एचपीव्हीमुळे पेनिल कर्करोग होतो आहे का?

प्रश्नः एचपीव्हीमुळे पेनिल कर्करोग झाला आहे का?

उत्तर: काहीवेळा

ह्यूमन पेपिलोमाव्हायरस (एचपीव्ही) मुळे सर्व पेनिल कॅन्सर होत नाहीत. तथापि, संशोधनाने असे सूचित केले आहे की अनेक टोकांच्या कर्करोग कदाचित संभाव्य आहेत. बर्याच अभ्यासात असे आढळून आले आहे की अर्ध्याहून अधिक पेनिल कर्करोग उच्च धोका एचपीव्ही डीएनएसाठी सकारात्मक चाचणी घेतात. एचपीव्हीमुळे तो सापडलेला कोणताही कर्करोग होण्याचे कारण असे म्हणत नाही.

असे असले तरीही, अनेक किंवा बर्याच अशा प्रकारच्या कर्करोगांमध्ये हे एक महत्त्वाचे घटक असू शकते.

पुरुषाचे जननेंद्रिय कर्करोगाच्या विकासात एचपीव्ही महत्वपूर्ण भूमिका बजावते याचे आणखी एक पुरावे आहेत. शास्त्रज्ञांनी देखील हे दाखवून दिले आहे की कर्करोगाचे धोका वाढवण्यासाठी एक वर्तणुकीचा घटक आहे. कमीतकमी एक अभ्यासाने पेनिल कर्करोग आणि विषमलिंगी तोंडावाटे समागम यांच्यामध्ये संबंध देखील आढळला आहे. लक्षात ठेवा, ओरल सेक्स देखील एचपीव्ही संक्रमणाशी संबंधित आहे, आणि एचपीव्ही द्वारे तोंडी कर्करोग . एचपीव्ही पेनिल कॅन्सरच्या जोखमीत महत्त्वाची भूमिका बजावते असा संशय आणखी एक कारण आहे. हे एक प्रचंड धोका असू शकत नाही, एकूणच तरीही, लोकांना लोकांना धडकी भरवणारा कंडोम वापरण्यासाठी अतिरिक्त प्रेरणा देणे आवश्यक आहे ... खासकरून जेव्हा ते खूप मजा करू शकतात .

दुर्दैवाने, इतर ठिकाणी विपरीत, हे एचपीव्ही संबंधित पुरुषाचे जननेंद्रिय कर्करोग नसलेल्या विषाणूजन्य कर्करोगापेक्षा अधिक धोकादायक आहे का हे अस्पष्ट आहे. काही अभ्यासात असे दिसून आले आहे की या कर्करोगास लिम्फ नोड्समध्ये पसरण्याची शक्यता जास्त असू शकते.

अशा प्रकारचा हल्का कर्करोग सामान्यतः खराब परिणामांशी संबंधित आहे. इतर अभ्यास, तथापि, उलट परिणाम आढळले आहे. बहुदा, त्यांनी असे आढळले की एचपीव्ही संबंधित ट्यूमर कमी आक्रमक आहेत.

एचपीव्ही संबंधित पुरुषाचे जननेंद्रिय कर्करोगाचा धोका कमी करणे

एचपीव्ही-संबंधी पुरुषाचे जननेंद्रिय कर्करोग होण्याचा धोका कमी करण्याच्या दोन मूलभूत पद्धती आहेत.

पहिली म्हणजे सुरक्षित सेक्सचा सराव करणे. योनि सेक्स , गुदद्वारासंबंधीचा संभोग आणि तोंडावाटे समागमासाठी कंडोमचा वापर केल्याने आपल्या एचपीव्हीच्या जनकल्याणसाठी येणाऱ्या शक्यता कमी होतील. दुसरी गोष्ट जी तुम्ही करू शकता ती एचपीव्ही लस घेण्याबाबत विचार करते. कबूल केल्याप्रमाणे, लैंगिकरित्या सक्रिय नसलेल्या पुरुषांसाठी हे कदाचित अधिक उपयुक्त ठरण्याची शक्यता आहे. तथापि, ज्यांच्याकडे तुलनेने कमी यौन संबंध आहेत त्यांना एचपीव्ही लसीकरणाचा देखील फायदा होऊ शकतो. (बरेचसे साथीदार असणारे पुरुष आधीपासूनच उघड झाले आहेत. एचपीव्ही अत्यंत सामान्य एसटीडी आहे.)

