विचित्र रोगप्रणालीचा डिसऑर्डर अनेकदा पार्किन्सनच्या बाबतीत चुकीचा आहे
मल्टीपल सिस्टम एरोफिशन (एमएसए) हा डिसऑर्डर असून यामुळे मज्जासंस्था या भागांतील अनेक घटकांना अधोरेखित होते. एमएसएमध्ये तीन सिंड्रोम समाविष्ट होतात: श्ॅ-ड्रेजर सिंड्रोम, स्ट्रॅटोनिग्रल डीजनरेशन आणि ऑलिव्हॉपॉन्सेट्रेबेलर एट्रोफी. एमएसए हा एक पुरोगामी रोग आहे जो स्वायत्त मज्जासंस्थेवर परिणाम करतो, आपल्या शरीराचा भाग जो पचन आणि श्वसनाप्रमाणे अकारण क्रिया नियंत्रित करतो.
एमएसए प्रत्येक 100,000 पेक्षा दोन ते 15 व्यक्तींवर कुठेही प्रभाव टाकतो. एमएसए आणि इतर अटींमधील समानता, जसे की, पार्किन्सन रोग म्हणून MSA निदान प्राप्त करण्यास काही वेळ लागू शकतो . एमएसएचा साधारणपणे 50 वर्षाच्या आसपास निदान केला जातो आणि सर्व जातीय पार्श्वभूमीतील लोकांमध्ये आढळून येतो. लक्षणे दिसू लागताच हा रोग वेगाने प्रगती करण्यास झुकतो.
एकाधिक प्रणाली Atrophy लक्षणे
मज्जासंस्थेतील मज्जातंतूंच्या पेशींच्या कमतरतेमुळे एमएसएची लक्षणे दिसतात. मज्जातंतूंच्या पेशींचे हे नुकसान कशासाठी होते हे अद्याप अज्ञात आहे. एमएसएच्या पहिल्या नोटीस सिप्टरमधले बरेच लोक जसे मूत्र निरपेक्षता, पुरुषांमधे फुलांचा बिघडवणे, उभे राहणे (ऑर्थोस्टॅटिक हायपटेन्शन), भयावहता आणि बद्धकोष्ठता यांत रक्तदाब सोडतात. लक्षणे प्रगती प्रमाणे, ते सामान्यत: दोन गटांपैकी एक आहेत:
- पार्किन्सनियन प्रकार (एमएसए-पी): यात पार्किन्सनसारख्या आजारासारख्या लक्षणे समाविष्ट आहेत जसे विश्रांतीवर थरथरणे, स्नायूंची कडकपणा आणि मंद गती
- सेरेबेलर प्रकार (एमएसए-सी): चालणे कठीण (अॅनेटिक्स), शिल्लक कायम राखणे, आणि स्वयंसेवी हालचाली समन्वयित करण्यात समस्या समाविष्ट करणे.
एमएसएशी निगडीत इतर लक्षणांमध्ये बोलणे किंवा निगराणी करणे, श्वास घेणे श्वास घेणे आणि थंड हातांमध्ये अडचणी येतात. काही लोक स्लीप डिसऑर्डर, स्नायू आणि कंडर शॉर्टनिंग, पिका सिंड्रोम देखील विकसित करू शकतात - जेथे शरीर एका बाजूला, अनैच्छिक श्वास, आणि एटेक्लोलिसवर कलणे दिसते - ज्यामुळे गर्दी पुढे झुकतात आणि डोके खाली पडतात.
एमएसए कसा निदान केला जातो
पार्किन्सन्सच्या रोगांपासून एमएसएला वेगळे करणे फार कठीण होऊ शकते. दोघांत फरक करण्याचा एक मार्ग म्हणजे हा रोग किती लवकर प्रगती करतो हे पहाणे. एमसीए पार्किन्सनपेक्षा जास्त वेगाने प्रगती करतो. MSA सह बर्याच लोकांना निदान झाल्याचे कित्येक वर्षांत, व्हीलचेयर किंवा ऊस यांच्यासारखे एक सहाय्यक उपकरण आवश्यक आहे
दोघांमधील फरक दाखवण्याचा आणखी एक मार्ग म्हणजे पार्किन्सन्सचा उपचार करणे. एमएसए लेव्होडोपपाला चांगला प्रतिसाद देत नाही, हे औषध जे पार्किन्सन्सचा वापर करतात दुर्दैवाने, वैद्यकीयदृष्ट्या एमएसएचे निदान करण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे ऑटोप्सी आहे विशिष्ट तपासणी, जसे की पीईटी स्कॅन (पॉझिट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी), इतर प्रकारच्या दुर्मिळ मज्जासंस्थेसंबंधीचा विकार सोडू शकत नाही.
एमएसए उपचार
सध्या, एमएसएसाठी कोणताही उपाय नाही, तसेच रोगाचा विकास पुढे आणणे किंवा थांबविण्यासाठी विशेषत: कोणत्याही उपचारांसाठी तयार केले गेले आहेत. डिसऑर्डर काही पैलू कमजोर करणारी आणि हाताळण्यासाठी कठीण आहे. हालचालीतील विकारांवर लेवोडोपा आणि कार्बिडीओपा (सिनेमेट) उपचार करता येतात, परंतु त्यामध्ये सामान्यतः मर्यादित परिणाम असतात.
इतर औषधे जसे की ब्रोमोक्रिपटिन (पार्लोडेल), ट्रिहेक्सिपिडाइडिला (आर्टने), बेंझ्र्रोपिन मेसाइलेट (कॉग्नेटिन) आणि ऍमांटाडाइन (सिमेट्रेल), काही लक्षणांमुळे आराम मिळवू शकतात.
एक्वा थेरपीसह शारिरीक थेरपी, स्नायूंचे कार्य कायम ठेवण्यात मदत करू शकते आणि भाषण थेरपी निगडीत किंवा बोलण्यात कोणत्याही अडचणी सुधारण्यास मदत करू शकते.
संशोधन काय म्हणतात
एकाधिक सिस्टम एट्रोफी मध्ये कार्यरत असलेल्या यंत्रणाबद्दल थोडेसे ज्ञात आहे. नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ न्यूरॉलॉजिकल डिसऑर्डर आणि स्ट्रोक (एनआयएनएनडीएस) येथे संशोधक सध्या एमएसए आणि न्यूऑरोनल लोकांसह ग्लानीय पेशी (पेशी ज्यांना मज्जासंस्थेत मज्जासंस्थेसाठी संरक्षण देतात) मध्ये प्रोटीन अल्फा-सिंकेलिन तयार करतात ते शोधण्याचा प्रयत्न करीत आहेत. (पार्किन्सन रोग असलेल्या लोकांमधील मज्जातंतू पेशी). एक क्लिनिकल चाचणी रोगप्रतिकार कमी करण्यासाठी औषध rifampicin वापरून प्रयत्न केला, परंतु उपचार प्रभावी होते.
या अभ्यासांमधील डेटा आता इतर एमएसए अभ्यासांमध्ये वापरला जात आहे.
स्त्रोत
दिइडिरिक, ए., आणि रॉबर्टसन, डी. (2002). एकाधिक प्रणाली शोषितार्थ इमेडीसिन, http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm येथे प्रवेश
न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर आणि स्ट्रोक नॅशनल इन्स्टिट्यूट. मल्टीपल सिस्टम एरोट्रि फॅक्ट शीट नोव्हेंबर 2014