लिम्फॉआमा जोखिम घटक: वय, संक्रमण, एक्सपोजर

गैर-हॉजकिन लिमफ़ोमा आणि होस्किन लिमफ़ोमाचे संभाव्य कारण

लिम्फमचे जोखीम घटक आणि संभाव्य कारणे काय आहेत? रोगाचे कारण काय आहे हे आपल्याला माहित नसल्यास, लोकांना रोगावर विकसन होण्याचा धोका वाढवण्यासाठी आम्हाला काही माहिती असते.

लक्षात ठेवा की कोणालाही लिमफ़ोमाचा विकास होऊ शकतो. काही लोक अशा रोगांचा विकास करतात ज्यांच्याकडे जोखीम नसणारे घटक असतात आणि इतरांना अनेक जोखीम कारक आहेत परंतु कधीही लिम्फोमा विकसित होत नाही.

लिम्फॉमाचे दोन मुख्य प्रकार आहेत, आणि या 2 प्रकारांसाठी काही जोखीम घटक वेगळे आहेत. खाली सूचीबद्ध होणाऱ्या नॉन-होडकिंन लिंफोमासाठी जास्त धोका असलेल्या घटकांचा विचार केला जाईल, या लेखाच्या जोखमीच्या घटकांवर आधारित हाडकिन्गिन लिंफोमासाठी अद्वितीय असू शकेल.

लिम्फोमासाठी धोक्याचे घटक

वय लिम्फॉमा दोन्ही मुलांमध्ये आणि प्रौढांमध्ये विकसित होऊ शकते परंतु निदान करण्यात आलेल्या बहुसंख्य लोकांना साधारणतः 60 वर्षांपेक्षा जास्त वय असते. जेव्हा बर्याचदा नॉन-हॉजकीन ​​लिम्फॉमा लहान मुलांमध्ये आढळते तेव्हा ते रोग प्रतिकारशक्ती कमी व्याधीशी संबंधित असते.

लिंग . स्त्रियांपेक्षा पुरुषांपेक्षा लिम्फॉमाच्या तुलनेत पुरुष अधिक प्रकर्षाने असतात, परंतु काही वैयक्तिक प्रकारचे लिमफ़ोमा स्त्रियांमध्ये जास्त सामान्य असतात.

शर्यत आफ्रिकन-अमेरिकन किंवा आशियाई-अमेरिकन पेक्षा लिम्फोमा अमेरिकेतील पांढर्या लोकांमध्ये अधिक सामान्य आहे

दुर्बल रोगप्रतिकार प्रणाली एचआयव्ही / एड्ससह रोगप्रतिकारक कमतरतेमुळे, किंवा इमांझोपेचरिव्ह औषधे घेतलेल्या ऑक्स ट्रान्सप्लान्ट असणा-या लोकांना लिम्फोमा अधिक संवेदनाक्षम आहेत.

इन्फेक्शन लिम्फोमाचे धोका वाढू शकणा- या संसर्गजन्य रोगांमधे हिपॅटायटीस क, एपस्टाईन-बॅर संक्रमण (बर्कित्ट लिम्फॉमा) एच. पायोरीरी (जीवाणू ज्यामुळे पोटाचे अल्सर होऊ शकतात आणि ज्यात पोटचे एमएएलटी लिम्फोमाचे धोके निर्माण होतात) क्लॅमिडीया स्पीताची (जे psittacosis कारणीभूत होतो,) मानवी नागीण व्हायरस 8 (इतरांमधे Kaposi च्या लिंफोमाचे धोके वाढविते) HTLV-1 (जे टी सेल लिंफोमाशी निगडीत आहे परंतु संयुक्त राज्य अमेरिका मध्ये असामान्य आहे

स्वयंप्रतिकार रोग संधिवातसदृश संधिवात, लूपस, सोजोग्रन्स सिंड्रोम, हेमोलीयटीक अॅनीमिया आणि सेलेक बीजातील लोकांमध्ये लिमपोहोमा अधिक सामान्य आहे. ज्या लोकांना आपल्या आहारावर नियंत्रण असते अशा सेलीiac रोगांपेक्षा कमी लोक त्यांच्या आहारांसह कमी सावध असणार्या लोकांपेक्षा कमी धोका असल्याचे दिसून येते.

