सायप्रोफ्लॉक्सासीन (सिप्रो) साइड इफेक्ट्स

हे अँटिबायोटिक आयबीडी किंवा पॉछाइटिसचे उपचार करण्यासाठी काहीवेळा वापरले जाते

सिप्रोफ्लॉक्सासिन हा एक प्रकारचा प्रतिजैविक पदार्थ आहे ज्याचा उपयोग विविध प्रकारचे संक्रमण उपचार करण्यासाठी केला जातो. फ्लोरोक्विनॉलॉन्स नावाचे विस्तृत-स्पेक्ट्रम प्रतिजैविकांचे एक वर्ग आहे. या प्रकारच्या ऍन्टीबॉडीजचा वापर ग्राम-नकारात्मक आणि ग्राम-पॉजिटिव्ह दोन्ही जीवाणूंच्या संसर्गाचा उपचार करण्यासाठी केला जातो.

साइड इफेक्ट्सच्या जोखमीमुळे आणि एंटीबायोटिक-प्रतिरोधक जीवाणू तयार करण्याच्या जोखमीमुळे देखील जेव्हा अँटिबायोटिक्स स्पष्टपणे आवश्यक असतात

सायप्रोफ्लॉक्सासीनचे साइड इफेक्ट्स अत्यंत व्हेरिएबल आहेत आणि प्रत्येक व्यक्तीपासून वेगळ्या असतात बहुतेक प्रकरणांमध्ये, सायप्रोफ्लॉक्साइसिन घेणार्या लोकांना औषध घेण्यापासून कोणतेही गंभीर दुष्परिणाम नाहीत.

ब्लॅक बॉक्स चेतावणी

अन्न आणि औषधं प्रशासन (एफडीए) द्वारे सिक्युरिटी म्हणून सिप्रोफ्लॉक्साईसिनकडे "ब्लॅक बॉक्स" चेतावणी आहे. एखाद्या दुष्परिणामांबद्दल गंभीर दुष्परिणाम होण्याची शक्यता असते तेव्हा एक औषध बॉक्समधील चेतावणी चेतावणी दिली जाते. सिप्रोफ्लॉक्सासीन ब्लॅक बॉक्स चेतावणी टेंनॉइटिस आणि कंडराचे फूट यासंबंधी आहे. आपण तज्ञ दाहोगाती लक्षणे आढळल्यास, वैद्यकीय व्यावसायिकांकडून काळजी घ्या आणि पुढे कसे जायचे हे ठरविण्यासाठी फिप्रोफ्लॉक्सासिनची शिफारस केलेल्या वैद्यकेशी संपर्क साधा.

फ्लोरुक्विनोलॉन्स, सीआयपीआरओसह, सर्व वयोगटातील tendinitis आणि कंटाळवाडीचा धोका वाढतो. वृद्ध रुग्णांमध्ये सामान्यतः 60 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या व्यक्तींमध्ये हा धोका वाढतो, कॉर्टिकोस्टिरॉइड ड्रग्स घेतलेल्या रुग्णांमध्ये आणि मूत्रपिंड, हृदय किंवा फुफ्फुसांच्या प्रत्यारोपणात असलेल्या रुग्णांमधे ...

प्रतिजैविक आणि IBD

सायफ्रोफॉल्क्सॅसीन काहीवेळा क्रोननच्या रोगाचा उपचार करण्यासाठी आणि त्यांच्या अल्सरेटिव्ह कोलायटिसचा उपचार करण्यासाठी जे-पाउच शस्त्रक्रिया (आयल पाउ-गुदद्वारातील ऍनाटोमोसिस किंवा आयपीएए) असलेल्या पोचचा दाह वापरण्यासाठी वापरले जाते . अँटिबायोटिक्सचा वापर नेहमी काळजीपूर्वक केला पाहिजे परंतु क्लोस्ट्रिडियम डिसिफिझिल (किंवा सी डीफिसिझी ) नावाचे जीवाणू असलेल्या डायरियाचा धोका आणि दुय्यम संसर्गाचा धोका यामुळे इजा झालेल्या आंत्र रोग (आयबीडी) निदान झालेल्या लोकांमध्ये अधिक सावधगिरी बाळगली पाहिजे. .

