व्हायग्रामुळे होणारे नुकसान कमी होईल?

व्हायग्रा (सिल्डनफाईल सिट्रेट) आणि काही फुफ्फुसांचा दोष (एडी) काही वेळा सुनावणीचे संभाव्य कारण असल्याचे संशयास्पद आहे, जरी तरीही अभ्यास सुरूच आहे आणि विशिष्ट कारणांसाठी ज्ञात नाही

वियाग्राला 1 99 8 मध्ये मान्यता देण्यात आली तेव्हा, अमेरिकेतील अन्न आणि औषध प्रशासनाने (एफडीए) असे आढळले की क्लिनिकल ट्रायल्समध्ये व्हेग्राचा वापर करणाऱ्या 25000 पैकी पाच जण सुनावणीचे नुकसान झाले .

ही तुलनेने लहान संख्या आहे, म्हणूनच मंजूरीच्या वेळी सुनावणीचे नुकसान इतके प्रमुख नव्हते म्हणूनच.

तथापि, 2007 च्या उशीरापर्यंत एफडीएने व्हायग्रा आणि इतर ईडी ड्रग्स घेतलेल्या लोकांमधील सुनावणीचे नुकसान होऊ नये जे फॉस्फोडायटेरेज प्रकार 5 (पीडीई 5) अवरोधक वर्गाचा भाग आहेत. इतर PDE5 औषधे Levitra (vardenafil) आणि Cialis (tadalafil) समावेश

त्याच्या प्रतिकूल इव्हेंट रिपोर्टिंग सिस्टीममध्ये शोध घेत असताना, एफडीएला रुग्णांच्या तीन दिवसांच्या आत अचानक सुनावणीचे 2 9 प्रकरणे सापडले. सुनावणीचे प्रकार नुकसानाची तक्रार सहसा अंशतः किंवा पूर्णतः सुनावणीचे नुकसान असणारी एकतर्फी संवेदनात्मक सुनावणीचे नुकसान होते. काहीवेळा टिनाटस आणि चक्कर आदींचा समावेश होता.

29 अहवाल प्रतिहारातील पंधरापैकी विशेषतः वियाग्राशी संबंधित होते. पाच प्रकरणांमध्ये, व्हायग्राचा पहिला डोस झाल्यानंतर अचानक सुनावणी होणे झाले. नऊ लोकांमध्ये एकतर्फी सुनावणी होते आणि एक व्यक्ती द्विपक्षीय सुनावणीचे नुकसान होते.

आठ जणांपैकी 15 जणांना "चालू" सुनावणी तोडली आणि चार जणांना तात्पुरते सुनावणीचे नुकसान झाले.

रुग्णांचे वय आणि अन्य औषधे वापरण्यासारख्या इतर घटकांच्या संभाव्य उपस्थितीमुळे या प्रकरणात थेट PDE5 इनहिबिटर्सस जोडले जाऊ शकत नाही. तथापि, नुकसानभरपाईची श्रवणशक्तीची अधिक लक्ष वेधण्यासाठी एफडीएने सूचविलेली औषध लेबलिंगमध्ये बदल करणे आवश्यक आहे.

आपण ही माहिती एफडीए वेबसाइटवरून डाउनलोड करू शकता.

एफडीए सावध करते की जर आपण वायग्रावर किंवा तत्सम औषध असताना सुनावणीचे नुकसान अनुभवणे सुरु केले तर आपल्याला त्यास ताबडतोब रोखू द्यावे आणि आपल्या डॉक्टरांशी संपर्क साधावा. त्याचप्रमाणे, ज्या डॉक्टरांना हे समजले जाते की त्यांच्या रुग्णांना सुनावणीचे अनुभव येत आहेत त्यांना या औषधे घेणे थांबविण्याचा सल्ला त्यांना द्यावा.

