आपले पार्किन्सन्स केअर व्यवस्थापित करण्यासाठी योग्य आरोग्य सेवा कार्यसंघास शोधणे
जेव्हा आपण पार्किन्सनच्या आजाराचे निदान केले असेल, तेव्हा आपल्याला योग्य काळजीची टीम शोधावी लागेल. आदर्शपणे, पुढील काही वर्षांमध्ये आपण वैद्यकीय सेवांचे व्यवस्थापन करणार्या डॉक्टरांची एक टीम घेऊ इच्छित असाल. या संघाचे नेतृत्व पार्किन्सनच्या रुग्णांना उपचार करण्याच्या क्षमतेसह एक न्यूरोलॉजिस्ट यांच्याकडे सोपविण्यात यावे.
आपण नेहमी संघाचे सदस्य बदलू शकता, तर सुरुवातीच्या संघाला एकत्रित करण्याच्या काही विचारांचा आणि नियोजनबद्ध रितीने ते आपल्यासाठी रस्त्याच्या खाली लाभांश देतील, जर त्या संघ वेगाने आणि प्रभावीपणे आपल्या सुरुवातीच्या लक्षणांची आणि गरजांना संबोधित करेल.
खालील सुचना आपल्यास योग्य असलेल्या काळजी घेणा-या टीमला एकत्र करण्यास मदत करतील आणि आपली काळजी टीम सह उत्तम प्रकारे कसे संवाद साधतील यावर काही कल्पना देखील प्रदान करतील.
हेल्थ केअर टीमचे सदस्य
आपली काळजी टीम कोणी करावी? किमान आपल्याला आवश्यक असेल:
- आपल्या दैनंदिन वैद्यकीय गरजांकडे लक्ष देत असलेल्या प्राथमिक काळजी घेणारे डॉक्टर हे असे कोणीतरी असू शकते ज्यांनी आपण बर्याच वर्षांपासून पाहिले आहे आणि आपल्याला चांगले ओळखले आहे किंवा आपल्याला प्राथमिक काळजी घेणारे डॉक्टर शोधण्याची आवश्यकता असू शकते.
- चळवळ विकार मध्ये specializes जे एक चेतासंस्थेच्या रोगांवर उपचार करणारा तज्ज्ञ. हे सर्वात महत्त्वाचे आहे कारण चळवळ विकारांमध्ये असलेल्या एक न्युरोॉलॉजिस्ट कदाचित आपल्याला आपल्या आरोग्यसेवा संघाला भरण्यासाठी पार्किन्सनच्या आजारामध्ये अनुभवलेले इतरांना शोधण्यात मदत करतील.
- एक सल्लागार किंवा मानसोपचारतज्ज्ञ किंवा मानसशास्त्रज्ञ जे आपल्यास संभाव्य भावनिक आणि मानसिक आरोग्यविषयक समस्यांचे व्यवस्थापन करण्यास मदत करतात ते उद्भवतात
- शारीरिक चिकित्सक जसे व्यावसायिक चिकित्सक, व्यावसायिक चिकित्सक, झोपडीचे तज्ञ डॉक्टर आणि इतर. आपले न्यूरोलॉजिस्ट आपल्याला योग्य आरोग्य व्यावसायिकांना आपल्यासाठी योग्य असल्याचे शोधण्यात सक्षम होऊ शकतात.
- स्वत: - एक सशक्त रुग्ण असण्याचा भाग तुमची काळजी घेण्यात सक्रिय भूमिका बजावत आहे.
- तुमचा जोडीदार- पार्किन्सन रोगाचा संबंधांवर फार मोठा प्रभाव पडू शकतो, आणि आपल्या जोडीदारास किंवा कुटुंबातील इतर सदस्यांसह रोगाचे व्यवस्थापन करण्यास खूप मदत होऊ शकते.
हे सर्व लोक, नक्कीच एकमेकांशी संवाद साधणे (किमान काही प्रमाणात) करणे आवश्यक आहे, परंतु आपल्या पार्किन्सनच्या लक्षणांच्या व्यवस्थापनासाठी महत्वाची आकृती आपले न्यूरोलॉजिस्ट होईल.
तर आपण एक न्युरोलॉजिस्ट शोधू शकता जो आपल्यासाठी योग्य आहे?
आपल्या कुटुंबाच्या तसेच आपल्या आरोग्य संगोपन समूहाची एक फार महत्वाची सदस्य म्हणून आपली स्वतःची भूमिका दुर्लक्ष करू नका.
