मायक्रोटीआ हा कानातील व्यंग आहे जो प्रत्येकी 6,000-12,000 जन्मांमधुन एक होतो. मायक्रोटीयाचे अनेक अंश आहेत, बाह्य कानांच्या भागांपासून बाह्य कानांच्या अनुपस्थितीत ते आढळतात. तिथे सूक्ष्मजीवा उपलब्ध असल्यास, तिथे कान कॅनलचा उपस्थित नसतो. याला अंदेसिया म्हणतात.
मायक्रोटीआ आणि आंतृतीचे मूल असलेल्या मुलास सामान्यतः सेन्सरिनियल सुनावणी असेल आणि मध्यम ते गंभीर वर्तणुकीशी सुनावणी होणे असेल.
हे सर्व म्हणजे मुलाचे आतील कान सामान्य (सामान्य सेन्सॉररीअल दर्जा) आहे, परंतु कान नलिका नसल्याने कान नलिकाद्वारे आतील कानांना "वागणे" असा कोणताही मार्ग नाही. बाह्य किंवा मध्यम कानांच्या समस्येमुळे सुनावणी होणे उद्भवते तेव्हा याला वाहक सुनावणी होणे असे म्हणतात. आतील कानांच्या समस्यांमुळे जेव्हा सुनावणी कमी होते तेव्हा याला सेन्सरिनियल श्रवण घट म्हणतात.
असे वाटले आहे की विकासक्षमते दरम्यान रक्ताच्या आवरणामुळे सूक्ष्म जीवाणु कमी होते किंवा रक्तवाहिनध्रास घटले होते.
सुदैवाने, आतील कान (श्रवण आणि उर्वरित अवयवांचे स्थान) वेगवेगळ्या वेळी बाहेरून आणि मध्यम कान म्हणून फॉर्म. परिणामी, आतील कान सामान्य स्तरावर कार्य करतील, अगदी मायक्रोटीया असलेल्या मुलास देखील. मूत्रपिंडे कानांसारखे एकाच वेळी विकसित होतात, त्यामुळे जन्मानंतर रुग्णालयातून सोडण्यापूर्वी सामान्यतः मूल्यांकन केले जाते. जपानी आणि नॅनो अमेरिकन इंडियन्समध्ये मायक्रोटीआ अधिक सामान्य आहे, तसेच पुरुषांमध्ये अधिक सामान्य आहेत.
जर फक्त एक कान प्रभावित आहे, तर तो अधिक सामान्यपणे योग्य कान आहे जे प्रभावित आहे. सुमारे 10% वेळ, दोन्ही कान आहेत. भविष्यात गर्भधारणेदरम्यान पुनरावृत्ती होण्याची शक्यता 6% पेक्षा कमी आहे.
प्रथम प्राथमिकता म्हणजे मुलाच्या सुनावणीची चाचणी करणे. सर्व परिस्थितीत, मेंदूचा विकास आणि भाषण विकासासाठी जास्तीत जास्त आवाज इनपुट देण्याची तातडीची गरज आहे .
एक बायर (मेंदू श्रवण प्रतिसाद प्रतिसाद) चाचणीची शिफारस केली जाईल, जेव्हा मुलाचे वय कमी असते तेव्हा वर्तणुकीशी सुनावणी चाचणीसह. हाडांच्या रचना आणि मधल्या व आतील कानांचे शरीरशास्त्र निर्धारित करण्यासाठी सीटी (कम्प्यूटरीकृत टोमोग्राफी स्कॅन) केले जाईल.
मायक्रोटीआ सह पालक त्यांच्या मुलाच्या अट वर दोषी आहेत. तो पालकांचा दोष नाही!
पारिवारिक इतिहासाचे मूल्यमापन करण्यासाठी एक जननशास्त्र तज्ञांना पहाणे महत्त्वाचे आहे. मायक्रोटीया असणा -या काही मुलांमध्ये गोल्डनर सिंड्रोम , ट्रेकर-कॉलिन्स सिंड्रोम आणि हिमीफेसियल मायक्रोसोमिया (चेहर्याच्या एका बाजूला असलेल्या संरचनांचे अंडर-अंडर-विकास) यासारख्या इतर अटी असतील. मुलांमध्ये मध्यम कान विकृती देखील असू शकतात. दंत आणि जबडाचे विकृती देखील मायक्रोटीयाशी निगडीत होऊ शकतात.