लॅब अभ्यास

हे सिद्ध झाले की वियाग्रामुळे लोकांमध्ये सुनावणी कमी होते? काही संशोधक शोधण्याचा प्रयत्न करीत आहेत. दक्षिण कोरियातील संशोधकांनी सात आठवडे उलटून गेलेल्या नर चाळींचा अभ्यास केला. 105 दिवसांकरता काही चूहों वायग्राच्या उच्च डोस देण्यात आली. इतर उंदीरांना कोणत्याही व्हायग्रा देण्यात आल्या नाहीत आणि त्यांची तुलना करण्यात येत आहे. दोन्ही गटांनी अभ्यासाच्या अगोदर चाचण्या ऐकल्या होत्या आणि पुन्हा अभ्यासांच्या 5, 10, 15, 25, 35, 105 आणि 135 या दिवशी.

त्यांच्या श्रवण चाचणीची चाचणी अनेक प्रकारे केली गेली, ज्यात श्रवण ब्रेननिस्टम प्रतिसाद आणि ऑटोओक्वास्टिक उत्सर्जन समाविष्ट होते. श्रवणविषयक ब्रेनस्टॉन्सची प्रतिक्रिया मस्तिष्क कसा प्रतिसाद देते याचे उत्तर देते. ओटोअऔस्टिक उत्सर्जन ऐकू येण्याआधी आवाजाने ऐकलेले कमकुवत प्रतिध्वनी आहेत. परिणामांनुसार व्हायग्राच्या उच्च डोसने श्रवण ब्रेनमॅमिस्ट्री प्रतिसादाच्या सुनावणीचे शिफ्ट वाढविले.

याचा अर्थ असा होतो की, प्रतिसादाला प्रोत्साहन देण्यासाठी आवाज अधिक असणे आवश्यक होते. याव्यतिरिक्त, बराच वेळ उपचार घेत असताना otoacoustic उत्सर्जन हाय डोस चूहों आणि नियंत्रण माईस दरम्यान वेगळे होते.

संशोधकांनी निष्कर्ष काढला की उच्च डोस आणि दीर्घकालीन उपचारामुळे चूह्हांत सुनावणी होणे शक्य होते. मानवांमध्ये असेच परिणाम घडतात का? संशोधकांनी 44 वर्षांवरील एका माणसाचा एक उदाहरण सांगितला जो वायग्राला 15 दिवसांसाठी दररोज 50 मिलीग्रॅम घेतल्यानंतर गहन श्रवण दोष सुधारित केले.

जरी हे स्पष्टपणे सिद्ध झाले नसले की वियाग्रा आणि इतर पीडीई 5 औषधोपचार मानवांमध्ये नुकसान होण्याची शक्यता असल्यामुळे, संघटनेचा पुरावा येथे येणे चालू आहे.

या संघटनेचा उपरोक्त असलेल्या पशु अभ्यासांद्वारे समर्थित आहे आतापर्यंत, उपलब्ध पुरावा घटना कमी आहे सूचित, परंतु शास्त्रज्ञ अधिक संशोधन मागविणे सुरू ठेवा.

_{स्त्रोत:}

_{बिन ना हॉंग, ताई हू यी, सन येओ किम आणि टोंग हो कांग, "हाय डोस सिल्डेनाफिल इशर्स हियरिंग इमिअर्समेंट इन मॉस", बोओल. Pharm बुल., व्हॉल. 31, 1 9 81-1984 (2008).}

_{सीधा बिघडलेले कार्य औषधे आणि अचानक सुनावणी तोटा. (सूचना! ऑडिओस्टोर्स्टसाठी महत्वाचे एफडीए नोटिस) ऑडियोलॉजी आज. नोव्हेंबर-डिसें 2007 v 9 i6 p53 (1).}

_{Viagra साठी लेबल माहिती Http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm द्वारे प्रवेश केला}

_{रुग्ण आणि प्रदात्यांसाठी पोस्टमार्केट औषध सुरक्षा माहिती. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm124841.htm}