ल्यूकेमिया एक प्रकारचा कर्करोग आहे जो अस्थिमज्जा आणि रक्तावर परिणाम करतो. मज्जा हे आपल्या हाडांच्या पोकळ जागांमधे आढळून येणारे मेदयुक्त आहे जेथे "हेमॅथोपोईझिस" किंवा रक्तपेशी निर्मिती होते.
चार प्रकार
ल्यूकेमियाचे चार मुख्य प्रकार आहेत:
- तीव्र myelogenous (किंवा myeloid) ल्यूकेमिया (एएमएल)
- तीव्र लिम्फोसायटिक (किंवा लिम्फोबलास्टिक) ल्यूकेमिया (सर्व)
- क्रॉनिक मायलोजेनियस (किंवा मायोलॉइड) ल्यूकेमिया (सीएमएल)
- क्रॉनिक लिम्फोसायटिक (किंवा लिम्फोबलास्टिक) ल्यूकेमिया (सीएलएल)
जरी या चार प्रकारचे रक्ताचा वेगवेगळा सादरीकरणा आणि विविध उपचार आहेत, ते सर्व अस्थिमज्जामधील पेशीपासून सुरू होतात.
लिम्फोसायटिक वि मायलोजेनस
कॅन्सरसिव्ह बदल एक प्रकारचा मज्जा पेशीमध्ये सुरु होतो जो लिम्फोसायक्ट्स तयार करतो जर ल्यूकेमियाला "लिम्फोसायटिक" किंवा "लिम्फोबोलास्टिक" असे म्हटले जाते, तर हा एक प्रकारचा व्हाईट सेल आहे. कर्करोगाचा बदल अस्थिमज्जा पेशीच्या एका प्रकारात सुरु झाला तर ल्यूकेमियाला "मायलोजन्यस" किंवा "मायलोओड" असे म्हटले जाते, जेव्हा निरोगी, लाल रक्तपेशी, प्लेटलेट आणि काही प्रकारच्या पांढ-या रक्त पेशी तयार होतात.
तीव्र ल्यूकेमिया
तीव्र अपरिपक्व "स्फोट" पेशी, मायलोबॅस्ट किंवा लिम्फोबॉस्टस् पासून तीव्र ल्युकेमनस उद्भवतात. हे तीव्र ल्युकेमिया पेशी अप्रभावी आहेत आणि सामान्य पेशींसारख्या काम करत नाहीत. ते अस्थी मज्जामधील सामान्य पेशींकडून गर्दी करतात, ज्यामुळे मज्जामध्ये निर्माण झालेल्या नवीन सामान्य पेशींची संख्या कमी होते. उपचाराशिवाय, तीव्र ल्यूकेमिया वेगाने प्रगती करेल.
तीव्र ल्यूकेमिया
तीव्र ल्युकेमियाला कमी किंवा नाही अपरिपक्व "स्फोट" पेशी असतात आणि तीव्र ल्युकेमियापेक्षा सामान्यतः प्रगती होते. क्रोनिक मायलोजेनस ल्युकेमिया (सीएमएल) सेल रक्त पेशी बनवतो जे जवळजवळ सर्वसाधारणपणे कार्य करते परंतु ते इतके उच्च होतात की ते लाल रक्त पेशींसारख्या इतर पेशींच्या उत्पादनास गर्दी करतात.
क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (सीएलएल) मध्ये, बरेच लिम्फोसाइट्स जे कार्य करत नाहीत ते उत्पादित केले जातात. हे असामान्य पेशी मज्जा आणि लसीका नोड्समध्ये सामान्य लिम्फोसाइट्सच्या कामामध्ये बदलतात आणि त्यांच्यामध्ये हस्तक्षेप करतात आणि शरीराच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीला दुर्बल करतात. कालांतराने, दोन्ही सीएमएल आणि सीएलएलमध्ये आक्रमक तीव्र ल्युकेमियामध्ये परिवर्तन करण्याची क्षमता आहे.
धोका कारक
अनेक प्रकारचे कर्करोग म्हणून, ल्यूकेमियाचे नेमके कारण माहित नाही. जोखीम कारक असणार्या अनेक लोक हा रोग कधीच विकसित करणार नाहीत, आणि काही ल्युकेमिया रुग्णांना कोणतीही ज्ञात धोके नसतात. एएमएलसाठी, काही जोखीम घटक ओळखले गेले आहेत आणि त्यात समाविष्ट आहेत:
- डाऊन सिंड्रोम आणि इतर आनुवंशिक विकार
- केमोथेरेपीसह मागील उपचार
- असुरक्षित पातळीमध्ये "बेनेजेश" म्हटलेल्या रसायनांना तीव्र स्वरुपात उघड
- धुम्रपान
- इतर प्रकारच्या कर्करोगाच्या उपचारांसाठी रेडिएशनसह रेडिएशनचा एक्सपोजर
अन्य प्रकारचे ल्युकेमिया विकसित करण्यासाठी कारण आणि जोखीम घटक निश्चित करण्यासाठी अभ्यास सुरू आहेत.
