अलीकडील अभ्यासात असे दिसून आले आहे की स्टेटिन औषधे मोतीबिंदू विकसित होण्याचा धोका वाढवू शकतात. टेक्सास मधील सॅन अँटोनियो मिलिटरी मेडिकल सेंटरचे संशोधकांनी अभ्यास केला ज्यामध्ये 6,072 स्टॅटिन वापरकर्ते आणि बिगर स्टॅटिन वापरकर्ते जोडले होते. त्यांना असे आढळले की statin users मध्ये मोतीबिंदूचा विकास 27% जास्त होता. संशोधकांनी असे निदर्शनास आणले की अभ्यास निर्णायक नाही आणि कोणत्याही कारणाने कारण आणि परिणाम संबंध दर्शवितात.
तथापि, संशोधकांनी असे म्हटले आहे की मोतीबिंदू विकसित करण्यासाठी स्टॅटिनचा वापर वाढीशी जोखीमांशी जोडला जातो.
स्टेटिन ड्रग्समुळे मोतीबिंदू का होतो?
हे ज्ञात आहे की मोतीबिंदूच्या विकासासाठी ऑक्सिडेक्टीव्ह नुकसान अंशतः जबाबदार आहे. स्टॅटिन्स ऑक्सिडेक्टीव्ह प्रक्रियांवर द्विपदात्मक परिणाम करतात ज्यामुळे मोतिबिंदू होण्याची शक्यता वाढते. अन्य अभ्यासात असे दिसून आले आहे की लेन्समध्ये विकसित होणाऱ्या पेशींमध्ये एलेव्हेटेड कोलेस्ट्रोलची आवश्यकता असते आणि त्याची पारदर्शकता राखण्यासाठी आवश्यक असते. परिणामी, स्टॅटिन्स या प्रक्रियेस अडथळा आणू शकतात ज्यामुळे मोतिबिंदू विकसित होण्यास मदत होते. हे देखील लक्षात आले आहे की आनुवंशिक कोलेस्टरॉलच्या कमतरतेमुळे मानवांना आणि प्राण्यांना मोतीबिंदु विकसन होण्याचा धोका वाढतो.
अधिक अभ्यास आवश्यक आहेत जरी स्टॅटिनचा वापर आणि मोतीबिंदू यांचा समावेश असलेल्या बहुतेक अभ्यास अभ्यासावर परिणाम करू शकणाऱ्या असुरक्षित घटकांना फिल्टर करण्याचे सावध असले तरीही मधुमेह यासारख्या घटक संभाव्य परिणामांमुळे मेघ घेऊ शकतात.
बर्याच मधुमेहाच्या रूग्णांना हृदयाशी संबंधित रोग व स्टेटिन औषधे देखील असतात. मधुमेहाच्या रुग्णांशिवाय मधुमेहाच्या रुग्णांना पूर्वीपेक्षा अधिक गंभीर मोतीबिंदू विकसित होण्याचा धोका वाढला आहे. चित्रपटाची आणखीनच गुंतागुंती करणे, प्रत्यक्षात भूतकाळात काही अभ्यास झाले आहेत ज्यातून दिसून आले की स्टॅटिन्स मोतिबिदाच्या विकासास कमी करू शकतात.
स्टेटिन ड्रग्ज म्हणजे काय?
स्टॅटिन हे अशा औषधांचा एक वर्ग आहे जे मुख्यत्वे शरीरात कोलेस्टेरॉलची पातळी कमी करण्यासाठी वापरले जाते. स्टॅटिन औषधे कोलेस्ट्रॉलचे निर्माण करणा-या यकृतातील एक विशिष्ट रासायनिक क्रियेस अवरोधित करून कार्य करतात. आपल्या प्रत्येकास आपल्या कोलेस्टेरॉलची आवश्यकता असते. आमच्या पेशी योग्यरितीने कार्य करण्यासाठी कोलेस्टेरॉल आवश्यक आहे तथापि, कोलेस्टेरॉलची असाधारण पातळीमुळे एथ्रोसक्लोरोसिस होऊ शकते. एथ्रोस्क्लेरोसिस कोलेस्ट्रॉल प्लेक्सेसमुळे होते जे आमच्या रक्तवाहिन्यांमध्ये निर्माण करतात आणि रक्तसंक्रमण करतात. स्टॅटिन कोलेस्टेरॉल कमी करते ज्यामुळे हृदयविकाराचा झटका आणि पक्षाघाताचा धोका कमी होतो. स्टॅटिन्सची उदाहरणे म्हणजे लिपिटर, प्रवाचोल, क्रेस्टर, जॉकोर, लेसॉल आणि व्हॉटोरिन.
