रक्तातील पेशी विकसित होतात, रक्त-बनणार्या स्टेम पेशीपासून वेगळे "कुटुंबे" शाखा होते. मायऑलॉइड सेल लाईन अशाच एका कुटुंबाचे प्रतिनिधीत्व करते. मायोलॉइड सेल ओळीतील पेशी म्हणजे मायलोड्स प्रोजेक्ट सेलमधून उद्भवतात, आणि अखेरीस येथे दर्शविलेले विशिष्ट प्रौढ रक्त पेशी होतील:
- बासोफिल्स
- न्यूट्रोफिल्स
- Eosinophils
- मोनोक्येट्स (रक्तामध्ये उपस्थित)
- मॅक्रोफेज (वेगवेगळ्या पेशी मध्ये उपस्थित)
- एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त पेशी)
याप्रमाणे, उपरोक्त प्रत्येक प्रकारचे सेल अंतिम उत्पादन दर्शवते किंवा मायलोअइड कुटुंबात वाढत्या परिणामाचे प्रतिनिधित्व करतात.
ही मायलॉइड सेल रेषा आहे ज्यामध्ये "मायलोयड दुर्धरता" सारख्या तीव्र मायलोजेनस ल्युकेमिया (एएमएल) मध्ये प्रभावित होतात, ज्यामध्ये दरवर्षी सर्वात जास्त निदानाची संख्या असते आणि क्रॉनिक मायलोजेनस ल्युकेमिया (सीएमएल) असतो , ज्यामध्ये 6,660 नवीन निदान होते. युनायटेड स्टेट्स मध्ये वर्ष.
संदर्भ
लाल रक्तपेशी , पांढर्या रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्स यांनी जीवनमानाची पूर्तता केली आहे आणि ते सतत बदलले आहेत. रक्त घेणा-या स्टेम पेशी- बहुतेक प्रौढांमधे अस्थि-मज्जामध्ये राहतात- विविध प्रजातींचे वाढतात किंवा पेशींची वंशावळ वाढतात.
सर्व प्रौढ रक्तपेशी त्यांच्या वंशाची एकाच पेशीच्या प्रकारात, बहुस्तरीय हेमॅटोपोईअॅटिक स्टेम सेल (एचएससी), सर्व रक्त पेशींच्या "आदाम व हव्वा" सारखे काहीतरी शोधू शकतात.
हे स्टेम सेल्स विभाजन करतात - स्वत: साठी बदली आणि "पूर्वज पेशी" बनविण्याकरिता दोन्ही. नंतर एचएससीच्या वंशजांत वेगवेगळे प्रकारचे पूर्वज पेशी आहेत: एक सामान्य लसिकायुक्त पूर्वज आणि एक सामान्य मायलोविड पूर्वज आहे. लॅम्फाईड आणि मायलोयड वंशांमधील रस्त्यामध्ये हा फोर्क मोठा आहे.
प्रत्येक पूर्वज रक्त पेशींच्या स्वतःच्या विशिष्ट कुटुंबांना जन्म देऊ शकतो. लिम्फोसाइटस म्हणून ओळखल्या जाणार्या व्हाईट रक्त पेशींना लिम्फाईड प्रजनोदकांपासून विकसित होतात, तर मायलोऑड प्रजनोदापासून वेगळे व्हाईट रक्ताचे सेल, लाल रक्त पेशी आणि प्लेटलेट्स विकसित होतात. म्योलॉइडच्या पेशी साधारणतः 85 टक्के मज्जा पेशी असतात.
मायोलॉइड मालिका
अमेरिकन कॅन्सर सोसायटीच्या मते, तीव्र मायलोयॉइड ल्युकेमिया (एएमएल) असणा-या बहुतेक रुग्णांना त्यांच्या रक्तातील पुष्कळ अपरिपक्व पांढर्या पेशी असतात, आणि पुरेशी लाल रक्तपेशी किंवा प्लेटलेट नाहीत. पांढर्या रक्त पेशींपैकी बरेच जण मायलोब्लास्ट असू शकतात - बहुतेकदा फक्त " बॉम्बस्फोट" म्हणतात - जे अपरिपक्व रक्त-निर्मिती पेशी आहेत जे साधारणपणे परिमंडळातील रक्तामध्ये आढळत नाहीत. या अपरिपक्व पेशी सामान्य, प्रौढ पांढऱ्या रक्त पेशींसारख्या काम करत नाहीत.
जुनी मायलोयॉइड ल्युकेमिया (सीएमएल) असणा-या बहुतेक रुग्णांना बर्याचदा लवकर, अपरिपक्व पेशी असतात. यापैकी काही अपरिपक्व पांढर्या पेशी देखील स्फोट असू शकतात परंतु सामान्यत: एएमएल पेक्षा लहान संख्येमध्ये उपस्थित असतात. कधीकधी CML रुग्णांमध्ये कमी प्रमाणात लाल रक्त पेशी किंवा रक्त प्लेटलेट असू शकतात.
एएमएल आणि सीएमएल दोन्हीमध्ये रक्ताच्या पेशींची लक्षणे ल्यूकेमियाचे सूचक असू शकतात परंतु एक निश्चित निदानासाठी अस्थिमज्जा बायोप्सी आणि महत्वाकांक्षी आणि इतर चाचण्या आवश्यक आहेत.
स्त्रोत
क्रम्सिक जे, मेरीर, स्क्रोडर टी, एट अल Myeloid Progenitors च्या श्रेणीबद्ध भेदक ट्रान्सस्क्रिप्शन फॅक्टर नेटवर्कमध्ये एन्कोड केलेले आहे. PLoS One 2011; 6 (8): ई 22649
ईज सीजे हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल: संकल्पना, व्याख्या आणि नवीन वास्तव. रक्त 2015; 125 (17): 2605-2613
ओर्किन एसएच, झॉन लाई हेमेटोपोईजिस: स्टेम सेल बायोलॉजी साठी एक विकसित होणारे प्रतिमान. सेल 2008; 132 (4): 631-644
जगन्नाथन-बोगडन एम, झोन लाई हेमेटोपोईजिस विकास (केंब्रिज, इंग्लंड) . 2013; 140 (12): 2463-2467
अमेरिकन कॅन्सर सोसायटी. तीव्र myeloid ल्युकेमिया निदान कसे केले जाते? डिसेंबर 2015 मध्ये प्रवेश केला
विल्यम्स, एल. "हिमॅटोपोईजिस आणि इम्यूनोलॉजीचा व्यापक आढावा: एझोन, एस. (2004) मध्ये हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल ट्रान्सप्लान्ट प्राप्तकर्त्यांसाठी व्यापक संशोधन: हेमटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण: नर्सिंग प्रॅक्टिस ऑन्कोलॉजी नर्सिंग सोसायटी: पिट्सबर्ग, पीए (पीपी .1- 12).