IBD सह लोक प्रतिजैविक घेऊन घेतल्यानंतर रोगाची तीव्रता होण्याची जास्त शक्यता असते.

मज्जासंस्थेसंबंधीचा आणि मध्यवर्ती मज्जासंस्था चेतावणी

2016 च्या मे मध्ये, एफडीएने सिप्रोफ्लॉक्सासीनशी निगडीत असणार्या काही प्रभावांविषयी आणखी इशारे पुढे पाठविल्या, ज्यामध्ये त्यामध्ये tendons, muscles, joints, nerves, आणि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र प्रभावित होऊ शकतात. असमाधानकारक संसर्गाकरिता प्रथमोपचार थेरपी म्हणून वापरल्या जाणार्या या प्रतिजैविकांवर चिंता आहे. दुस-या शब्दात, एफडीए डॉक्टरांना विचारत आहे की हे औषध एक साध्या संसर्गासाठी लिहून ठेवणे, मूत्रमार्गात संक्रमणासारख्या, जेंव्हा इतर अँटीबायोटिक्स ज्यांच्याकडे ह्या सुरक्षेच्या समस्या येत नाहीत त्याऐवजी त्याचा वापर केला जाऊ शकतो.

एफडीए नुसार, सायप्रोफ्लॉक्साईसिनशी संबंधित असल्याची वर्णन केलेल्या काही समस्यांमध्ये "कंटाळवाणे, संयुक्त आणि स्नायू वेदना, एक" पिन आणि सुई "झिंगताना किंवा चिडचिड, संभ्रम, आणि मनोभ्रंश यांचा समावेश आहे. हे परिणाम किंवा इतर त्रासदायक प्रतिकूल दुष्परिणाम तातडीने डॉक्टरकडे कळवा, कारण औषध थांबवणे आवश्यक आहे.

सामान्य साइड इफेक्ट्स

खालीलपैकी कोणतेही दुष्परिणाम सुरू असल्यास किंवा त्रासदायक असल्यास आपल्या डॉक्टरांशी संपर्क साधा:

कमी वारंवार किंवा दुर्मिळ साइड इफेक्ट्स

खालीलपैकी कोणतेही दुष्परिणाम सुरू असल्यास किंवा त्रासदायक असल्यास आपल्या डॉक्टरांशी संपर्क साधा:

या साइड इफेक्ट्सच्या डॉक्टरला नेहमी सूचित करा

दुर्मिळ

दुर्मिळ

काही रुग्णांमध्ये वर सूचीबद्ध केलेले इतर साइड इफेक्ट देखील होऊ शकतात. आपल्याला इतर काही परिणाम आढळल्यास आपल्या डॉक्टरांशी संपर्क साधा. ही माहिती केवळ मार्गदर्शक सूचना प्रमाणेच आहे - डॉक्टरांनी दिलेल्या औषधांच्या संपूर्ण माहितीसाठी नेहमी डॉक्टर किंवा फार्मासिस्टचा सल्ला घ्या.

स्त्रोत:

बायर हेल्थकेअर फार्मास्युटिकल्स. "सायप्रोफ्लॉक्सासीन (सिप्रो) रुग्ण घाला." बायर हेल्थकेअर फार्मास्युटिकल्स इन्क. ऑक्टोबर 2008.

क्रोअन आणि कोलाइटिस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका "प्रतिजैविक." CCFA.org 22 मार्च 2011

> अमेरिकन अन्न व औषध प्रशासन. "एफडीए ड्रग सेफ्टी कम्युनिकेशन: एफडीए काही असमाविष्ट संसर्गासाठी फ्लोरोक्विनॉलॉन ऍन्टीबॉटीक वापरावर मर्यादा घालण्याचा सल्ला देते; एकत्रित होणारे दुष्परिणाम अक्षम करण्याबद्दल चेतावणी देते." FDA.gov 7 मार्च 2018