सुमारे 5.3 दशलक्ष अमेरिकन अल्झायमर रोगांसह जिवंत आहेत; जरी त्यापैकी बहुतेक जुने आहेत, जवळपास 5% रोग लवकर विकृत अलझायमर नावाचे रोग एक प्रकार आहे या परिस्थितीचे 30 चे, 40 आणि 50 चे दशक यात लोकांचे निदान केले जाऊ शकते.
जरी अल्झायमरचे लवकर प्रारंभ झाले असले तरी, ज्यांनी संशय आहे की ते किंवा आपल्या प्रिय व्यक्तीने वयोमानास तत्काळ एखाद्या डॉक्टरची सल्ल्याची मागणी केली पाहिजे.
काही औषधे रोगाच्या प्रगती धीमे करून होणारे परिणाम दर्शवितात. आणि जरी निदान नक्कीच धडकी भरली असली तरीही, एक कृतीशील दृष्टिकोन केवळ व्यावहारिकच नाही तर भविष्यामध्ये काय असणार त्यावर काही नियंत्रण ठेवू शकेल.
सर्व अल्झायमर रोगांमध्ये हिप्पोकॅम्पस , मेंदूच्या क्षेत्रातील, आठवणींवर प्रक्रिया करणारे आणि सेरेब्रल कॉर्टेक्स, जे निर्णय घेण्याच्या आणि विचार प्रक्रियांसाठी जबाबदार असतात त्यातील मेंदूच्या पेशींचे प्रगतीशील झीज होते. शास्त्रज्ञ हे निश्चित नाहीत की हा रोग कशामुळे कमी होतो किंवा रोगाची प्रगती व्यक्तींमध्ये किती वेगळी असते. अल्झायमरच्या आजारावरील बहुतेक प्रकरणं, साधारणतः 65 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांवर निदान होतात, हे संशोधक "जादुगार" किंवा आनुवंशिक नाहीत असे म्हणत आहेत, जरी ट्रिगर ओळखले गेले नसले तरी. तथापि, संशोधक सहमत आहेत की जवळजवळ सर्व लवकर-सुरुवातीला अल्झायमरचा रोग वारसा असतो.
एक सशक्त अनुवांशिक दुवा
इनहेरिटेड अल्झायमरचा कौटुंबिक अल्झायमर रोग (एफएडी) म्हणूनही ओळखला जातो. नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ एजिंगच्या मते, एखाद्या पालकाने लवकर अॅल्झायमरच्या अल्झायमरच्या आजाराचे कौटुंबिक स्वरूप असल्यास, त्यांच्या मुलांची स्थिती विकसित करण्याची 50% शक्यता असते.
तीन जीन्समधील उत्परिवर्तन कुटुंबातील, लवकर-प्रारंभ अलझायमर रोगाशी जोडलेले आहे.
संशोधकांनी या जनुण्यांना पीएस 1, पीएस 2 आणि एपीपी असे लेबल केले आहे.
1 99 0 पासून संशोधन असे सूचित करते की पीएस 1 असे लेबल केलेल्या जीनचे म्युटेशन 30% ते 60% लवकर अॅल्सेट अलझायमरच्या प्रकरणांसाठी जबाबदार असू शकतात. नवीन संशोधन विशिष्ट उत्परिवर्तनाच्या अचूक प्रसारांबद्दल अनिर्णीत आहे, परंतु पुष्टी करते की पीएस 1 मधील जीन म्हणजे फेडशी निगडीत असलेले बदल.
या आनुवंशिक अनुवांशिकतेसाठी आनुवंशिक चाचण्या करणे शक्य आहे, परंतु असे करण्याकरता बरेच फायदे आहेत आणि आपल्या मुलांना या महत्वाच्या आरोग्यविषयक माहितीची माहिती देणे आवश्यक आहे की ते अल्झायमरच्या अपरिहार्य आहेत. आनुवंशिक डॉक्टर किंवा आनुवंशिक सल्लागार हे आपल्यास किंवा आपल्या प्रिय व्यक्तीसाठी अनुवांशिक चाचणी योग्य आहे किंवा नाही हे ठरविण्यात आपली मदत करू शकतात. चाचणीचा पाठपुरावा करण्यापूर्वी आपल्या विमा कंपनीला तपासाची खात्री करा, कारण परीक्षणाचे खर्च भिन्न आहेत आणि काही पॉलिसी त्यापैकी कोणत्याही देय देत नाहीत.
चेतावणी चिन्हे
अल्झायमरच्या लवकर-सुरुवातीच्या लक्षणांमुळे अल्झाइमर्सच्या आजारांची उती निरुपद्रवीच्या अल्झायमरच्यासारखीच असते. या लक्षणांमध्ये नियमितपणे आयटम गमावले जातात, सामान्य कार्ये निष्फळ करण्यात अडचण, विस्मरण, व्यक्तिमत्व बदलणे , गोंधळ, खराब निर्णय , मूलभूत संवाद आणि भाषेची आव्हाने, सामाजिक दिशा काढणे आणि सोपे दिशानिर्देशांनंतर समस्या आल्या आहेत.