चळवळ विकार मध्ये पसंत कोण एक चेतासंस्थीचे शास्त्र निवडा
आपले पहिले काम म्हणजे न्यूरोलॉजिस्ट जे चळवळ विकार (पार्किन्सन सारख्या) मध्ये माहिर आहेत. आपल्याला कोणीतरी सांगण्याची आवश्यकता आहे जे आपल्याला काय अपेक्षित आहे ते सांगू शकते आणि उपलब्ध असलेल्या सर्वोत्तम स्रोता आणि उपचार पर्यायांशी आपल्याला कोण संपर्क साधू शकेल? हे न्युरोलॉजिस्ट यांना माहित असेल की औषधी कधी सुरू करावेत आणि त्या औषधाचे डोस कसे समायोजित करावे आणि जास्तीत जास्त फायदा साध्य करण्यासाठी. तर आपण अशा तज्ञांना कसे शोधाल?
प्रथम, पार्किन्सनच्या तज्ञांना रेफरल करण्यासाठी आपल्या प्राथमिक निगा तत्त्वाला विचारा. आपले प्राथमिक काळजी डॉक्टर नक्कीच आपल्याला योग्य दिशा दाखवतील.
आपण पार्किन्सनच्या रुग्णांसाठी एक स्थानिक समर्थन गट देखील शोधू शकता आणि विशेषज्ञांवरील शिफारसींसाठी त्या व्यक्तींना विचारू शकता. राष्ट्रीय पार्क्विन्सन्स रोग संघटनेच्या स्थानिक किंवा प्रादेशिक अध्यायांमधून आपण स्थानीय समर्थन गट तसेच स्थानिक तज्ञांना माहिती मिळवू शकता. जर आपल्याला आपल्या समूहातील एक सहाय्य गट सापडत नसेल, तर आपल्या क्षेत्रातील राहणार्या पार्किन्सन्स रोग असलेल्या लोकांसाठी ऑनलाइन समर्थन समुदाय पहा.
आपण एखाद्या न्यूरोलॉजिस्टची कल्पना देखील घेण्यास सक्षम असू शकता जो आपल्या स्वत: च्या व्यक्तिमत्त्वाने सल्ले देऊन प्रश्न विचारून आणि इतरांना त्यांच्या अनुभवांबद्दल बोलण्यास ऐकून चांगले काम करतील.
काय पार्किन्सन रोग न्युरोलॉजिस्ट मध्ये शोधावे
आपल्या संभाव्य न्यूरोलॉजिस्टसाठी येथे मूलभूत प्रश्नांची सूची आहे:
- आपण मैदानात किती दिवस काम केले आहे? आपल्याला एक वर्ष किती पार्किन्सन रुग्ण दिसतात?
- तुमच्याकडे चळवळ विकारांमध्ये विशेष प्रशिक्षण आहे का? आपण न्यूरॉलॉजीमध्ये प्रमाणित केलेल्या बोर्डवर आहात काय?
- जेव्हा आपण उपलब्ध नसता तेव्हा मला कोण पाहता येईल?
- रुग्णांवर उपचार करण्यासाठी आपण काय रुग्णालय वापरता?
- हे समजणे महत्त्वाचे आहे की डॉक्टरांसाठीचे ऑनलाइन रेटिंग सिस्टम अचूक नाहीत. किंवा ते काही प्रकारे, आणि आपण शोधत असलेली माहिती नाही. उदाहरणार्थ, जर बर्याच वेळा तो वेळेवर राहिला आणि कधीही बॅक अप घेतला नाही तर या रेटिंगंपैकी बरेच जण डॉक्टरांना उच्च पद देतात. आपण क्लिनिक सेटिंग आणि एखाद्या विशिष्ट दिवसात काय घडते हे खरोखर नियंत्रित करण्यास असमर्थता, आणि नेहमी आवश्यक असलेले डॉक्टर हे असे डॉक्टर असू शकतात ज्यांची आपल्याला गरज असेल तेव्हा आपल्याला त्यापेक्षा जास्त मिनिट द्या. या रेटिंगमध्ये देखील सहसा भेटण्याची वेळ किती आहे हे समाविष्ट असते.
नक्कीच, जो डॉक्टर अपुऱ्या गोष्टी पाहण्यास उत्सुक आहेत असा डॉक्टर आहे, आणि ज्या डॉक्टरकडे सशक्त पाठिंबा नसतो त्याला उच्च स्थान नाही जर आपण या क्रमवारीत बघितले तर, टिप्पण्या वाचायला आणि हे लक्षात घ्या की एका वाईट टिप्पणीमुळे फक्त एका रुग्णाला त्याचे निदान झाल्यानंतर वाईट दिवस येत असल्याचे दर्शवू शकते जे त्याला नको होते.
