जेव्हा ऑटिझमला माहित नाही कारण

आत्मकेंद्रीपणा कारणे अनाकलनीय राहतील

जेव्हा आत्मकेंद्रीपणा अधिक सामान्य आहे, त्याचे कारण सहसा अज्ञात आहे. खरं तर, केवळ 15 ते 17% प्रकरणं स्पष्ट, सुसंस्कृत स्त्रोत पासून परिणाम सर्वसाधारणपणे, संशोधकांना वाटते की आत्मकेंद्रीपणाचा एक मजबूत आनुवंशिक घटक आहे आणि पर्यावरणीय "ट्रिगर्स" आहेत ज्यामुळे काही व्यक्तींना लक्षणे विकसित होऊ शकतात; कोणत्याही व्यक्तीसाठी, तथापि, अनुवांशिक आणि पर्यावरणविषयक ट्रिगरचे नेमका स्वरूप अज्ञात आहे.

जेव्हा आत्मकेंद्रीपणा ज्ञात मूळ (ज्ञात आनुवांशिक विसंगती किंवा प्रदर्शनामुळे होतो) आहे, तेव्हा त्याला "माध्यमिक ऑटिझम" म्हटले जाते. जेव्हा आत्मकेंद्रीपणा अज्ञात उत्पत्तीची असेल, तेव्हा त्याला "आयडियपेथीय ऑटिझम" म्हणतात.

ऑटिझमचे ज्ञात आणि अज्ञात कारण

तेथे डझनने ऑटिझमची कारणे शोधून काढली आहेत, परंतु बहुतेक दुर्लभ अनुवांशिक विकार किंवा जन्मपूर्व संसर्ग परिणामी, अंदाजे 85% ऑटिझम "इडिओपेथिक" आहे. दुसऱ्या शब्दांत, बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये:

• ज्या मुलाला ऑटिस्टिक नाही अशा मुलांचे मूल जन्माला येते;
• आत्मकेंद्रीपणा हा मुलाच्या कौटुंबिक इतिहासाचा एक ज्ञात भाग नाही;
• मुलगा अवेळी नव्हता;
• पालक 35 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या होते;
• चाचण्यांनी अनुवांशिक विकृती (जसे की फ्रेजेझ एक्स सिंड्रोम) उघड केली नाही ज्यामुळे मुलांमधे आत्मकेंद्रीपणा होऊ शकतो;
• आई गर्भवती असतांना (रुबेला, व्हॅलेप्रोक्सी ऍसिड आणि थॅलिडोमाइड अनाथ मुलांमधे ऑटिझम बनविण्यासाठी ओळखली जाते) असताना आईने आत्मकेंद्रीपणाचा धोका वाढवण्यासाठी ज्ञात औषधांपैकी कोणतीही औषधे उघड केली नव्हती किंवा नाही

आनुवंशिकता, जननशास्त्र आणि ऑटिझम रिस्क

आनुवंशिकता मध्ये आनुवंशिकतेची भूमिका आहे: आत्मकेंद्रीपणा असलेली एक मूल म्हणजे आपल्या पुढील मुलाने ऑटिस्टिक असण्याची संभाव्यता वाढवते. आपल्या कुटुंबाच्या भविष्याचे नियोजन करताना हे लक्षात ठेवणे ही एक चिंतेची बाब आहे.

नॅशनल ह्यूमन जीनोम रिसर्च इन्स्टिट्यूटच्या मते , " ज्या व्यक्तीला इडिओपेथिक ऑटिझम आहे अशा एखाद्या भावाला किंवा बहिणीला आत्यंतिक विकासाचा विकास 4 टक्के असतो, तसेच सौम्य स्थितीत 4 ते 6 टक्के जोखीम असते ती भाषा, सामाजिक किंवा वर्तणुकीची लक्षणे

ऑटिझम विकसित करण्याच्या भावांना जास्त धोका आहे (सुमारे 7 टक्के), तसेच आत्मकेंद्रीत लक्षणांच्या 7 टक्के वाढीच्या बहिणीच्या जोखमीचे प्रमाण केवळ 1 ते 2 टक्के आहे.

ऑटिझममध्ये आनुवंशिकतेची भूमिका काय आहे, हे आपल्याला ठाऊक असले तरी, आपल्याला नेमके कसे किंवा कसे माहित नाही ऑझिझममध्ये जनुकीय विविधतांचा समावेश आहे, आणि संशोधन सुरू आहे. पालक "ऑथिझ्म" किंवा त्यास (किंवा गर्भ) ऑटिझम विकसित होण्याची शक्यता आहे किंवा नाही हे निर्धारित करण्यासाठी विद्यमान अनुवांशिक चाचणी नाही.