काही तज्ञ विश्वास करतात की लवकर निदान झालेल्या लोकांमध्ये हा रोग अधिक वेगाने प्रगती करतो. तथापि, काही लोक असा दावा करतात की हा रोग अल्झायमरच्या आजाराच्या सुरुवातीस प्रारंभ असलेल्या लोकांमध्ये जलद प्रगतीपथावर आहे कारण लहान लोक स्वस्थ असू शकतात. म्हणून, लक्षणं लक्षणे दिसण्यास जास्त वेळ लागू शकतात.
निदान आणि उपचार
लवकर-सुरुवातीला निदान झाल्यास अलझायमर हे उशीरा-प्रारंभ निदानपेक्षा वेगळे नाही. अल्झायमरसाठी काही चाचणी नसल्यामुळे, वैद्य मूलत: लक्षणांकरिता इतर सर्व कारणे ठरविण्याचे कार्य करतात. अलझायमर चे निश्चितपणे निदान करण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे मृत्यूनंतर मेंदूच्या ऊतींचे परीक्षण करणे.
अल्झायमर रिसर्च फाऊंडेशन फॉर फिशर सेंटर फॉर अल्झायमर रिसर्च फाऊंडेशनच्या मते अल्झायमरच्या आजारासाठी रुग्णांचे मूल्यांकन करताना एक वैद्य विशेषत: पुढील चाचण्या घेतील:
- रक्तदाब, दृष्टी आणि श्रवण मुल्यमापन सहित क्लिनिकल परीक्षा.
- सध्याच्या डॉक्टरांनी सांगितलेली औषधे आणि मनोरंजक औषधांचा वापर तसेच शंकास्पद लक्षणांचा तपशीलवार वर्णन.
- ग्लूकोझ सहिष्णुता , थायरॉईड चाचणी आणि पूर्ण रक्त गणना सहित प्रयोगशाळेतील चाचण्या डॉक्टर लक्ष देण्यास उत्सुक आहेत की लक्षणांबद्दल आणखी एक आजार जबाबदार असेल.
- रक्तस्राव किंवा ट्यूमर शोधण्यासाठी मेंदूच्या एमआरआय किंवा सीटी स्कॅन जे लक्षणे कारणीभूत आहेत.
- Neuropsychological चाचणी ज्यामध्ये चिकित्सक लक्ष लक्ष, समन्वय, स्मृती आणि समस्येचे सोडवणे कौशल्यांचे मूल्यांकन करण्यासाठी परीक्षणे करतात. हे चाचण्या व्यक्तीच्या लक्षणांविषयी अधिक अचूक आकलन प्रदान करतील.
सुरुवातीपासून अलझायमरच्या आजाराशी सामना करण्यासाठी कुटुंबासाठी आणि मित्रांचे समर्थन आवश्यक आहे, तसेच दीर्घकालीन काळजीसाठी काळजीपूर्वक नियोजन करणे आणि त्यास कशी अदा करावी.
स्त्रोत:
"अल्झायमरचा निदान महत्व." अल्झायमर आणि डिमेन्शिया बद्दल 2008. अल्झायमर रिसर्च फाउंडेशनसाठी फिशर सेंटर. 22 मे 2008
"अलझायमर्स रोग तथ्ये पत्रक." नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑन एजिंग 26 ऑक्टो. 2007. अमेरिकेच्या नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ हेल्थ 22 मे 2008
"अलझायमर्स डिसीज जेनेटिक्स फॅक्ट शीट." नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑन एजिंग 26 ऑक्टो. 2007. अमेरिकेच्या नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ हेल्थ 22 मे 2008
"अल्झायमरच्या तथ्ये आणि आकडे." ALZ.org 2008. अल्झायमर असोसिएशन 22 मे 2008
बेल, कॅरन, मेरी सानो, दावणगेरे पी. देवानंद, लॉरेन्स एस. होनीग, पेन सिम्स, स्कॉट ए. लहान, जेनिफर विलियमसन-केटानिया आणि डॅनियल जी. फिश. "डिमेंशिया: प्रॅक्टीशनरसाठी अद्यतन." कोलंबिया विद्यापीठ: सतत शिक्षण 1 मार्च 2004. कोलंबिया विद्यापीठ 22 मे 2008
"लवकर-प्रारंभ अलझायमर रोग सह राहण्याची." क्लीव्हलँड क्लिनिक हेल्थ सिस्टीम 14 जून 2006. क्लीव्हलँड क्लिनिक 22 मे 2008
"गूढ सोडला." नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑन एजिंग 28 जुलै 2007. यू.एस. नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ हेल्थ 22 मे 2008