क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया बद्दल आपल्याला काय माहित असणे आवश्यक आहे

पाश्चात्य देशांतील प्रौढांमधे क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (सीएलएल) हा सर्वात सामान्य प्रकारचा रक्ताचा भाग आहे. जेव्हा एखाद्या अनुवांशिक सामग्रीला (रक्तसंक्रमण) सेलला नुकसान होते तेव्हा असे घडते जेव्हा सामान्यतः एक प्रकारचे पांढर्या रक्तपेशी तयार होतात ज्याला लिम्फॉइट म्हणतात.

सीएलएल इतर प्रकारच्या ल्युकेमियापेक्षा भिन्न आहे कारण आनुवांशिक परिवर्तनमुळे मज्जासंस्थेतील अनियंत्रित वाढीमुळे केवळ लिम्फोसायक्ट्सचाच परिणाम होत नाही, तर त्या पेशी देखील नैसर्गिक कोशिक मृत्यूच्या सामान्य नमुन्याचे अनुकरण करत नाहीत.

यामुळे रक्तप्रवाहात सीएलएल लिम्फोसाईटची संख्या वाढते.

पश्चिम मध्ये सीएलएलच्या सुमारे 9 5% प्रकरणांमध्ये, लिम्फोसायटीचा प्रकार बी-लिम्फोसाईट (बी-सेल सीएलएल) आहे. टी-सेल सीएलएल हे जपानच्या क्षेत्रामध्ये अधिक सामान्य आहे आणि अमेरिकेत 5% प्रकरणांमध्ये केवळ एवढेच प्रमाण आहे

तीव्र ल्युकेमियातील असामान्य लिम्फोसाइटस तीव्र ल्युकेमियाच्या तुलनेत अधिक परिपक्व असतात. कारण ते अधिक परिपक्व आहेत, ते सामान्य लिम्फोसाईट्सचे अनेक कार्य करण्यास सक्षम आहेत. परिणामी, दीर्घकाळ ल्युकेमिया उपचार न करता रुग्णाला कोणत्याही लक्षणांकडे लक्ष देण्यापूर्वी बर्याच काळापर्यंत उपचार करता येऊ शकतो.

काही वेळा एक निरोगी व्यक्तीमध्ये उच्च लिम्फोसाईट संख्या असू शकते आणि याचा अर्थ असा नाही की त्यांना रक्ताचा कर्करोग आहे. आजारपणाच्या काळात हे संसर्ग-लढाऊ पेशी स्वाभाविकपणे उच्च उत्पादन दरांमध्ये जातात. सीएलएलच्या बाबतीत, एक प्रकारचा लिम्फोसाईटचा वाढ होणे (आनुवंशिक उत्क्रांती मूलतः कोठे घडते यावर अवलंबून) उद्भवते आणि परिपक्व असताना पेशी, असामान्य गुणधर्म दाखवा.

शरीरातील निरोगी बी लिम्फोसाइटसची एक महत्वाची नोकरी म्हणजे इम्युनोग्लोबुलिन निर्मिती करणे, जे प्रथिने आहेत जे संक्रमण बंद करण्यास मदत करतात. सीएलएल मध्ये, असामान्य लिम्फोसाइटस इम्युनोग्लोब्युलिन (किंवा "प्रतिपिंडे") तयार करण्यास अक्षम आहेत जे योग्यरीत्या काम करतात आणि कर्करोगाच्या लिम्फोसाइटस प्रभावी प्रतिपिंडे तयार करण्यापासून रोखतात.

यामुळे, सीएलएलमधील लोक सहसा वारंवार संक्रमण करतात.

चिन्हे आणि लक्षणे

काही रुग्णांना, सीएलएल खूप मंद होत आहे आणि चिन्हे जवळजवळ शोधण्यायोग्य असू शकतात. लिम्फोसायट्सची संख्या रक्तातील उच्च पातळी गाठतात तेव्हा ते लाल रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्ससारख्या इतर प्रकारच्या रक्त पेशींच्या उत्पादनावर परिणाम करत नाहीत.

सीएलएलचे अधिक आक्रमक प्रकार असलेले रुग्ण किंवा अधिक आधुनिक रोग असलेल्या रुग्णांमध्ये अस्थिमज्जेच्या इतर सेलच्या प्रकारांच्या वाढीवर लक्षणाचे लक्षण दिसून येऊ शकतात तसेच वाढलेल्या लिम्फ नोडस्शी निगडीत लक्षण देखील दिसून येतात.

सीएलएलच्या रुग्णांचा अनुभव येऊ शकतो:

• वजन कमी होणे
• साधारणपणे "आजारी" भावना
• रात्र घाम येणे
• एक थकल्यासारखे भावना जी चांगली रात्र झोप सोडली नाही
• सुजलेल्या लिम्फ नोडस्
• वारंवार संक्रमण
• आसपासच्या अवयवांवर वाढलेल्या लिम्फ नोडस्च्या दाबाने वेदना
• रक्तस्त्राव

ही लक्षणे इतर लक्षणांची, कमी गंभीर स्थिती देखील असू शकतात. आपण आपल्या आरोग्यातील कोणत्याही बदलाबद्दल काळजी करत असल्यास, आपण आपल्या डॉक्टरांकडून मार्गदर्शन घ्यावे.

