ज्याच्या आजी-आजोबांच्या अल्झायमर रोग आहे त्या मुलाशी बोलणे विशेषतः आव्हानात्मक असू शकते. सुशिक्षित प्रौढांना रोग समस्येचा सामना करावा लागतो, ते सहजासहजी वागणूक आणि त्यांच्या प्रभावित प्रियजनांसोबत संवाद साधण्याचे उत्तम मार्ग. लहान मुलाकडे, त्यांच्या आजी-आजोबांना अलझायमरच्या आजारासह पाहताना ते घाबरले, निराशाजनक , गोंधळात टाकणारे आणि लाजीरवाणी होऊ शकतात.
वृद्धांना प्रभावित करणार्या इतर आजारामुळे, आपल्या मुलाविषयी जे काय घडत आहे ते पाहून मुलास अधिक ठोस आणि सोपे होऊ शकते. श्रवण आणि दृश्यमान होणारे नुकसान, सीओपीडी श्वास घ्यायला किंवा खोकला वाढण्यास, संधिवात वेदना किंवा त्रास सहन करणे किंवा पार्किन्सनला थरथरणाऱ्या कारणाने आणि समतोल समस्या लहान मुलांना ही आजारांच्या लक्षणांशी संबंधित असू शकतात. स्मृतिभ्रंश सह, दुसरीकडे, दादाजी दंड वाटू शकते, नेहमीप्रमाणेच पहा आणि अगदी नेहमीप्रमाणेच मजेदार आणि आनंदी व्हा. पण तो आपल्या नात्याला चुकीच्या नावाचा, हरवल्याबद्दल, स्वत: ची पुनरावृत्ती करुन, आपल्या कुटुंबासह अधिक वादविवाद करण्यास सांगून, आणि सार्वजनिकरित्या अयोग्यपणे बोलण्यास प्रारंभ करू शकते. मुलांना त्यांच्या पालकांच्या वाढीच्या ताणतणावाची जाणीव असते आणि त्यांना त्यांच्या पालकांच्या वेळेप्रमाणे दुर्लक्ष करणे किंवा त्यांना सोडून दिले जाऊ शकते आणि त्यांच्या आजी-आजोबांसोबत वाढत्या प्रमाणात व्याप्ती वाढली जाते.
ज्या मुलाच्या पालकांना अलझायमर आहे त्यांच्याशी बोलतांना पुढील टिप्स विचारात घ्या:
स्पष्टीकरण आणि आश्वासन द्या
लहान मुलांना हे समजत नाही की दादाजी बरोबर काय चूक आहे, पण त्यांना काहीतरी चुकीचे समजते. जरी लहान मुलांना समजण्याजोग्या अटींमध्ये प्रामाणिक स्पष्टीकरण असणे आवश्यक आहे: स्मरणशक्तीच्या समस्येबद्दल बोलणे म्हणजे टाळण्यासाठी काहीच केले गेले नसेल याची खात्री करणे तसेच फ्लूसारखे आपण ते पकडू शकत नाही ह्या आश्वासनासह
दादाजीला असे म्हणत आहे की मेंदूला प्रभावित करणारी आजार देखील ठीक आहे.
सामान्य भितींचा पत्ता
मुलाला आश्वासन द्या की अलझायमरमुळे तिला काहीच करु शकत नाही आणि त्या दादाला ती अजूनही तिच्यावर प्रेम करत नाही तरीदेखील तितकी जास्त आवडते. ती काही बोलू किंवा करू शकते याबद्दल काळजी करू नये की ज्यामुळे रोग आणखी बिघडेल आणि याचा अर्थ असा नाही की तिच्या किंवा तिच्या पालकांना अल्झायमरचा विकास होईल.
चालू आहे याबद्दल सहसा बोला
एक वातावरण तयार करा ज्यामध्ये मुलांनो प्रश्न विचारण्यास आरामदायक आहे. मुलाला आपल्या उत्तरांचे मार्गदर्शन द्या: बर्याचदा ती आपल्याला एक मार्ग किंवा अन्यथा तिच्या गरजा किंवा इच्छेबद्दल किती माहिती कळवील तिला तिच्या भावना उघडपणे व्यक्त करण्यास प्रोत्साहित करा आणि दुःखी, रागावले किंवा गोंधळून जाणे ठीक आहे.
उपक्रमांमध्ये मुलांचा समावेश करणे
मुलांसाठी हे महत्त्वाचे आहे की अलझायमर असण्याचा अर्थ असा नाही की आपण अजूनही बर्याच मजेच्या कार्यात सहभागी होऊ शकत नाही. बॉलला कॅफ खेळणे, परिचित कार्ड खेळ खेळणे, आइस्क्रीम चालविणे, ऐकणे, संगीत नाचविणे किंवा स्पोर्ट्स किंवा चित्रपट एकत्र पाहणे हे काही मुले आणि अलझायमर असलेल्या लोकांशी संवाद साधू शकतात. नर्सिंग होममध्ये आणि सहाय्यक राहण्याची सुविधांमध्ये रहिवाशांना काही मनोरंजक क्षणांचा समावेश आहे ज्यात मुलांशी निगडित उपक्रमांचा समावेश आहे.
पुस्तके आणि इतर स्त्रोत विचार करा
अनेक मुलांच्या पुस्तकात एक आजी आजोबा किंवा अॅल्झायमर रोग असण्याची नोंद आहे. दादाजी काय घडत आहे? आणि मॅजिक टेप रेकॉर्डर हे फक्त दोन उदाहरणे आहेत. काही अलझायमर असोसिएशनच्या अध्याय तरुण लोकांसाठी समर्थन गट देतात.
स्त्रोत
गदा, एनएल, आणि राबिन, पीव्ही 36-तास दिवस: अलझायमर रोग, इतर डिमेंशिया, आणि नंतरच्या जीवनात मेमरी लॉज असलेल्या लोकांसाठी काळजी घेण्याकरिता कुटुंब मार्गदर्शन. चौथा संस्करण बॉलटिओर: जॉन्स हॉपकिन्स युनिव्हर्सिटी प्रेस 2006.