स्पिना बिफडा विहंगावलोकन

लक्षणे, निदान आणि उपचार

युनायटेड स्टेट्समधील जन्मदात्रींना कायमस्वरूपी अपंगत्व असलेले एक म्हणजे स्पाइना बिफिडा याचा शाब्दिक अर्थ "स्प्लिट स्पाइन" असा होतो. प्रत्येक दिवशी, अंदाजे आठ लहान मुले अमेरिकेत स्पाइना बिफिडासह जन्माला येतात.

स्थिती एक दोष आहे जेथे स्पाइनची मणकची बाळाच्या स्पायनल कॉर्डच्या भोवती योग्य रितीने तयार होत नाही. हे सौम्य पासून गंभीर त्याच्या प्रभावानुसार असू शकते

सौम्य प्रकरणांमध्ये, उपचार आवश्यक नाहीत; गंभीर प्रकरणांमध्ये, लक्षणीय मज्जातंतू नुकसान आहे.

तीन प्रकारच्या स्पायना बिफिडा आहेत:

• स्पिना बिफिडा occulta : एक लहानसा दोष जो सामान्यत: सौम्य किंवा नाही लक्षणांमुळे होतो
• स्पिना बिफिडा सिस्टिका मेनिन्गॉसेलेः अधिक अवघड परिस्थिती जी मेथॅल कॉर्डच्या आजूबाजूला काही आवरण उघडते
• स्पिना बिफिडा सिस्टिका मायलोमेनिंगोसेएल : सर्वात गंभीर स्वरुप ज्यात काही पाठीचा कणा मरुदाच्या खांबातून बाहेर पडतो.

स्पाइन बिफिडापासून जन्मलेल्या मुलांना हायसोसिफोलास किंवा चिकारी कुरूपता यासारख्या इतर मज्जासंस्थेचा विकार असू शकतो.

कारणे

आजपर्यंत, शास्त्रज्ञ अचूक आहेत की स्पिना बिफिडाचे नेमके काय कारणीभूत आहे. हे अनुवांशिक आणि पर्यावरणीय घटकांच्या मिश्रणामुळे होते असे समजले जाते.

धोका कारक

यूएस मध्ये, स्पिनिया बिफिडा हे Hispanics आणि Caucasians दरम्यान वारंवार उद्भवते आणि आशियाई आणि आफ्रिकन-अमेरिकन मध्ये सामान्यतः कमी

स्पाइन बिफिडापासून जन्मलेल्या नव्वद पाच टक्के बालकांचा या कुटुंबाचा इतिहास नाही. तथापि, एखाद्या आईला स्पिना बिफिडा असणारा मूल असल्यास, त्यानंतरच्या गर्भावस्थेत हे पुन्हा घडण्याचे धोका वाढते.

निदान

गरोदरपणाच्या काळात 15 ते 17 आठवड्यांची झाल्यावर गर्भवती मातेच्या रक्तवाहिनीचा वापर करून अल्फाफेटोप्रोटिन टेस्ट (एएफपी) नावाची स्क्रीनिंग रक्त चाचणी केली जाते.

जर परिणाम असामान्य असतील, तर सविस्तर (लेव्हल II) अल्ट्रासाऊंड केले जाते जे स्पिना बिफिडाची उपस्थिती दर्शवू शकते. एएफपी पातळीची पुन्हा तपासणी करण्यासाठी एक amniocentesis (गर्भाशयातील ऍम्निऑटिक द्रवपदार्थाचा नमूना) केला जाऊ शकतो.

उपचार

स्पिना बिफिडासाठी पूर्णपणे बरा नाही. मणक्यात उद्घाटन शल्यक्रिया बंद करण्यापूर्वी किंवा जन्मापासून बंद केले जाऊ शकते आणि यामुळे शरीरावर त्याचे परिणाम कमी होऊ शकतात.

स्पाइन बिफिडामुळे स्पाइनरॉर्नला दुखापत झाल्यामुळे, उभे राहणे, चालणे किंवा लघवी करणे यासारख्या लक्षणे हाताळण्यासाठी सततचे उपचार करणे आवश्यक असते. काही लोक crutches किंवा लेग ब्रेसिज सह चालणे सक्षम असेल; इतरांना त्यांचे आयुष्यभर फिरण्यासाठी व्हीलचेअरची आवश्यकता असू शकते. मायलोमेनिंगोसेटलसह मुले आणि प्रौढांमधे सर्वात जास्त वैद्यकीय गुंतागुंतीस असण्याची शक्यता आहे आणि सर्वात जास्त सखोल वैद्यकीय काळजीची आवश्यकता आहे.

Spina bifida सह मुलांसाठी दृष्टीकोन नाटकीयपणे वर्षांमध्ये बदलला आहे. अलिकडील घडामोडींमधून हे दिसून आले आहे की स्पाइन बायफाइड असणा-या व्यक्ती सामान्यतः सामान्य जीवन जगू शकतात. या परिस्थितीसह जन्माला आलेल्या 9 0% मुलांमध्ये प्रौढतेमध्ये टिकून राहते आणि 75% क्रीडापटू खेळू शकतात आणि इतर उपक्रमांमध्ये सहभागी होतात.

आपल्या मुलास शोधताना स्पाइना बिफिडा खूप भयावह असू शकते, अलीकडील घडामोडींमुळे शक्य परिस्थितीचे व्यवस्थापन शक्य झाले आहे.

_{स्त्रोत:}

_{बोमन आरएम, मॅक्लोन डीजी, ग्रांट जेए, टोमीता टी, इतो जेए स्पिना बिफाडा परिणाम: 25 वर्षांच्या संभाव्य बालरोगतज्वर न्युरोसर्ग, 2001, 114-120.}

_{मॅथ्यूज टीजे, होनीन एमए, एरिक्सन जेडी "स्पाइन बिफिडा अॅण्ड अनानेसफाली प्रॅक्लालिस - युनायटेड स्टेट्स." एमएमडब्ल्युआर रेप रेप, 2002, 9 -11}

_{स्पिना बिफिदा फाऊंडेशन "स्पिना बिफडा म्हणजे काय?" 2015}