चिन्हे आणि लक्षणे
तीव्र ल्युकेमिया डिस्पले असलेल्या व्यक्तीने लाल रक्तपेशी (किंवा ऑक्सिजन पेशी), प्लेटलेट्स (जे रक्ताच्या गाठी तयार करण्यास मदत करतात), आणि पांढ-या रक्त पेशी (संसर्गापासून बचाव करण्यात मदत करतात) यांचे परिणाम आहेत अशा चिन्हे आणि लक्षणे. रोगग्रस्त मज्जा उत्पन्न करण्यास सक्षम आहे.
तीव्र ल्युकेमियाची चिन्हे आणि लक्षणे यांचा समावेश असू शकतो:
- थकल्यासारखे वाटते, कमी ऊर्जा
- नियमित उपक्रम करतांना श्वासाची समस्या
- फिकट किंवा फिकट गुलाबी त्वचा
- ताप किंवा रात्री घाम येणे
- बरा करण्यासाठी बराच वेळ लागतो काट व दुखणे
- लहान जखमा पासून अति रक्तस्त्राव
- त्वचेखाली लहान लाल ठिपके (ज्याला "पेटेची" म्हणतात)
- Achy हाडे किंवा सांधे
- वारंवार संक्रमण किंवा आजार ज्याला आपण "बंद"
बर्याच तीव्र ल्युकेमियाच्या रुग्णांना कोणतीही चिन्हे आणि लक्षणे दिसणार नाहीत आणि त्यांना नियमित तपासणीनंतर रक्ताच्या कामानंतर रोग झाल्याचे आढळून येईल. इतर वेळी, रोग अधिक प्रगत असल्यास, त्यांना तीव्र ल्युकेमिया रुग्णांना तत्सम लक्षणे दिसू शकतील.
रक्ताचा लक्षणे अस्पष्ट असू शकतात आणि इतर अनेक आजारांबद्दल गोंधळून जाऊ शकतात. आपण अनुभवत असलेल्या लक्षणेबद्दल चिंताग्रस्त असल्यास, आपल्या आरोग्यसेवा प्रदात्याकडून सल्ला घेणे नेहमीच चांगली असते
सारांश
ल्युकेमिया हा अस्थिमज्जाचा कर्करोग आहे आणि असामान्य रक्तातील पेशींचे उत्पादन घेतो. अखेरीस, या असामान्य "ल्युकेमिया पेशी" लाल रक्तपेशी आणि प्लेटलेटसारख्या सामान्य रक्त पेशी घेतील.
ल्यूकेमियाला (मायलोजेनस किंवा लिम्फोसायटिक) विकसित केलेल्या सेलच्या प्रकारानुसार वर्गीकृत केले जाते, तसेच ल्युकेमिया वाढत जातो आणि प्रगती करतो (तीव्र वि. क्रॉनिक). या रोगांचा एक सामान्य स्रोत असला तरी, ते त्यांच्या चिन्हे आणि लक्षणांमधील सर्व भिन्न आहेत, ते प्रगती कशी करतात आणि त्यांचा कसा व्यवहार केला जातो.
स्त्रोत:
कॅल्डवेल, बी (2007). तीव्र ल्यूकेमिया सीझला, बी मध्ये (एड) हेमटॉलॉजी इन प्रॅक्टिस (पृष्ठे 15 9 -185) फिलाडेल्फिया, पेनसिल्व्हेनिया: एए डेव्हिस कंपनी.
फिननगन, के. (2007). तीव्र myeloproliferative विकार सेस्ला, बी. (एड) हेमॅटॉलॉजी इन प्रॅक्टिस (pp.187-203). फिलाडेल्फिया, पेनसिल्व्हेनिया: एए डेव्हिस कंपनी.
मंकर, आर (2007). तीव्र myelogenous Leukemias मँकर मध्ये, आर, हिलियर, ई., ग्लास, जे एट अल (इ.स.) आधुनिक हेमॅटोलॉजी: जीवशास्त्र आणि क्लिनिकल व्यवस्थापन- 2 री आवृत्ती. (pp. 155-173). टोटोवा, न्यू जर्सी: ह्युमन प्रेस इंक.
मंकर, आर., आणि सखळकर, व्ही. (2007). तीव्र लिम्फोबलास्टिक ल्यूकेमियास मँकर मध्ये, आर, हिलियर, ई., ग्लास, जे एट अल (इ.स.) आधुनिक हेमॅटोलॉजी: जीवशास्त्र आणि क्लिनिकल व्यवस्थापन- 2 री आवृत्ती. (pp. 173-195) टोटोवा, न्यू जर्सी: ह्युमन प्रेस इंक.