मायक्रोिटिया आणि एँरेसिआ असलेल्या मुलांच्या सुनावणीच्या स्थितीस मदत करण्यासाठी अनेक पर्याय उपलब्ध आहेत.
सुक्ष्मजी सुशोभित करण्यासाठी कान नलिका शस्त्रक्रिया करण्याचा एक हाड-अँचार्टेड हियरिंग एड (BAHA) हा पर्याय आहे.
प्रत्येक मुलासाठी उपचार योजना या परिस्थितीतील फरकामुळे अद्वितीय असेल. एक अंतःविषयशास्त्रीय संघाला मुलास उत्कृष्ट समन्वयित काळजी देण्यासाठी एकत्र काम करणे आवश्यक आहे. या चमूमध्ये ओटीओलॉन्गोलॉजिस्ट (कान, नाक आणि गलेचा विशेषज्ञ), एक प्लास्टिक सर्जन, ऑडियोलॉजिस्ट (सुनावणी विशेषज्ञ), अनुवंशिक तज्ज्ञ, एक दंतवैद्य, एक भाषण थेरपिस्ट आणि बालरोगतज्ञ किंवा बालरोग परिचारक यांचा समावेश असेल.
काही प्रकरणांमध्ये, एक सामाजिक कार्यकर्ता किंवा मानसशास्त्रज्ञ या परिस्थितीचा सामना करण्यासाठी आणि निर्णय घेण्यासाठी कुटुंबाला मदत करू शकतात.
जरी एक कान अकारण असला आणि सुनावणीला येत असला तरीही, प्रभावित भागावर श्रवणविषयक उत्तेजन देणे आणि श्रवणविषयक मस्तिष्क विकासास प्रोत्साहन देण्यासाठी एक हाड वाहून ऐकण्याचे सहाय्य सूचवले जाते. शस्त्रक्रियेसाठी मूल पुरेसे जुना होईपर्यंत, एक हाड वाहक श्रवणविषयक मदत हेडबॅन्ड सारखी कातड्यात टाकता येते.
व्हिडिओ क्लिप: उजव्या बाजूच्या सूक्ष्म जीवांसह 6 महिन्यांचा मुलगा आणि प्रथमच त्याच्या उजव्या कानाला स्पष्ट आवाज ऐकणे. त्याच्या डावपेचातील बदल दुस-यानी दाखवतो की तो त्याच्या उजव्या कानातील स्पष्ट आवाज ऐकू लागतो.
कान पुनर्रचना शस्त्रक्रिया केली तर मुलास 4 ते 10 वर्षे वयाच्या असतील. बाह्य कान विशेषत: पुनर्रचना केले जाईल, कधी कधी कानांची रचना तयार करण्यासाठी रिब हाडचा एखादा भाग वापरुन. कान-नलिका तयार करण्याच्या दुसर्या स्टेज शस्त्रक्रियेच्या आधी या बाह्य कानांना काही महिने बरे करण्याची अनुमती आहे.
जर मुलांमध्ये मध्यम कान (जसे की ट्रेकर-कॉलिन्स सिंड्रोम) च्या दोष आहेत तर कान कालवाच्या पुनर्रचनात्मक शस्त्रक्रिया सुनावणीमध्ये सुधारणा करू शकत नाही. पर्याय हाड-ऍंचर्ड श्रवण मदत असू शकतो जो मध्य कानांच्या समस्या असलेल्या मुलासाठी आदर्श आहे परंतु मेंदूमध्ये एक अखंड आतील कान आणि मज्जातंतू रचना.
> स्त्रोत:
> सीडीसी जन्मजात जन्म दोष माहिती
> शिशु आणि मुलांमध्ये सीडीसी सुनावणीचे नुकसान
> विशेष आरोग्यविषयक गरजा असलेल्या मुलांसह आणि युवकांमध्ये असलेल्या रोग व अटी ओळखणे (सीवायएसएचएन). मिनेसोटा आरोग्य विभाग
> बोनिला, आर्टुरो मायक्रोटीया कन्जिनिअल व्यंगत्व संस्था