्गाने मदत करू शकता आशा या औषधे विनंती. अंततः, अलझायमर रोग असलेल्या लोकांसाठी सर्वोत्तम उपचार दयाळू संगोपन आहे जी केवळ रुग्णांसाठी उत्तम दर्जाची जीवन जपून ठेवत नाही तर काळजीवाहू स्वत: साठी जीवनशैली देखील दर्जेदार आहे.

अल्झायमरच्या आजारांविषयीचे लेख लिहून ठेवण्याची माझी सामान्य तीव्रता असूनही, मी रोगासंदर्भात काही क्लिनिकल औषधांचा अभ्यास केल्यानेच हा रोग झाकून घेण्यास मी सहमत आहे. अलीकडे, बायोजेनच्या ऍडुकेनुंबोबचा समावेश असलेल्या प्रारंभीच्या निष्कर्षांवरून हे सिद्ध होते की हे मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडी अल्झायमर रोगाच्या क्लिनिकल प्रगतीमध्ये अडथळा आणू शकते.

अलझायमर रोग हा स्मृतिभ्रंश सर्वात सामान्य प्रकार आहे. संयुक्त राज्य अमेरिकात, 65 वर्षांच्या आणि त्यापेक्षा जास्त वय असलेल्या 5 मिलियन अमेरिकन व्यक्ती या रोगासह जगतात. अल्झायमरच्या रोगाचा अभ्यास मंद आणि उलट करता येत नाही.

कालांतराने, अलझायमरने स्मृती, विचार आणि तर्क वगळला. अखेरीस, या भयानक आजार असलेल्या व्यक्तीला रोजच्या जीवनाची सोपी कारणे आणि क्रियाकलाप करण्यास असमर्थता आहे.

अल्झायमरच्या आजाराच्या पॅथॉलॉजीबाबतचा आपला सध्याचा स्पष्टीकरण "ऍमायोलॉइड गृहीते" पर्यंत मर्यादित आहे . विशेषतया, मज्जातंतूच्या जनन निर्मितीला मस्तिष्क-टिशू प्लेक्सेसमध्ये अमायॉलाइड-बीटा (एएस) पेप्टाइड्सच्या जमातेस श्रेय देणे आहे.

अल्झाइमर्स रोग रोगकारकजन्यता (एसएएस) दुधाचे संचय आणखी एक घटक घटक म्हणजे टाऊ प्रोटीनच्या स्वरूपात neurofibrillary tangles यांचा समावेश आहे. एसएएस उत्पादन आणि एस्ड क्लियरन्स यांच्यातील असमतोलमुळे या गुंतागुंतीच्या निर्मितीला सामोरे जाते.

आज पर्यंत, ऍमाइलॉइडला लक्ष्य करून अल्झायमर रोग टाळण्यासाठी वेगवेगळ्या ऍन्टीबॉडीजचे बीव्हीबी विकसित केले गेले आहे. विशेषत: एंटीबॉडी aducanumab एसएस प्लेक्सच्या एफसी-रिसेप्टर-मध्यस्थीचा phagocytosis triggering द्वारे कार्य करते. दुस-या शब्दात सांगायचे तर, ऍजुनाम्ब आपल्या शरीराच्या phagocytes ला उत्तेजित करते.

अलिकडच्या वर्षांत, "अॅमाइलॉइड गृहीते" गंभीरपणे विचारात घेतले गेले आणि अनेक तज्ज्ञांनी त्यास ओव्हरसिम्पिफाइड असे म्हटले आहे. आम्ही अजूनही या गृहीतेबद्दल क्लिनिकल प्रमाणीकरण करत नाही, आणि बर्याचजणांना असे वाटते की एसचा जमा होण्यामुळे मोठ्या आणि खराबप्रणालीच्या प्रक्रियेचा भाग होऊ शकतो ज्यामुळे neurodegeneration होते. अधिक विशेषतः, अल्झायमरच्या रोगामध्ये, एस्ज ठेव आधी 10 ते 15 वर्षांनी संज्ञानात्मक घट दर्शविते आणि अशा प्रकारे एक साधे कारण-आणि-प्रभाव संबंध दर्शविणारा असतो. शिवाय, अॅमाइलॉइड अग्रेसर प्रोटीन (एपीपी) चे चयापचय केवळ एएसमध्येच नाही तर अल्झायमर्सच्या पॅथोजेनेसिजेसमध्ये भूमिका बजावू शकणारे इतर अवयव देखील आहेत.

पीआरईएम नावाच्या ऍडुकेनमॅबच्या फेज -1 बी क्लिनिकल चाचणीच्या अंतरिम निकालांवर आधारित, बायोजेन औषधांच्या एका टप्प्याच्या क्लिनिकल चाचणीसाठी वचनबद्ध आहे.