आनुवंशिक बदल देखील ऑटिझम होऊ शकतात. अनुवांशिक परिवर्तन बर्याच कारणास्तव येऊ शकतात आणि पालकांचे आनुवांशिकांशी संबंधित असू शकतात किंवा नसू शकतात. अनुवांशिक उत्परिवर्तन वारंवार होते परंतु नेहमी प्रत्यक्ष किंवा विकासात्मक आव्हानांचा परिणाम होत नाही.

कारण जनुकीय आणि आत्मकेंद्रीपणाबद्दल आम्हाला अगदी थोडेसे (इतकेच नव्हे) माहित आहे की, निदानकर्ता एखाद्या विशिष्ट आनुवंशिक विसंगती आणि एका विशिष्ट व्यक्तीच्या ऑटिझम यांच्यातील थेट रेषा काढू शकतो.

पर्यावरण एक्सपोजर बद्दल सिद्धांत

ऑटिझम असणार्या लोकांच्या संख्येत संभाव्य "स्फोट" बद्दल सिद्धांत प्रचलित आहेत. कारण, अनेक पर्यावरणीय बदलांमध्ये प्रचंड वाढ झाली आहे. खरेतर, आत्मकेंद्रीपणा निदान फक्त त्याच दराने वाढली:

• सेल फोन वापर
• अल्ट्रासाऊंड भ्रूण वाढ नियंत्रीत करण्यासाठी वापरले
• केबल दूरदर्शन
• व्हिडिओ गेम
• हवामानातील बदलाबद्दल जागरूकता
• पाळीव प्राण्यांसाठी अँटी-टिक आणि पिसार औषधे आणि शाम्पूचा वापर
• लहान मुलांना दिलेल्या लसींची संख्या
• जैविक आणि जीएमओ पदार्थांचे आवड
• शेंगदाणे आणि ग्लूटेनला एलर्जी
• Lyme रोगाचा प्रसार

जगातील कोणत्याही किंवा सर्व बदलांमुळे ऑटिझममध्ये 85% योगदान दिले आहे किंवा झाले आहे? उत्तर होय असल्याचा विश्वास असणारे लोक नक्कीच आहेत, आणि त्यापैकी एक किंवा दोन लक्ष संभाव्य कारणांवर आधारित

वास्तविकता, मात्र, ऑटिझम स्वत: वेगळ्या लोकांमध्ये वेगळ्या पद्धतीने सादर करतो.

हे वेगवेगळ्या कारणे सांगते आणि, कदाचित काही प्रकारच्या (परंतु सर्व नसलेल्या) लक्षणांमुळे सामान्यत: विविध सिंड्रोम होतात.

एक शब्द पासून

वास्तविकता आहे की, बहुतेक ऑटिझम पालकांसाठी, "माझ्या मुलामुळे आत्मकेंद्रीपणाचा विकास का झाला?" या प्रश्नाचे स्पष्ट उत्तर कधीच येणार नाही. हे खूपच डोकेदुखी होऊ शकते, परंतु चांगली बातमी अशी आहे की आपल्या मुलाच्या भविष्यासाठी कारवाई करण्याच्या बाबतीत कारणे खरोखरच महत्त्वपूर्ण नाहीत. आपल्या मुलाचे आत्मकेंद्रीपणा अनुवांशिक फरक, जन्मपूर्व संसर्ग, उत्परिवर्तन किंवा आनुवंशिकतेचा परिणाम होताच, समान उपचार आणि उपचारांमुळे मदत होण्याची शक्यता आहे. बर्याच वेळा आणि कारण शोधण्याच्या पैशांवर खर्च करण्यापेक्षा, सर्वात कठीण परिस्थितीत आपल्या मुलाला त्याच्या क्षमतेपर्यंत पोहचण्यास मदत करणारी वेळ, पैसा आणि ऊर्जा खर्च करणे उत्तम मार्ग आहे.

_{स्त्रोत}

> लिऊ एक्स एट अल मोल न्यूरोबिओल इडिओपॅथिक ऑटिझमः प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल-व्युत्पन्न न्यूरॉन्समध्ये सेल्युलर आणि आण्विक फनिटोप्टेंस .2017 ऑगस्ट; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016- 9961-8 एपब 2016 जून 2 9

> राष्ट्रीय मानव जीनोम शोध प्रकल्प ऑटिझम बद्दल शिकणे वेब जानेवारी 18, 2017

> ओरेगॉन हेल्थ अँड सायन्स युनिव्हर्सिटी (2017, 31 ऑगस्ट). ऑटिझम स्पेक्ट्रम विकार विकसित करण्यासाठी नवीन जनुकीय जोखीम घटक ओळखले. सायन्स डेली मार्च 30, 2018 रोजी पुनर्प्राप्त