सीएलएल ल्यूकेमिया किंवा लिम्फोमा आहे का?

लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया आणि लिम्फॉमा दोन्ही उद्भवतात जेव्हा लिम्फोसाइटस अनियंत्रित पद्धतीने गुणाकार करतात. दोन्ही स्थितींमध्ये लिम्फ नोड्स सूज असू शकतात आणि दोन्ही रक्तातील जास्त लिम्फोसाइटस दर्शवू शकतात.

खरेतर, या दोन रोगांमध्ये फरक प्रामुख्याने केवळ नावापुरता आहे.

रुग्णांना सीएलएल म्हणतात जेव्हा त्यांच्या अभिसरणांमध्ये अधिक लिम्फोसायक्ट असतात आणि नोडस् कमी सूज असते. त्याउलट, ज्या रुग्णांनी नोडस् मोठ्या केले आहेत परंतु रक्तातील सामान्य पांढर्या पेशींची संख्या कमी लिम्फोसायटिक लिम्फोमा (एसएलएल) आहेत, अशा प्रकारचे नॉन-होडकिन लिंफोमा

बर्याच प्रकरणांमध्ये सीएलएल आणि एसएलएल शब्द एका वेगळ्या पध्दतीने वापरल्या जातात.

धोका कारक

सीएलएल हे वृद्ध व्यक्तींचे रक्ताचा कर्करोग ठरते, निदान 65 असणारे सरासरी वय आहे.

सीएलएलचे निदान झाले 9 0% लोक 40 वर्षांपेक्षा अधिक आहेत.

इतर प्रकारच्या ल्युकेमिया प्रमाणेच, शास्त्रज्ञांना हेच कळत नाही की सीएलएल कोणत्या गोष्टी कारणीभूत आहे, परंतु काही घटक आहेत ज्यामुळे काही लोकांना ते विकसन होण्याचा अधिक धोका असतो.

• विशिष्ट विषारी रसायनांचा एक्सपोजर, जसे कि कीटकनाशक आणि तणनाशक
• मानवी टी-लिम्फोसायटोटिक व्हायरस (एचटीएलव्ही -1) यासारख्या विशिष्ट जीवाणू किंवा व्हायरससह संक्रमण
• सी.एल.एल. सह पहिल्यांदाचे नातेवाईक, जसे की भावंडे, तीन ते चार वेळा धोका वाढवू शकतात

इतर प्रकारच्या ल्यूकेमियाच्या विपरीत, किरणोत्सर्ग होणे हा एक धोका घटक आहे असे दिसत नाही.

या घटकांमुळे सीएलएल मिळण्याची शक्यता वाढू शकते, परंतु या जोखमीच्या अनेक घटकांना कधीच ल्यूकेमिया मिळणार नाही, आणि ल्यूकेमिया सह अनेकांना जोखीम घटक नसतात.

तो अप समीप

सीएलएल उद्भवते जेव्हा सेलच्या डि.एन.ए. चे नुकसान अनियंत्रित गुणाकार आणि लिम्फोसाईट्सची अधिकाधिक जादा होते. यामुळे रक्तसंक्रमणामध्ये लिम्फोसाइट्सच्या वाढीव संख्येत वाढ होईल, जे लिम्फ नोड्समध्ये देखील गोळा होऊ शकते. बर्याच प्रकरणांमध्ये सीएलएल असलेले लोक काही लक्षणे दर्शवितात कारण रोग प्रगतीपथावर फार मंद असू शकतो.

_{स्त्रोत:}

_{चिरोराझी, एन, राय, के., फेरारीनी, एम. "तंत्रज्ञानाचे रोग: क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्यूकेमिया." न्यू इंग्लंड जर्नल ऑफ मेडिसिन 2005; 352: 804-15.}

_{लिन, टी., बायर्ड, जे. चँग, ए, हेस, डी. पास, एच. एट अल मध्ये "क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया आणि संबंधित क्रॉनिक ल्यूकेमिया" eds (2006) ऑन्कोलॉजी: ए सबस्डन्स-बेस्ड अपॉच स्प्रिंगर: न्यू यॉर्क पीपी 1210- 1228}

_{हिलमॅन, आर, ऑलट, के. (2002) क्लिनिकल प्रॅक्टीसच्या हेमटॉलॉजी तिसरी आवृत्ती. मॅक्ग्रॉ-हिल: न्यू यॉर्क}

_{जेंट, सी, के, एन. "क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्यूकेमिया: बायोलॉजी अॅण्ड कंटक्ट ट्रिटमेंट" वर्तमान ऑन्कोलॉजी अहवाल 2007; 9: 345-352.}