आपल्या उपचार योजनेचे पुनरावलोकन करा
या मूलभूत प्रश्नांबरोबरच, ज्या न्यूरोलॉजिस्ट बरोबर काम करेल त्याला निवडण्याचा सर्वात महत्त्वाचा मार्ग म्हणजे आपल्यासाठी एकत्र ठेवलेली उपचार योजना ऐकून. तो अर्थ आहे का? आपल्या वैयक्तिक गरजा, उद्दिष्ट्ये आणि लक्षणे लक्षात घेतल्यानंतर आपल्या डॉक्टरांनी आपल्याशी याविषयी चर्चा करावी का? ती उल्लेखनीय आहे की उपचार योजनेत लवचिक असणे आणि कालांतराने पुन्हा मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे का? आपल्या दैनंदिन जीवनात आणि गरजा पूर्ण करण्यासाठी ती योजना एकत्रित करण्याचा प्रयत्न करते का?
पार्किन्सन रोग न्यूरोलॉजिस्ट / स्पेशॅलिस्ट निवडताना आपल्याला आपली सामान्य कल्पना वापरणे आवश्यक आहे. आपण स्वतः डॉक्टर नाही करू शकता. आपण काही वेळी विश्वास ठेवण्याची आवश्यकता आहे की या उच्च प्रशिक्षित विशेषज्ञला माहित आहे की तो काय करत आहे.
हळूवार बदल
आपण नवीन न्यूरोलॉजिस्ट किंवा नवीन प्राथमिक काळजी घेणार्या डॉक्टरांकडे बदलण्याचा विचार करत असाल तर आपली काळजी घेण्याकरिता ते भयावह होऊ शकते. आपल्या नवीन प्रदात्यांना आतापर्यंत काय घडले आहे ते आपल्याला कसे कळेल? काही लोक त्यांच्या जुन्या न्युरोलॉजिस्ट किंवा प्राथमिक उपचार डॉक्टरांना त्यांचे नवीन चिकित्सक असे संबोधतात अशी विनंती करतात. कधीकधी नवीन डॉक्टर आपल्या इतिहासावर एक ताजे बघायला लागतात आणि एक नवीन आणि नवीन योजना घेऊन येत आहेत असे सांगितले जाऊ शकते असे कधीकधी हे उपयोगी ठरु शकते. एक मार्ग किंवा दुसरा, आपल्या वैद्यकीय नोंदींची प्रत आपल्या नवीन डॉक्टरांकडे असणे महत्वाचे आहे. डॉक्टरांच्यामध्ये सरळ संक्रमण घडवण्याच्या या अन्य टिपा पहा.
आपल्या केअर कार्यसंघासह कार्य करणे
एकदा आपण आपल्या केअर टीमचे सदस्य निवडल्यानंतर आपण त्यांच्याशी सर्वोत्तम कसे संवाद करु शकता? आपण आणि आपला संघ एकच गोष्ट हवी आहे: ते आपल्याला शक्य तितका सर्वोत्कृष्ट काळजी देऊ इच्छित आहेत आणि आपण उपलब्ध सर्वोत्तम काळजी प्राप्त करू इच्छित आहात मग पी.डी. असलेल्या इतके व्यसनांमुळे शक्य तितका सर्वोत्कृष्ट संगोपन मिळत नाही का? याचे एक कारण असे आहे की रुग्णाला आणि काळजी घेण्यामधील संवाद खाली कोलमडतो
आपण व आपल्या आरोग्यसेवा संघ यांच्यात संवाद ओळी कशी ठेवू शकता? येथे काही टिपा आहेत:
एखाद्या आरोग्य व्यावसायिकाने दिलेल्या प्रत्येक भेटीसाठी खालील माहिती लिहून ठेवण्याचा प्रयत्न करा जेणेकरून आपण त्यास अवघ्या काही मिनिटांचे उत्तर देण्याऐवजी सेक्रेटरीला देऊ शकता:
- आपले नाव
- पत्ता आणि फोन नंबर
- विमा माहिती आणि सदस्य संख्या
- जन्म तारीख; सामाजिक सुरक्षा क्रमांक
- वर्तमान औषधे, ज्यात काउंटर औषधे आणि आपण वापरता त्या कोणत्याही पौष्टिक पूरक पदार्थ, आपण घेत असलेले डोस आणि औषधोपचार
- ज्ञात ऍलर्जी किंवा औषधे किंवा सामान्य वैद्यकीय उपकरणातील प्रतिकूल प्रतिक्रिया (उदाहरण: लेटेक हातमोजे)