रेडिएशन उच्च-पातळीच्या विकिरणांचे लोक जसे की परमाणु रिऍक्टर अपघात आणि आण्विक बॉम्बचे वाचलेले, गैर-हॉजकिन्सच्या लिम्फॉमीचे विकसन होण्याचा धोका वाढतो.

कर्करोग उपचार केमोथेरपी आणि कर्करोगाच्या विकिरण उपचारात दोन्ही कर्करोग होण्याची शक्यता वाढू शकते.

रासायनिक / पर्यावरण एक्सपोजर कीटकनाशके, तणनाशक आणि काही सेंद्रीय सॉल्व्हन्ट्सना एक्सपोजर जोखीम वाढू शकतात.

स्तन प्रत्यारोपण दुर्मिळ असला तरी, स्तन प्रत्यारोपण हा निशानच्या ऊतकांत ऍनाप्लास्टिक मोठा सेल लिंफोमाशी संबंधित असतो.

लसीकरण क्षयरोग लस - बीसीजी उच्च धोक्यांशी संबंधित आहे, तथापि लिम्फॉमी विकसित होण्याच्या कमी जोखमीशी निगडित लसमध्ये मिल्स, टिटॅनस, पोलियो आणि फ्लू शॉट यांचा समावेश आहे.

कौटुंबिक इतिहास लिम्फॉमाच्या काही रुग्णांनी आपल्या कुटुंबाचे सदस्य असल्याचा दावा केला तर रोग होतो, परंतु लिम्फोमा आनुवंशिक काही प्रसंगी, रोगप्रतिकारक प्रणालीवर परिणाम करणारे परिणाम कुटुंबांमध्ये चालू शकतात, त्यामुळे कुटुंबांमधे असलेला लिम्फामा विकसित होण्याची शक्यता वाढते.

हॉजकीन ​​लिम्फॉमासाठी धोक्याचे घटक

हॉजकीन ​​लिम्फॉमासाठी जोखीम घटक नॉन-होडकिंन लिम्फोमा असलेल्या लोकांसाठी नेहमी वेगळे असतात. यापैकी काही जोखिम कारकांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:

वय हॉजकीन ​​लिमफ़ोमा 15 ते 40 वयोगटातील सर्वात सामान्य आहे.

संक्रमण एपस्टाईन-बर व्हायरसने पूर्वीचा संसर्ग, मोनॉन्यूक्लियोसिओसिसचे कुप्रसिद्ध लक्षण हे व्हायरस सामान्य आहे.

कौटुंबिक इतिहास हॉजकिन रोग विकसित करणार्या सुमारे 5% लोकांना हा रोगाचा एक कौटुंबिक इतिहास आहे.

स्त्रोत:

अळवान्झा, एम., रॉस, एम., आणि एम. बॉनर कीटकनाशक संसर्गामुळे कीटकनाशक ऍडव्होकेटर्स व इतरांमधील कर्करोगाचे ओझे वाढते. ख्रिसः क्लिनिअर्सनी कर्करोग जर्नल . 2013. 63 (2): 120-42.

अमेरिकन कॅन्सर सोसायटी. बिगर होस्किन लिंफोमासाठी कोणते जोखिम घटक आहेत? 01/22/16 रोजी अद्ययावत

अमेरिकन सोसायटी ऑफ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी लिम्फॉमा - नॉन-हॉजकिन: रिस्क फॅक्टर. 04/2014

डी जोंग, डी. वास्मेल, डब्ल्यू., आणि जे. डी बोअर. स्तन प्रत्यारोपण असलेल्या महिलांमध्ये ऍनाप्लास्टिक मोठा-सेल लिंफोमा. जामॅ 300 (17): 2030-5.

ग्रुलिच, ए, आणि सी वाजदिक. नॉन-हॉजकीन ​​लिम्फॉमाची रोगपरिस्थितिविज्ञान. पॅथॉलॉजी 20015. 37 (6): 40 9 -19.