लक्षणे नसणे निदान करणे कठीण बनते
लिम्फोमा हा एक प्रकारचा पांढरा रक्त पेशी आहे ज्याला लिम्फोसाईट असे म्हणतात. कर्करोगाच्या सर्व प्रकारांप्रमाणे, लिम्फॉमामध्ये पेशींचा असामान्य वाढ असतो. या प्रकरणात, प्रभावित लिम्फोसाइट्स वाढण्यास सुरवात करतात आणि अनियंत्रित गुणाकार करतात, प्रोग्रामॅल सेल डेथ (अॅपोपोसिस) चे सामान्य चक्र टाळतात जे नवीन पेशी जुन्या पेशी बदलविण्याची परवानगी देतो.
कर्करोगजन्य लिम्फोसाईट्स रक्तप्रवाहाद्वारे मुक्तपणे प्रसारित होते म्हणून, ते लसीका प्रणालीतील काही भागांमध्ये ट्यूमर तयार करू शकतात - मुख्यतः लिम्फ नोड्स परंतु प्लीहा, थेयमस, टॉन्सिल आणि ऍडिनॉइड.
लिमफ़ोमाचा देखील शरीराच्या इतर भागांमधेही विकास होऊ शकतो, कारण लिम्फाईड ऊतक सर्व शरीरात आढळू शकते. म्हणूनच, 40 टक्के लिम्फॉम्स लसिका यंत्रणा बाहेर उद्भवतात, बहुतेक वेळा जठरांत्रीय मुलूख. एक अभिव्यक्तीमध्ये कोलोरेक्टल लिंफोमा आहे.
कोलोरेक्टल लिम्फोमा समजून घेणे
कोलोरेक्टल लिम्फोमा 15 ते 20% जठरांत्रीय लिम्फोमा (पेटमध्ये 50 ते 60% आणि लहान आतड्यात 20 ते 30% तुलनेत) खातो. इतर सर्व प्रकारांमधून जठरांमधले लिम्फॉमाचे वेगळेपणाकरण काय आहे याचे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे नेहमीच पूर्ण अभाव असतात.
उदाहरणे समाविष्ट:
- शारीरिक तपासणीवरील विस्तारित लिम्फ नोडस्ची कमतरता.
- एक्सरे वर वाढविण्यात आलेल्या लिम्फ नोडस्ची कमतरता
- असामान्य रक्त पेशी मूल्ये किंवा अस्थिमज्जा विकृतींचा अभाव.
- एक असामान्य प्लीहा किंवा यकृत अभाव.
लिमफ़ोमाच्या "क्लासिक" प्रकरणात यापैकी काही गोष्टी किंवा सर्व गोष्टी अपेक्षित आहेत.
गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल लिमफ़ोमासह नाही
लक्षणे आणि निदान
कोलोर्क्टल लिमफ़ोमा हे साधारणतः 50 पेक्षा जास्त लोकांमध्ये आणि इन्फ्लोमॅटरी आंत्र रोग (IBD) असणा-या आणि कठोरपणे तडजोडीरहित प्रतिरक्षा प्रणाली असलेल्या लोकांमध्ये जास्त दिसत आहे. बहुतेकांना गैर-हॉजकिन्स लिम्फॉमा (एनएचएल) नावाचा एक प्रकारचा लिम्फोमाचा समावेश होतो.
लक्षणे ही ट्यूमर निर्मितीनंतरच विकसित होतात, ज्यावेळी व्यक्तीला खालील लक्षणांचा अनुभव येऊ शकतो:
- पोटदुखी.
- 5% पेक्षा जास्त नसलेले वजन कमी होणे
- लोकायुक्त आतड्यांसंबंधी रक्तस्राव आणि / किंवा रक्तरंजित मल
कोलन किंवा गुदद्वारांवर परिणाम करणारे इतर कर्करोगाच्या विपरीत, ट्यूमर स्वतःच लवचिक आणि मऊ असेल कारण आतडीची आतडी अडथळा किंवा वेदना फार कमी असते. बहुतांश colorectal lymphomas एक संगणकीकृत टोमोग्राफी (सीटी) स्कॅन किंवा एक्स-रेसह डबल कॉन्ट्रॅक्ट बेरियम एनीमा द्वारे ओळखले जातात.
लक्षणे उशिरा सादर केल्यामुळे, स्टेज 4 मधील अर्धसल्हे कोलोर्क्टल लिम्फोमा शोधला जातो, जेव्हा कर्करोग इतर अवयवांमधे पसरतो. मेटास्टेसिस झालेल्या ट्यूमरला उपचार करणे स्वाभाविकपणे अधिक कठीण आहे.
उपचार
कोलोरेक्टल लिम्फॉमाचे उपचार हे सामान्यत: NHL च्या इतर कोणत्याही स्वरूपाचे सारखेच आहेत. कर्करोगाच्या टप्प्यावर अवलंबून यामध्ये खालील गोष्टींचा समावेश असू शकतो:
- किमोथेरपी नसा मध्ये infusions म्हणून प्रशासित.
- नवीन पेशंट्स तयार करण्यासाठी रेडियोग्राफी (जरी उपचार हा गुंतागुंतीच्या उच्च दराशी संबंधित आहे) वापरला जातो.
- प्राथमिक ट्यूमर काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया (जर कर्करोगाने आता मेटास्टासिस केलेले नाही).
बहुतांश घटनांमध्ये, शस्त्रक्रिया शस्त्रक्रिया आणि केमोथेरेपीचा वापर केला जाईल. शल्यक्रियेचा शस्त्रक्रिया कर्करोगाच्या विष्ठेचा भाग काढून टाकते, ज्याच्या अखेरीस शिंपल्याशी पुन्हा जोडलेला असतो.
एकत्र वापरतांना, शस्त्रक्रिया आणि केमोथेरपी 36 पेक्षा 53 महिन्यांपर्यंत कुठेही टिकून राहण्यासाठी दर्शविले गेले आहे. ज्या प्रकरणांमध्ये मेटास्टेसिसने केवळ एका अवयवांवर परिणाम केला आहे (बहुविध अवयवांप्रमाणे), या प्रॅक्टिसमध्ये 83 टक्के रुग्ण 10 वर्षे किंवा त्यापेक्षा जास्त काळ जगतात.
केवळ शस्त्रक्रियेद्वारे, दुराग्रह दर (74 टक्के) उच्च आहेत, व्यापक (पसरविलेले) रोग झाल्यामुळे मृत्यूची अधिक शक्यता आहे. म्हणूनच, केमोथेरपी आवश्यकतेनुसार दीर्घकाळ जगण्याची वेळ निश्चित करणे आवश्यक आहे. त्याशिवाय, पुनरावृत्ती विशेषतः पाच वर्षांत उद्भवते.
> स्त्रोत
- > क्वेल, एफ., आणि लॉनी, जे. "कोलोरेक्टल लिम्फोमा." क्लिन कोलन रेसल सर्ज. 2006; 1 9 (2): 4 9 53