युनायटेड स्टेट्समधील प्रौढांमध्ये वृद्ध लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया, किंवा सीएलएल , हे सर्वात सामान्य ल्यूकेमिया आहे
तीव्र myeloid ल्युकेमिया, किंवा एएमएल बद्दल काय?
- जर आपण एक द्रुत वेब शोध केला तर हे आपल्याला भ्रामक ठरू शकते, असा विश्वास बाळगा की प्रौढांमध्ये एएमएल हा सर्वात सामान्य ल्यूकेमिया आहे एएमएलमध्ये दरवर्षी सर्वात जास्त निदानाची लक्षणे आढळतात, तथापि ही मुलांमधील मोठ्या प्रमाणावर योगदान दर्शवितात - एएमएल ही मुलांमध्ये दुस-या क्रमांकाचे सर्वात सामान्य ल्यूकेमिया आहे आणि ल्यूकेमिया ही बालपणातील सर्वात सामान्य कर्करोग आहे .
- प्रौढांमध्ये एएमएल हा सर्वात सामान्य तीव्र ल्यूकेमिया आहे, जो गोंधळाच्या दुसर्या बिंदूचा असू शकतो. ल्युकेमियाच्या संदर्भात, तीव्र आणि जुनाट शब्दांपेक्षा ते थोडे वेगळे अर्थ आहेत, जसे की तीव्र ब्राँकायटिस विरूद्ध क्रॉनिक ब्रॉन्कायटीस बद्दल बोलत असताना. तीव्र ल्युकेमिया वेगाने प्रगती करण्याची प्रवृत्ती दर्शवितो, तर दीर्घकालीन ल्युकेमियाला संदर्भित केला जातो ती ऐतिहासिकदृष्ट्या अधिक मंदगतीने वाढणारी दुर्धरता म्हणून पाहिली जाते ज्यामुळे व्यक्ती अनेक वर्षे जगू शकते. आज, दीर्घकालीन ल्यूकेमिया बहुतेक बदलण्यासाठी ओळखली जातात, निदानाच्या वेळी 2 ते 20 वर्षांपर्यंत जगण्याची वेळ आली आहे.
प्रौढांमध्ये, सर्वात सामान्य प्रकारचे ल्युकेमिया होते CLL (37 टक्के) आणि एएमएल (31 टक्के). त्या 0 ते 1 9 वर्षांमधील सर्व सर्वात सामान्य आहेत, त्या गटातील 75 टक्के प्रकरणांची नोंद आहे.
2016-2017 साठी अंदाज
अंदाजे 62,130 लोकांना (सर्व वयोगटातील) ल्युकेमियाचे निदान केले जाईल, असे अमेरिकन कॅन्सर सोसायटीने म्हटले आहे.
येथे प्रकारानुसार मोडकळीस (सर्व वयोगटातील) आहे:
तीव्र मायोलॉइड ल्युकेमिया: 21,380
क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्यूकेमिया: 20,110
तीव्र मायोलॉइड ल्युकेमिया: 6,660
तीव्र लिम्फोसायटिक ल्यूकेमिया: 5, 9 70
इतर ल्युकेमिया: 5 9 10
सीएलएलचे तथ्ये आणि आकडे
सीएलएल हे लहान रोगामध्ये लिम्फोसायटिक लिमफ़ोमा किंवा एसएलएल यासारख्या रोगाचे एक वेगळे रूप आहे असे मानले जाते - स्लो - वाढणार्या नॉन हॉजकिन्सच्या लिम्फोमापैकी एक
कौटुंबिक इतिहास सीएलएलशी संबंधित आहे; पालक, भावंड, किंवा सीएलएलचे निदान करणारे लोक त्यांच्या स्वतःच्या विकासासाठी दुप्पट धोका आहेत.
येथे अमेरिकन कॅन्सर सोसायटीचे काही अतिरिक्त तथ्य आहेत:
- ल्युकेमियाचे 25% नवीन प्रकरण सीएलएल आहेत
- सीएलएल मिळविण्याचा सरासरी आजीवन धोका 200 हून अधिक आहे
- स्त्रियांपेक्षा पुरुषांमध्ये सीएलएलचे प्रमाण किंचित जास्त आहे
- निदान जवळजवळ सरासरी वय 71 वर्षे असते
- सीएलएल हा 40 वर्षाखालील दुर्मिळ आहे, आणि मुलांमध्ये अत्यंत दुर्मिळ आहे.
कारणाबद्दलचे संकेत
अमेरिकन कॅन्सर सोसायटीच्या मते, संशोधकांचा असा विश्वास आहे की सीएलएल ची सुरुवात होते जेव्हा बी-लिम्फोसाइटस - प्रतिपिंड तयार करण्यासाठी परिपक्व होऊ शकणारे पांढर्या रक्त पेशीचा प्रकार - अनियंत्रित आणि अनियंत्रित आणि विभक्त प्रतिबंधाविना ओळखून आणि परस्पर प्रतिजन ओळखल्या नंतर विभाजित करणे चालू ठेवते . हे कसे घडते याबद्दलचे तपशील आणि समाविष्ट केलेल्या सर्व पायर्यांविषयी तपशील अद्याप ज्ञात नाहीत, परंतु सीएलएलचे काही अनुवांशिक पायांचे वर्णन केले गेले आहे आणि ते अधिक चांगल्याप्रकारे समजू शकतील.
17p डिलीशन सीएलएल बद्दल
17p हटविणे सीएलएल असे नाव दिले आहे कारण विशिष्ट क्रोमोसोमचा एक भाग, क्रोमोसोम 17, हरवलेला असतो - आणि बहुतेक वेळा त्याच्याबरोबरच एपीप्टीसिस किंवा प्रोग्राम्ड सेल मृत्यूवर नियंत्रण ठेवणारी एक महत्त्वाची जनुक जी जाते.
17p हटविणे CLL सह सुमारे 3 ते 10 टक्के लोक आढळतात, एकूणच 17p हटविणे सीएलएल हा सीएलएलचा एक प्रकार आहे जो उपचार करणे कठीण आहे; 17p डिलिट असलेले लोक परंपरागत केमोथेरपीशी उपचार करणे कठीण असल्याचे मानले जाते. आयुर्मानाची सरासरी, किंवा मध्यम मुल्य तीन वर्षांपेक्षा कमी आहे.
याबद्दल अधिक माहितीसाठी, लिंक्ड लेखातील 'सीएलएल आणि 17 पी हटविणे' वरील विभाग पहा.
सीएलएल बद्दल अधिक सामान्य माहितीसाठी, कारेन रेमाकरांचे लेख पहा.
> स्त्रोत:
> ल्युकेमिया आणि लिम्फॉमा सोसायटी तथ्ये आणि आकडेवारी. प्रवेश सप्टेंबर 2017
> अमेरिकन कॅन्सर सोसायटी. ल्यूकेमिया - क्रॉनिक लिम्फोसायटिक प्रवेश सप्टेंबर 2017
> कर्करोगाच्या तथ्ये आणि आकडे, 2017 अमेरिकन कॅन्सर सोसायटी. 2017. प्रवेश सप्टेंबर 2017