ग्लूटामाइनसह केमोथेरपी-प्रेरित पेरीफायल न्युरोपॅथी रोखत ठेवणे

केमोथेरपी-प्रेरित पेरिफेरल न्यूरोपॅथी (सीआयपीएन) नावाची एका स्थितीत, कर्करोगाने आपल्या परिधीय नसास कारणीभूत होण्याची शक्यता असलेल्या काही औषधे

आपल्या परिघीय नसा आपल्या मेंदू आणि पाठीच्या कण्यापासून आपल्या स्नायूंना इशारा देतात जेणेकरून हालचाल स्पष्ट होते. ते तुमच्या बुद्धी आणि पाठीच्या कण्याकडे पुन्हा परत संवेदी माहिती देतात.

लक्षणे

केमोथेरेपीद्वारे प्रेरित परिधीय न्युरोपॅथी कोणत्या प्रकारच्या लक्षणेवर परिणाम करतात यावर अवलंबून विविध लक्षणे दिसू शकतात.

सामान्य लक्षणे च्या उदाहरणे समावेश:

परिधीय नसा तुमच्या मूत्राशय आणि आतडीवर नियंत्रण ठेवत असल्यामुळे, केमोथेरपीद्वारे प्रेरित परिधियम न्युरोपॅथीमुळे बद्धकोष्ठता किंवा लघवी होणे कठीण होऊ शकते.

कारणे

अमेरिकन कॅन्सर सोसायटीच्या मते, येथे सीआयपीएन उद्भवणार्या केमो औषधांचा अधिक वापर होतो:

अर्थातच, वरीलपैकी एक किंवा अधिक केमो औषधांचा वापर केल्यामुळे याचा अर्थ असा नाही की आपण सीआयपीएन विकसित करणे आवश्यक आहे.

औषधांचा डोस जसे की औषधे, आणि आपली वयाची जोडणी यासारख्या अनेक व्हेरिएबल्स आहेत.

प्रतिबंध

जर तुमची न्यूरोपेथी फारच वाईट झाली तर ती आपल्या जीवनातील गुणवत्तेवर परिणाम करू शकत नाही, परंतु हे आपल्या उपचारांमधे हस्तक्षेप करू शकते, खासकरून जर आपल्या दुर्बल लक्षणांमुळे आपण केमोथेरपीची कमी डोस वापरण्याची आवश्यकता असेल.

दुर्दैवाने, केमोथेरपीशी निगडीत न्युरोपॅथी टाळण्यासाठी कोणतेही एफडीए मंजूर उपचार नाहीत. तथापि, प्रतिबंधात्मक उपचारांच्या अनेक प्रयत्न केले आहेत; जरी त्यांचा पाठपुरावा करणारे वैज्ञानिक पुरावा एकतर कमी, अनिर्णीत किंवा दोन्ही आहे.

एल-ग्लुटामाइन

म्हणाले की, एक परिशिष्ट जी नारेंवर संरक्षणात्मक प्रभाव दाखवण्याकरता दर्शविली गेली आहे (कदाचित इतरांपेक्षा थोडा अधिक) एल ग्लुटामाइन आहे हे पुरवणी आपल्या हात, पाय आणि पाचकांमधील नसावर एक आवरण तयार करून काम करते असे समजले जाते. हे "आच्छादन प्रभावी" केमोथेरपीमुळे होणारे नुकसान कमी करते किंवा बदलते.

खरं तर, ऑन्कोलॉजी / हेमटोलॉजीमधील गंभीर पुनरावलोकनांचा आढावा अभ्यास एल-ग्लुटामाइनच्या केमोथेरपी-प्रेरित परिधीय न्युरोपॅथीची तीव्रता आणि गंभीरता रोखण्याबद्दल आश्वासन देत आहे.

नक्कीच, जरी ग्लूटामाइन अतिशय सुरक्षित असल्याचे दिसून आले आहे आणि कर्करोगाच्या उपचारांमधे हस्तक्षेप करत नाही (कमीतकमी शिक्षणात आजपर्यंत) कोणत्याही पूरक किंवा व्हिटॅमिन घेण्यापूर्वी आपल्या डॉक्टरांशी बोलणे महत्वाचे आहे.