मोतीबिंदू काय आहेत?
मोतिबिंदू डोळा च्या लेन्स एक clouding आहे. 55 पेक्षा जास्त वय असलेल्या लोकांमध्ये अंधत्व असणे महत्वाचे कारण आहे. बहुतेक वृद्ध लोकांना लँडिंगचे प्रमाण कमी असते, जे वृद्धत्वाचा सामान्य भाग आहे. लेंस डोळ्यांच्या मागच्या बाजूला स्थित आहे. हे रेटिनावर प्रकाश केंद्रित आणि स्पष्ट, तीक्ष्ण प्रतिमांची निर्मिती यासाठी जबाबदार आहे. लेन्समध्ये आकार बदलण्याची क्षमता आहे, ज्यास निवास म्हणून ओळखले जाते तथापि डोळा वयोगटाप्रमाणे, लेन्स कडक होणे आणि सामावून घेण्याची क्षमता गमावून बसते. मृत पेशी किंवा रासायनिक बदललेले पेशी लेन्समध्ये साठवतात, यामुळे लेंस हळूहळू ढगाळ होत जातात.
लेंस द्वारे केंद्रित केले जाणारे प्रकाश साधारणपणे ढगाळपणामुळे विखुरलेले आहे, त्यामुळे दृष्टी स्पष्ट आणि तीक्ष्ण नसल्याचे दिसत आहे.
मोतीबिंदू साधारणपणे वेदनारहित असतात ते सामान्यतः एक लहान, अपारदर्शक स्पॉट म्हणून प्रारंभ करतात आणि हळू हळू मोठे वाढतात. लेंसचे मोठे क्षेत्र ढगाळ होईपर्यंत दृष्टी सामान्यतः प्रभावित होत नाही. मोतीबिंदुमध्ये खालील लक्षणे दिसू शकतात:
- धूसर दृष्टी
- प्रकाश संवेदनशीलता
- दिवे जवळ अरुंद
- दृष्टीदोष रात्रीचा दृष्टीकोन
- रंगाच्या दृष्टीचे पिले किंवा लुळेपणा
- दुहेरी दृष्टी
- डोळा पोशाख नियम बदल
आपण काय माहिती पाहिजे
हे दाखविणे महत्वाचे आहे की ते आपली कोलेस्ट्रॉलची औषधे घेणे बंद करणे शहाणा नसू कारण ते मोतीबिंदू होण्याची शक्यता वाढवते.
मोतीबिंदू शस्त्रक्रिया सामान्यत: एक अतिशय यशस्वी, तसेच सहन केलेल्या प्रक्रिया असते, तर उच्च कोलेस्ट्रॉल लक्षणे हृदयविकाराचा झटका, स्ट्रोक आणि मृत्यूसाठी लक्षणीय वाढ करू शकतो. आपल्या डॉक्टरांनी आपल्याशी चर्चा केली पाहिजे की, स्टॅटिन्स घेणे काही अभ्यासामध्ये दर्शविले गेले आहे ज्यामुळे मोतीबिंदु विकसित होण्याचा धोका वाढला आहे.
> स्त्रोत:
> लेउशन, जेसिका एनडी असोसिएशन ऑफ स्टेटिन युज विद मोटर्स मोस्टेट: अ प्रोव्हेंशन स्कोअर-मेट्ड अॅनॅलिसिस. जामा ऑप्थॅमॉलॉजी, 2013.