सिकल सेल वर्ण म्हणजे काय?

जर हा आजार नसला तर त्याची काळजी कशी घ्यावी?

सिकल पेशी गुण येत असल्याने आपण कोयता सेल जीनसाठी वाहक असतो. सिकल पेशी जीन डीएनएचा एक लहानसा तुकडा आहे जो पालकांकडून (नर / मादी) किंवा केसांच्या रंगाप्रमाणे आईवडिलांपासून खाली जाते, ज्यामुळे कोणीतरी सिकल हीमोग्लोबिन तयार करतो.

सिकलसेल रोग म्हणजे रोग होतो का?

नाही. जन्मानंतर तुमच्यापैकी काहींस कोयता आहे किंवा नाही. जर तुमच्यामध्ये दात (पेशी रक्तपेशी) असेल तर ते सिकल सेल रोग मध्ये बदलू शकत नाही.

सिकल सेल स्पिटमेंटमुळे मला कोणत्याही मेडिकल समस्येचा सामना करावा लागतो का?

हे कदाचित नाही आहे दुर्मिळ परिस्थितीत, कोयता सेलच्या लक्षणांमुळे लाल रक्तपेशींचा त्रास होऊ शकतो, ज्यामुळे गुंतागुंत होऊ शकते. सर्वसाधारणपणे, हे केवळ निर्जलीकरण, उच्च उंची किंवा कमी ऑक्सिजन पातळीसारख्या अत्यंत परिस्थितीमध्ये उद्भवते. सिकलसेल वैशिष्ट्यांसह बहुतेक लोक सिकलसेल गुणविशेष असलेल्या कोणत्याही समस्याविना त्यांचे संपूर्ण जीवन जगतात. हे गुण लक्षात घेण्यास आपल्याला अभिमान वाटत असेल तर हे लक्षात ठेवणे महत्वाचे आहे.

दुर्मिळ परिस्थितींमध्ये, सिकल पेशी गुण असलेल्या व्यक्तीने दुर्बल मूत्रपिंड कर्करोगाची वाढ होऊ शकते ज्याला मूत्रपिंडातील क्षयरोगाचे कर्करोग होते. कनेक्शन पूर्णपणे समजले नाही, परंतु जवळजवळ प्रत्येक व्यक्तीने या कर्करोगाचा विकास केला आहे ज्यामध्ये दात सेल गुणधर्म (आणि कधीकधी सिकल सेल रोग) असतो. या संबंधामुळे, सिकलसेल गुण असलेल्या व्यक्तीमध्ये मूत्र ( हेमट्यूरिया ) चे सततचे / मागे वेदना आणि / किंवा रक्त गंभीरतेने घ्यावे.

जर हे कोणत्याही समस्यांना कारणीभूत ठरत नसल्यास, मला सिकल सेल वैद्य आहे की मला काळजी करणे आवश्यक आहे?

तुमच्या मुलास जन्म देण्याची तयारी आहे, हे जाणून घेणे सर्वात महत्त्वाचे आहे. आपण जर दात सेल गुणधर्म घेत असाल तर आपण हिमोग्लोबिन ए (सामान्य प्रौढ हिमोग्लोबिन) आणि हिमोग्लोबिन एस (सिकल हैमोग्लोबिन) तयार करा. हे कधी कधी AS म्हणून संक्षिप्त आहे.

सुदैवाने, शरीरास हिमोग्लोबीन एस पेक्षा अधिक हिमोग्लोबीन असायला लागतो, म्हणूनच कातडयाचा कोशिक असलेल्या लोकांमध्ये फारच कमी समस्या असतात.

समस्या येते जर आपल्या भागीदाराला देखील दात सेल गुण आहे. सिकलसेल रोग एक आटोस्कोमल अपसामान्य स्थिती म्हणून वार केला जातो. जर दोन्ही पालकांना सिकल पेशी गुण (एएस + एएस) आहेत, तर त्यांच्या मुलांसाठी तीन शक्यता आहेत: सामान्य हिमोग्लोबिन (एए) असलेल्या मुलाची 25 टक्के शक्यता आणि सिकलसेल गुण (एसए) असलेल्या मुलाची 50 टक्के शक्यता. , आणि कोकराल पेशी (एस.एस.) असलेल्या मुलाची 25 टक्के शक्यता. पश्चात गर्भधारणांमधे काय झाले असावे याची पर्वा न करता प्रत्येक गर्भधारणेदरम्यान सिकलसेल गुण असलेल्या मुलाची शक्यता.

आपल्या जोडीदाराला सिकल पेशी आहेत किंवा नाही हे जाणून घेणे पुरेसे नाही कारण हाडोग्राम गुण हेमोग्लोबिन सी गुण आणि बीटा थॅलेसेमिया यासारख्या अन्य हिमोग्लोबिन परिस्थितीसह असू शकतात. जर एका पालकाचा दात सेल गुणधर्म (एएस) आणि इतर हिमोग्लोबिन सी गुण (एसी) असेल तर एए (25 टक्के), एसी (25 टक्के), एएस (25 टक्के) आणि एससी हिमोग्लोबिन एससी हा एक प्रकारचा सिकलसेल रोग आहे. त्याचप्रमाणे सिकल बीटा थॅलेसेमिया हा सिकल सेल रोगाचा एक प्रकार आहे.

मला सिकल सेल नट असल्यास मी कसे शिकू शकतो?

सध्या, नव्या पिढीच्या पडद्यावर अमेरिकेत जन्माला येणारी सर्व मुले सिकलसेल रोगाची चाचणी घेतात.

यामुळे सिकल पेशीची समस्या असलेल्या मुलांना गुंतागुंत होण्याआधी उपचार सुरु करावे लागतात. ही चाचणी सिकलसेल वैशिष्ट्यांपासून जन्माला आलेल्या मुलांना ओळखते. आपण सर्व मुलांना चाचणी आधी जन्म झाला किंवा आपण फक्त माहित नाही, तर, आपण आपला डॉक्टर सिकल पेशी गुण चाचणी आपल्या चाचणी करू शकता.

दात सेल गुणधर्मची स्थिती निर्धारित करण्यासाठी सामान्यतः वापरलेले दोन चाचण्या असतात. पहिले म्हणजे विषादक्षमता विरघळलेला चाचणी आहे, ज्याला विचित्र म्हणूनही ओळखले जाते बील्डलेडेक्सची समस्या अशी आहे की सकारात्मक परिणाम फक्त आपल्याला सांगतो की सिकल हेमोग्लोबिन अस्तित्वात आहे किंवा नाही. सिकल सेल गुण आणि सिकल सेल रोग दोन्हीमध्ये सकारात्मक परिणाम होऊ शकतो.

अधिक विशिष्ट चाचणीला हेमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसीस किंवा प्रोफाइल असे म्हणतात. ही चाचणी व्यक्तीच्या विविध प्रकारच्या हिमोग्लोबिनची ओळख करते. साधारणतया, ज्या लोकांना सिकलसेल गुणधर्म आहे त्यांना सुमारे 60 टक्के हिमोग्लोबिन ए आणि 40 टक्के हिमोग्लोबिन एस करतात.

आपला (आणि आपल्या जोडीदाराचा) दात सेल स्थिती आपल्याला भविष्यात सिकल सेल रोग असलेल्या मुलास होण्याचा धोका समजून घेण्यास मदत करेल.