पेनिल कर्करोगासाठी इतर जोखीम घटक

पुरुषाचे जननेंद्रिय कर्करोग इतर लैंगिक जोखमींच्या घटकांसह तसेच पुरूषांच्या आरोग्याची स्थिती, जसे की फिमिओस आणि बॅलेनाइटिस यांच्याशी संबद्ध आहे. धूम्रपान आणि एचआयव्ही अतिरिक्त धोक्याचे घटक आहेत पेनिल कर्करोग औद्योगिक देशांमध्ये दुर्मिळ आहे परंतु आफ्रिकेत, दक्षिण अमेरिका आणि आशियामध्ये ते अधिक सामान्य आहे.

स्त्रोत:
चेक अ, वेलाझक्झ ईएफ, बॅरेटो जेई, आयला ई, कुबिला अल पेनिज कॅस्ट्रिनोमातील नवीन रोगनिदानविषयक घटक: 2004 जागतिक आरोग्य संघटनेचे वर्गीकरण. सेमिन डायग्नोल पॅथल 2012 मे; 2 9 (2): 59-66.

मॅसनसन बीएस एट अल (2008) "डेन्मार्कमधील लिंग-लोकसंख्या-आधारित केस-नियंत्रण अभ्यास स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमाचे धोक्याचे घटक." कर्करोग एपिडेमिओलॉजी बायोमार्कर आणि प्रतिबंध 17: 2683-26 9 1.

मंट्रिकॉस्की एमजे, स्टेलो ईबी, कल्प एस, फ्रीसन एचएफ जूनियर, कॅथ्रो एचपी. उत्तर अमेरिकन लोकसंख्येत पेनिल कॅस्ट्रिनॅमासचा हिस्टोलजिक आणि इम्यूनोहिस्टोसायनिक मूल्यांकन. एम जे जेन्स पायोल 2014 ऑक्टो; 38 (10): 1340-8.

सांचेझ डीएफ़, कानेटे एस, फर्नांडेझ-नेस्टो एमजे, लेझॅको सी, रॉड्रिगेझ आय, बॅरेटो जे, अलवाराडो-कॅब्ररो आई, कुबिला अल एचपीव्ही- आणि नॉन-एचपीव्ही-संबंधित उपप्रकार पानास स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा (एससीसी): डब्ल्यूएचओ वर्गीकरण (2015) नुसार वैद्यकीय वैशिष्ट्ये आणि विभेदक निदान. सेमिन डायग्नोल पॅथल 2015 मे; 32 (3): 1 9 82-21 doi: 10.1053 / j.semdp.2014.12.018.

स्टीनस्टेल जे, अल गझल ए, अरंड ए, स्नोओलर टीजे, शेदर अजे, मूओर पी, स्टिनेस्टेल के. हिस्टोलॉजिक उपप्रकार, पी 16 (आयएन 4 4 4) अभिव्यक्तीची भूमिका आणि पेनिमल स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमामध्ये मानवी पेप्लोमोव्हायरस डीएनएची उपस्थिती. बीएमसी कॅन्सर 2015 एप्रिल 3; 15: 220 doi: 10.1186 / s12885-015-1268-z

व्हॉग्ट एसएल, ग्रेविट पीई, मार्टिन्सन एनए, हॉफमन जे, डिसोझा जी. दक्षिण आफ्रिकेत कॉनकॉर्डंट ओरल-जननिलाल एचपीव्ही चीड युग्यूप्स: ट्रांसमिशनसाठी पुरावा. समोरचा Oncol. 2013 डिसेंबर 12; 3: 303 doi: 10.3389 / fonc.2013.00303