एपिलेप्सी एखाद्या मुलाच्या विकासावर किंवा जीवनप्रणालीवर परिणाम करतो तेव्हा
जेव्हा एखादा मुलगा जन्माला येतो तेव्हा पालकांना भविष्यासाठी सर्व प्रकारच्या आशा आणि स्वप्ने येतात. कोणत्याही प्रकारच्या वैद्यकीय घोटाळ्याची बातमी बदलणे हे हृदयाला भिडत आहे, परंतु विशेषकरून जर मुलाने विचार न करता किंवा सामान्यपणे विकसित केले नाही तर. बर्याच जप्ती विकारांचा अखेरचा चांगला परिणाम होऊ शकतो, तर काही बालरोगतज्ञाच्या वेदना अधिक गंभीर असतात आणि शिकण्याची अपंगत्वांची किंवा लवकर मृत्यूशी निगडीत असते.
मुलांमध्ये पाहिलेल्या काही गंभीर जप्ती विकारांबद्दल काही मूलभूत तथ्य येथे आहेत.
लवकर मायकोलोनिक एन्सेफॅलोपॅथी
लवकर माय्योनोक्लोनिक एन्सेफॅलोपॅथी मायोकलोनसशी संबंधित आहे, लवकर बाल्यावस्थेमध्ये लवकर येतो. या प्रकरणांमध्ये इलेक्ट्रॉएन्सफॅलोग्राम (ईईजी) खूप असामान्य आहे. दुःखाची गोष्ट म्हणजे, लहान मुले नेहमीच इतरांवर अवलंबून असतात, आणि अर्ध्याहून अधिक लोकांना जीवनाच्या पहिल्या वर्षातच मृत्यूची शक्यता आहे.
अर्ली इन्फैटाईल एपिलेप्टीक एन्सेफॅलोपॅथी
लवकर श्वासोच्छवासावरील एपिलेप्टीक एन्सेफॅलोपॅथी, ज्याला ओहताारा सिंड्रोम असेही म्हटले जाते तेव्हा ते केवळ काही आठवडे किंवा महिन्यांपूर्वीच मुलांना प्रभावित करतात. सीझर वारंवार आणि अनेकदा अनुत्पादक असतात . ओहता सिंड्रोममध्ये एक विशिष्ट ईईजी पॅटर्न आहे जो निदानात मदत करतो. जे अस्वस्थेतून बचावतात ते नितांत अपंग होवू शकतात.
वेस्ट सिन्ड्रोम
वेस्ट सिन्ड्रोमचे नाव इंग्लिश वैद्यक विल्यम जेम्स वेस्ट यांच्या नावावर आहे ज्याने 1841 मध्ये या रोगाचे वर्णन केले. वेस्ट सिंड्रोम हे शिशु प्रसूतिसमूहाचा एक उत्कृष्ट त्रिकुटाशी संबंधित आहे, एक असामान्य ईईजी पट्टिका ज्याला हायस्सॅरिथिमिया म्हणतात आणि विकासात्मक प्रतिगमन.
1 9 00 पासून 1 99 3 च्या दरम्यान प्रत्येक 3 9 00 अर्भकांसाठी पश्चिम सिंड्रोम होतो. औषधे उपलब्ध आहेत जी विघातक उपचार करतात, विगबाट्रीन किंवा कॉर्टेकोटॉफिन जरी या औषधांचा सहसा मोठा प्रभाव पडत नाही, आणि सिंड्रोमचा विशिष्ट आणि उलट करण्याजोगा कारण सापडत नाही तोपर्यंत हा रोग बराच कमी राहतो.
बालपणातील क्षुल्लक प्रवास स्थगित आंशिक जप्ती
हा जप्ती सिंड्रोम सामान्यतः पहिल्या सात महिन्यांत होतो. सुरुवातीस सहसा दुर्धर असतात, नंतर एका दिवसात 50 अंश असू शकतात. तसेच, येणारी शस्त्रक्रिया वेळेत वाढेल, सेकंदातून लांबीपर्यंत मिनिटांपर्यंत जाते. मस्तिष्कांच्या विविध भागात सुरू होणा-या भागांमध्ये EEG हे नेहमीच वेगाने सुरू करण्याऐवजी नेहमी दिसू लागते. सीझर सहसा नियंत्रित करणे कठीण किंवा अशक्य आहे, आणि बालकांच्या विकासामध्ये बिघडली आहे.
