एंजियोइममुबोलास्टिक टी-सेल लिमफ़ोमा (एआयटीएल) हा एक असामान्य प्रकारचा गैर-हॉजकिन्स लिम्फॉमा (NHL ) आहे . हे टी- सेल्समधून उत्पन्न होते, जे पांढरे रक्त पेशीचे प्रकार आहेत जे शरीरातील संसर्गापासून रक्षण करते. हे एटीसीएलचे संक्षिप्त रूप असू शकते आणि पूर्वी एंजियोइमोनोबलास्टिक लिम्फॅडेनोपॅथी असे म्हटले जाते.
एंजियोइमिनोबालास्टिक म्हणजे काय?
'एंजियो' या शब्दाचा अर्थ रक्तवाहिन्या होय.
या लिमफ़ोमामध्ये काही असामान्य वैशिष्ट्ये आहेत ज्यात प्रभावित असलेल्या शरीराच्या भागांमध्ये लहान असामान्य रक्तवाहिन्यांची संख्या वाढते. 'इम्यूनोबलास्ट' हा अपरिपक्व रोगप्रतिकारक पेशी (किंवा लसीका सेल) साठी वापरला जाणारा एक शब्द आहे. ते पेशी असतात जे सहसा लिम्फोसाइटसमध्ये परिपक्व असतात, परंतु त्यापैकी एक निश्चित संख्या साधारणत: अस्थिमज्जामध्ये राहते, अधिक लिम्फोसायट्सची आवश्यकता असते तेव्हा प्रजोत्पादनास तयार होते. त्याऐवजी त्यांच्या अपरिपक्व स्वरुपात प्रजोत्पादनासाठी आणि परिपक्व होत नसल्यास, ते कर्करोगग्रस्त आहेत. एआयटीएलच्या रोगावरील कर्करोगाच्या टी-सेलमध्ये immunoblasts आहेत.
त्याचा कसा परिणाम होतो?
एंजियोइममुबोलास्टिक टी-सेल लिमफ़ोमा केवळ 1% सर्व गैर-हॉजकिनी लिमफ़ोमाची निर्मिती करते. 60 वर्षांवरील निदानात सरासरी वयोमर्यादेचा प्रभाव पडतो. स्त्रियांपेक्षा पुरुषांमधे हे तुलनेने अधिक सामान्य आहे
लक्षणे
एआयटीएलमध्ये लिम्फॉमाची नेहमीच लक्षणे असतात ज्यामध्ये लिम्फ नोड्स (सामान्यतः मान, बंगीक, आणि मांडीचे हाड मध्ये वाटले), तसेच ताप, वजन कमी होणे किंवा रात्री घाम येणे यांचा समावेश वाढतो.
याव्यतिरिक्त, एंजियोइममिनोब्लास्टिक टी-सेल लिंफोमामध्ये अनेक असामान्य लक्षण आहेत यात त्वचेची धूप, सांधेदुखी आणि काही रक्त विकृती समाविष्ट आहे. कर्करोगाच्या पेशींनी बनवलेल्या काही असामान्य प्रथिनेद्वारे बंद होणा-या शरीरात रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया या लक्षणांशी संबंधित आहेत. बहुतेकदा संक्रमण दिसून येते कारण रोग रोगप्रतिकारक प्रणालीला कमकुवत करतो.
या लिम्फॉमीमध्ये इतर अ-हॉजकिन्सच्या लिम्फोम्सपेक्षा अधिक आक्रमक कोर्स देखील आहे. यकृत, प्लीहा, आणि अस्थी मज्जा यांचा समावेश अधिक सामान्य आहे. बी-लक्षणे देखील वारंवार दिसून येतात. ही वैशिष्ट्ये, दुर्दैवाने, उपचारानंतर एक खराब परिणाम संकेत देऊ शकतात.
निदान आणि चाचण्या
इतर लिमफ़ोमाप्रमाणे, एआयटीएलचे निदान लिम्फ नोड बायोप्सीवर आधारित असते. निदानानंतर, लिम्फॉमा किती पसरला आहे हे ओळखण्यासाठी अनेक चाचण्या करण्याची आवश्यकता आहे. त्यात सीटी स्कॅन किंवा पीईटी स्कॅन , अस्थिमज्जा चाचणी आणि अतिरिक्त रक्त चाचण्या यांचा समावेश आहे.
जेव्हा त्वचेवर दाब होते तेव्हा या रोगास ओळखण्यास मदत करणारे काही वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्ये शोधण्यासाठी त्वचेतून बायोप्सीही घेतली जाऊ शकते.
उपचार
या लिम्फॉएममधील प्रथम उपचार हा रोगप्रतिकारक लक्षणे- दमटपणा, संयुक्त वेदना आणि रक्त विकृतींवर निर्देशित केले जाते. स्टिरॉइड्स आणि इतर काही घटक हे लक्षण कमी करण्यासाठी उपयुक्त असल्याचे दिसून आले आहे.
निदानाची पुष्टी झाली की स्टेजिंग अन्वेषण पूर्ण झाल्यानंतर केमोथेरेपीची सुरुवात होते. CHOP वापरला जाणारा सर्वात सामान्य केमोथेरपी आहार आहे तथापि, एक रोग पुन्हा सुरू होणे सामान्य आहे आणि प्रारंभिक रोग नियंत्रणाच्या काही महिन्यांत येऊ शकते. या लिम्फॉमीचा पुढील उपचार कठीण आहे.
अस्थि मज्जा किंवा स्टेम सेल ट्रान्सप्लन्टससह अनेक पद्धतींचा प्रयत्न केला गेला आहे. तथापि रोगांचे परिणाम अधिक सामान्य प्रकारचे उच्च दर्जाचे लिम्फोमापेक्षा वाईट राहिले आहेत.
स्त्रोत:
कर्करोग: ऑन्कॉलॉजी 7 व्या आवृत्तीचे तत्त्व आणि अभ्यास संपादक: व्हीटी देविटा, एस हेलमन आणि एसए रोसेनबर्ग. लिपिकॉंट विल्यम्स व विल्किन्स, 2005 द्वारा प्रकाशित.
पेरीफायल टी / एनके नेओप्लाज्म मधील थेरपी लेखक जेपी ग्रीर 2006 मध्ये जर्नल हेमॅटोलॉजी मध्ये प्रकाशित.
प्रौढ नॉन-हॉजकीन लिम्फॉमा उपचार- आरोग्य व्यावसायिकांसाठी (पीडीक्यूए) राष्ट्रीय कर्करोग संस्था 15 जानेवारी 2016 पर्यंत अद्ययावत