यापैकी काही अंतरिम परिणाम येथे आहेत:

• अॅडुकेनुमॅबबरोबर उपचार केल्यामुळे प्राडोमामल किंवा सौम्य अल्झायमर रोग असलेल्या लोकांमध्ये अमायॉइड प्लाक्स कमी होते.
• प्लेक्समधील कपात पीईटी इमेजिंग वापरून पाहिली जात होती, आणि ही घट केवळ डोस होती- आणि वेळ-आधारित होते.
• एक वर्षाच्या उपचारानंतर, अल्झायमरच्या लवकर रोगासह सहभागी झालेल्यांनी सूक्ष्मजलदानी मानसिक कमजोरीमध्ये सूक्ष्मजैविकरीत्या लक्षणीय घट दर्शविली जसा मिनी-मानसिक स्थितीची परीक्षा (एमएमझेई) आणि संज्ञानात्मक डिमेंशिया रेटिंग यांनी नोंदवली.
• Aduquenamab सुरक्षा आणि रुग्ण सहिष्णु मान्य आहे. काही प्रतिकूल परिणामांमधे डोकेदुखी आणि ARIA (amyloid-related imaging abnormalities) समाविष्ट होते.

अल्झायमरच्या औषध किंवा एफडीएने मान्यताप्राप्त अन्य कोणत्याही औषधांसाठी, त्याला फेज 3 क्लिनिकल ट्रायल्समधून पास करणे आवश्यक आहे. नेचर बायोटेक्नॉलॉजी पासून अल्झायमरच्या "बि-गुप्तसे इनहिबिटर इन पीिटाल इनहिबिटरस साठी पीयटालल ट्रायल्स" नावाच्या एका अलिकडच्या लेखात चर्चा केल्याप्रमाणे अल्झायमरच्या औषधे काही phase 3 चाचण्या करण्यासाठी धावतात. हा अभ्यास धोकादायक आहे कारण फेज 3 चा निष्कर्षांमुळे वैद्यकीयदृष्ट्या तुटपुंजा परिणाम औषधांच्या विकासास बंद करतील. सर्व केल्यानंतर, कोणीही "बर्न" औषध गुंतवणूक करू इच्छित आहे

एका विशिष्ट टप्प्यात 3 ट्राय या दरम्यान औषधात लक्षणीय परिणाम दर्शविण्यास अपयश आल्यामुळे फक्त औषध हे कार्य करत नाही असा होत नाही. उदाहरणार्थ, हे शक्य आहे की टेस्ट केलेल्या औषधांपेक्षा औषधे प्रभावी असू शकतात. किंवा, काही औषधे काही लोकसंख्येवर सर्वोत्तम काम करतात. Rubicon पारित करण्याऐवजी आणि एका टप्प्याच्या तिसऱ्या टप्प्यावर काम करण्याऐवजी, फेज 2 चा अन्वेषण करा आणि औषध आणि त्याचे परिणाम समजून घेणे चांगले आहे. याउलट, बायोजेनने फेज 3 क्लिनिकल चाचण्यांसह (कमी-शक्तीशाली) फेज 1 बी चाचण्यांमधून अंतरिम परिणाम प्रोत्साहन देण्यासाठी प्रकाशात जाण्याचा निर्णय घेतला आहे.

जर आपण किंवा प्रिय व्यक्ती अल्झायमरच्या आजारापासून ग्रस्त असल्यास, कृपया हा लेख संदर्भात आणि खोट्या आशंकाशिवाय वाचा. बायोजेन अद्याप काही काळ aduConumab मंजुरी मिळविण्यापासून दूर आहे, आणि तरीही आपल्याला अधिक नैदानिक ​​परिणामांची आवश्यकता आहे Aduquenamab संबंधित लवकर परिणाम सर्वांत आहेत जरी, अलझायमर औषधे मोहरी कापून अपयशी ठरले साठी कुख्यात आहेत, आणि आम्ही अद्याप या रोग प्रगती मंद उद्देश एक खरोखर प्रभावी उपचार लक्षात आले आहे

_{निवडलेले स्त्रोत}

_{जे हार्डी आणि डीजे सेल्कोई यांनी 2002 मध्ये सायन्समध्ये प्रकाशित झालेल्या 'अमाईलॉइड रेडिफिस ऑफ द अल्झायमर डिसिज: प्रोग्रेस अॅंड व्हामिस ऑन द रोड टू थेरैप्यूटिक्स' या लेखातील लेखा. 3/22/2015 रोजी प्रवेश.}

_{रोपर एएच, सॅम्युएल्स एमए, क्लेन जेपी धडा 39. मज्जासंस्था च्या Degenerative रोग. मध्ये: रोपर एएच, सॅम्युएल्स एमए, क्लेन जेपी eds ऍडम्स आणि व्हिकेटरची नीलोलॉजीची तत्त्वे, 10 इ . न्यूयॉर्क, न्यू यॉर्क: मॅक्ग्रॉ-हिल; 2014. प्रवेशित मार्च 22, 2015}

_{"नेहेमी बायोटेक्नॉलॉजी मध्ये 2015 मध्ये अलॉझिहाईझरच्या कॉमॅर्क शेरीडॉन मधे" एसएस-गुप्तसे इनहिबिटरस फॉर फॉल्ट ट्रायल्स "प्रकाशित झाले. 3/22/2015 रोजी प्रवेश.}