द्रेट सिन्ड्रोम
द्रवीड सिंड्रोम आयुष्यातील पहिल्या वर्षापासून सुरुवातीला शिशुला जन्म दिला होता. पहिले जप्ती अनेकदा तापाने सुरू होते. वेळ निघून गेल्यावर, मुलाला बर्याच प्रकारच्या सीझर असतात, ज्यात सामान्य जप्ती, आंशिक सीझर आणि मायकोलेनिक झटका असतात. प्रारंभिक ईईजी सामान्य आहे परंतु कालांतराने धीमे 1 व 4 च्या वयोगटामध्ये, मुलाला पूर्वी शिकलेले कौशल्ये हरल्या कुठल्याही प्रकारचे उपचार केले जाऊ शकतात आणि 16 ते 18 टक्के मुले मरतात, बहुधा कारण स्थितीतील वेदनाशामक असतात , डूबतात किंवा एपिलेप्सीमध्ये अचानक अपघाती मृत्यू (SUDEP).
गंभीर शिशु एपिलेक्स सह सामना
जर आपल्या मुलामध्ये वरीलपैकी एकासारख्या एपिलेप्सीचा गंभीर स्वरूपाचा प्रकार असेल तर आपण असहाय्य वाटू शकतो.
बहुतेक पालक आपल्या मुलाला विकासाच्या विलंबाबूसह मिरगीसारख्या एखाद्या गोष्टीतून जाण्यापेक्षा आपल्या मुलाला काहीही त्रास देणार नाही. हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की, एखाद्या रोगामुळे बरा होऊ शकत नाही म्हणून याचा अर्थ असा नाही की आपल्याला मदत उपलब्ध नाही.
- आपल्या बालरोगतज्ज्ञांशी बोला आणि आपल्या मुलाच्या आजारपणाबद्दल स्वतःला शिक्षण द्या. हे अनोळखीपणाचे काही भय दूर करण्यास आणि आपल्या मुलाची गरज असलेल्या गोष्टींसाठी मदत करण्यास मदत करू शकते.
- मित्र आणि कुटुंबातील सदस्यांना शिक्षित करा जेणेकरुन आपल्या मुलास जप्ती असेल तेव्हा काय करावे हे त्यांना कळते.
- स्वतःची काळजी घ्या, आराम करा आणि सकारात्मक विचार करा. मुले त्यांच्या पालकांकडून त्यांच्या संकेत काढतात. आपण आरामशीर असाल, तर आपले मुल त्यातून वर उचलेल आणि आरामशीर आणि आनंदी होण्याची अधिक शक्यता असते.
- अशाचप्रकारे इतर लोकांच्याशी बोला. एका समर्थन गटामध्ये सामील होण्याचा विचार करा. आपल्या भावनांबद्दल बोलण्यापेक्षा आपण मौल्यवान टिपा आणि सल्ला मिळवू शकता.
एक गंभीर विकासात्मक अपंगत्वाची मुल असणे अनन्यपणे आव्हानात्मक आहे आणि खूप भावनिक असू शकते, परंतु ते तसेच बक्षिसे शिवायही नाहीत. आपल्याकडे अद्याप स्वत: च्या बाळाला, संपूर्णपणे अद्वितीय आहे, ज्याला आपल्याला इतर कोणत्याही मुलाच्या अपेक्षेप्रमाणेच - आणि कदाचित अधिक. आपल्या मुलाला असा रोग व्हावा अशी कोणाचीही इच्छा नाही. परंतु माझ्या पालकांनी जे बोलले आहे ते असे वाटते की त्यांचे बाळ त्यांच्या विकासातील विलंब किंवा लवकर मृत्यूचे ओझे अधिक होते हे त्यांना जाणण्याची कृतज्ञता आहे.
स्त्रोत:
एलिने व्हायरेल, कॅथरिन सी. निकल्स सिनट्यूम: एपिलेप्सी, व्हॉल्यूम 16, नंबर 3, जून 2010.
जेराल्ड एम फिनिकेल क्लिनिकल बॅड्रिक्स न्यूट्रॉलॉजी 6 व्या आवृत्ती सॅन्डर्स-एल्सेविअर, 200 9
अस्वीकरण: या साइटमधील माहिती केवळ शैक्षणिक हेतूसाठी आहे परवानाधारकाने वैयक्तिक काळजीसाठी पर्याय म्हणून हे वापरले जाऊ नये. कोणत्याही संबंधित लक्षणांवर किंवा वैद्यकीय स्थितीच्या निदान आणि उपचारांसाठी कृपया आपल्या डॉक्टरांना भेट द्या .