कारण पूरक आणि जीवनसत्वे हे सहसा "नैसर्गिक" म्हणून ओळखले जातात, नेहमी सुरक्षित नसतात. खरंतर, एक "नैसर्गिक" उपचार, एसीटीएल - एल - कार्नेटिने, ज्याला पूर्वी भूतकाळात मदत होते असे वाटते, प्रत्यक्षात केमोथेरपीशी निगडीत न्युरोपॅथी खराब करतात.

शिवाय, हे "नैसर्गिक" पदार्थ कर्करोगाच्या उपचारांबरोबर संवाद साधू शकतात, तसेच त्यांचे परिणाम कमीही करू शकतात.

सर्व काही, जर आपल्या डॉक्टरांनी असे सांगितले की ग्लूटामाइन आपल्यासाठी सुरक्षित आणि उपयोगी असू शकते, तर त्यांनी कोणती औषधं घ्याव्यात हे विचारा. एक सामान्य डोस म्हणजे दिवसातून दोन वेळा 15 मिलिग्रॅम, हे प्रारंभ करण्याची वेळ आणि या पुरवणीचा वापर करण्याची लांबी वेळ आपल्या विशिष्ट केमोथेरेपी अंमलबजावणीनुसार वेगवेगळी असेल.

इतर प्रतिबंधात्मक उपचार

इतर उपचारांमुळे सीआयपीएनला प्रतिबंध होऊ शकतो, त्यात व्हिटॅमिन ई आणि ओमेगा -3 फॅटी ऍसिडचा समावेश आहे, तथापि पुन्हा, विज्ञान त्यांच्या प्रभावाचा बॅक अप मर्यादित आहे. पूरक आहार आणि जीवनसत्वं व्यतिरिक्त, CIPN ला प्रतिबंध करण्यात मदत करणारे औषधे

एक शब्द

केमोथेरपीमधून परिधीय न्युरोपॅथी एक अपंगत्वाची समस्या असू शकते, केवळ अनावश्यक वेदनांमुळेच नाही तर ते आपल्या एकूण कर्करोग उपचार पथ्यास देखील प्रभावित करते.

तरीही, जर आपल्याला न्यूरोपॅथीची कोणतीही लक्षणे आढळत असतील आणि लवकर जितक्या लवकर बरे होत असेल तर आपल्या डॉक्टरांना सूचित करणे अतिशय महत्वाचे आहे, नुकत्याच समस्या सोडवण्यासाठी न्युरोपॅथीला जुनाट होण्यास प्रतिबंध होऊ शकतो.

> स्त्रोत:

> अमेरिकन कॅन्सर सोसायटी. केमोथेरपीमुळे झालेली परिधीय न्युरोपॅथी.

> ब्रमी, सी, बाओ, टी. आणि जी. देंग केमोथेरपी-प्रेरित पेरिफेरल न्युरोपॅथीसाठी नैसर्गिक उत्पादने आणि पूरक चिकित्साः एक पद्धतशीर पुनरावलोकन. ऑन्कोलॉजी आणि हेमटोलॉजी मधील गंभीर पुनरावलोकने 2016. 98: 325-34.

> दाना फॅबर कॅन्सर इन्स्टिट्यूट परिधीय न्यूरोपॅथी लक्षणे कमी करणे 03/05/16 रोजी प्रवेश केला http://www.dana-farber.org/Health-Library/Alleviating-Peripheral-Neuropathy-Symptoms.aspx

> वांग, डब्लू., लिन, जे., लिन, टी. एट अल. कोलोरेक्टल कॅन्सर रुग्णांमध्ये ऑस्पेलिप्लेटीन-प्रेरित न्युरोपॅथी रोखण्यासाठी ओरल ग्लुटामाइन प्रभावी ठरते. ऑन्कोलॉजिस्ट 2007 (12) (3): 312-9.