- वर्तमान आरोग्यविषयक समस्या आणि तारखांची तारीख
डॉक्टरांच्या कार्यालयात जाण्याआधी तुम्हाला कदाचित काही प्रश्न तयार केले जातील. जेव्हा डॉक्टर आपल्याला विचारतो की आपण कसे आहात ते फक्त आपल्या दंडानेच असे म्हणू नका? लक्षणांविषयी थोडी माहिती द्या. त्यांना काय वाटते, ते केव्हा घडतात, त्यांना केव्हा मुक्त केले, इत्यादी. कोणी आपल्याबरोबर न्यूरोलॉजिस्टकडे आपल्या भेटीस आणून घ्या, जेणेकरून आपण काय गमावाल आहात हे तो किंवा ती लक्षात ठेवू शकेल. पुढील काय येत आहे याची स्पष्ट कल्पना न देता नियतकाल सोडून देऊ नका. आपल्याला औषध घ्यावे लागते का? तर किती तो आणि केव्हा? त्या औषधांचा संभाव्य दुष्परिणाम काय आहेत? आपण सामान्यपणे चालविण्यास सक्षम होईल? आपल्याला आणखी एक विशेषज्ञ पाहण्याची किंवा अधिक चाचण्या करण्याची आवश्यकता आहे? प्रत्येक परीक्षेत कोणते चाचण्या आणि काय समाविष्ट आहे? परिणाम किती जलद उपलब्ध होतील?
हे विसरू नका की औषधाच्या सर्व त्रुटी खूप सामान्य आहेत. औषध त्रुटीची शक्यता कमी करण्यासाठी येथे काही कल्पना आहेत.
जेव्हा आपण एखाद्या वैद्यकीय थेरपिस्ट किंवा भाषणात चिकित्सकसारख्या संबंधित आरोग्य व्यावसायिकांना भेटायला जाल तेव्हा आपण ज्या उपचारांपासून मुक्त व्हाल ते स्पष्ट स्पष्टीकरण द्यावे. हे काय आहे? हे करण्यासाठी डिझाइन काय आहे? मला कसे कळेल की हे कार्यरत आहे? खर्च किती आहे आणि हे माझ्या इन्शुरन्सद्वारे कव्हर केले जाईल? ते कार्य करते तेव्हा मला उपचाराचे परिणाम केव्हा दिसतील? या उपचार योजनेचे विकल्प काय आहेत?
आपल्या डॉक्टरांशी चांगले संवाद साधण्यासाठी अधिक कल्पना वाचायला घ्या.
आपल्या संगोपन समूहातील बहुतेक गोष्टी मिळविण्यासाठी सामान्य धोरणे
आपल्या देखरेखीमध्ये सक्रिय भागीदार होणे महत्वाचे आहे . फक्त डॉक्टरांच्या आज्ञेचे पालन करणारा, निष्क्रिय रुग्णाच्या भूमिका स्वीकारण्याचा प्रयत्न करा. प्रश्न विचारा. परंतु ते जाणून घेण्यासाठी त्यांना एक सौहार्दपूर्ण मार्गाने विचारा. प्रश्न विचारा, जेणेकरुन आपण उपचार घेत असलेल्या कोणत्याही उपचारांचे फायदे वाढवू शकता. बर्याच प्रश्नांची उत्तरे आणि स्वत: ला डॉक्टरांच्या भूमिकेची जबाबदारी घेण्याचा उलट धोका टाळण्याचा देखील प्रयत्न करा. आपण इतरांची काळजी घेण्यास शिकले पाहिजे. त्यांना त्यांचे काम करू द्या. त्यांच्याकडून जाणून घ्या. त्यांच्यासह भागीदार व्हा. जर आपण आपल्या संगोपन समूहाच्या सह अशा प्रकारची भागीदारी स्थापन करू शकलात तर तुम्हास आणि आपल्या कुटुंबास पीडी आपल्यावर वर्षानुवर्षे जे सर्व आव्हानांचा सामना करेल त्यांना तोंड देणे सोपे होईल.
स्त्रोत:
जी. गॅरी आणि एमजे चर्च (2007). पार्किन्सन्स रोगांसोबत जगणे: आपल्या डॉक्टरने आपल्याला काय सांगू नये हे सांगण्याची गरज नाही. हार्परकॉलिन्स: न्यूयॉर्क, न्यू यॉर्क.
विलिस, ए, स्काटमन, एम., इव्हानॉफ, बी. एट अल. पार्किन्सन रोग मध्ये न्यूरॉलॉजिस्ट वेअर. न्युरॉलॉजी 2011. 77 (9): 851-857