जवनिकाची आकुंचन

जन्म येथे हृदय दोष उपस्थित

शरीरातील सर्वात मोठे रक्तवाहिन्या आणि हृदयापासून शरीरात रक्ताचा दूर असलेल्या मुख्य शरीरात महाधमनी आहे. एरोटीच्या संयुगांमध्ये, हृदयरोगामुळे जन्मानंतर, एरोटीचा एक भाग अतिशय संकुचित (संकुचित) आहे. यामुळे शरीराबाहेर रक्त बाहेर पडून हृदयासाठी कठिण होते.

एरोर्टची संयुक्तरण 5-8% मुलांमध्ये होते ज्यांमध्ये हृदयाची विकृती (जन्मजात हृदयरोग म्हैर) आहे.

हे मुलींमधुन दुप्पट म्हणजे मुलं होतात. एरोटीची आकुंचन येते कारण गर्भधारणेच्या पहिल्या आठ आठवड्यांच्या आत जहाज विकसित होत नाही. टर्नर सिंड्रोमसारख्या विशिष्ट आनुवांशिक विकार असलेल्या व्यक्तींमध्ये हे हृदयविकार अधिक सामान्य आहेत. साधारणपणे 40 वर्षांखालील मुलांमध्ये आणि प्रौढांमधे हे निदान केले जाते.

लक्षणे

महालिका एक कँडी गवतासारखी आकाराची आहे, जिथे डोक्याच्या दिशेने वक्र भाग आणि शरीरातील सरळ भाग. एरोटीची आकुंचन कोहिहामध्ये कुठेही येऊ शकते पण हे शीर्षस्थानी (ज्याला महाकाव्य कमान असे म्हणतात) सी-आकाराच्या कर्वानंतर लगेचच घडते. याचा अर्थ शरीरात बाहेर येणे कठीण असू शकते. देखील, रक्तदाब संकुचित विभागात जास्त असेल पण त्याच्या नंतर कमी असेल. म्हणून, महापालिकेची कॉरक्टीक्शन असणा-या मुलांमध्ये लक्षणे दिसू शकतात:

अधिक गंभीर संकुचित होण्याची शक्यता जास्त गंभीर असते. सौम्य अरुंद होणे लक्षणांमुळे होऊ शकत नाही.

निदान

कधीकधी नवजात शिशुच्या पहिल्या परीक्षेत किंवा बालरोगतज्ज्ञांबरोबर नियमित तपासणी दरम्यान एरोटीची जुळी तऱ्हासा आढळते.

कधीकधी हृदयाचे उदासीनता, डोकेदुखी किंवा पाय दुखण्याला येणारे लक्षणे निदान सुचवेल. मुलांच्या हृदयाचे विशेषज्ञ ( बालरोगतज्ञ कार्डिओलॉजिस्ट ) मुलाला संपूर्ण हृदय तपासणी देईल, हात आणि पाय मध्ये नाडी आणि रक्तदाब तपासणे यासह. एरोटीच्या कॉरक्टीटींगमध्ये, नाडी कमकुवत होईल आणि शस्त्रांपेक्षा पाय खाली रक्तदाब कमी होईल.

छातीचा एक्स-रे एरोटीच्या संकुलात असलेला भाग दर्शवू शकतो. सर्वात उपयुक्त पद्धत हृदयाची अल्ट्रासाऊंड असेल (एकोकार्डियोग्राम) या प्रक्रियेमध्ये, हृदयरोगतज्ज्ञ हृदयाची रचना पाहण्यास सक्षम होतील आणि एरोटीची जोडणी पाहतील. निदान पुष्टी करण्यासाठी कधीकधी चुंबकीय रेझोनान्स इमेजिंग (एमआरआय) किंवा कंप्यूट टोमोग्राफी (सीटी) स्कॅनची आवश्यकता असू शकते.

उपचार

वायुची संयुक्ती ही भांडीच्या संकुचित भागाची दुरुस्ती करून घेतली जाते. बहुतेक मुलांमध्ये ही दुरूस्तीची बाल्यावस्था केली जाईल आणि जवळजवळ सर्व जणांनी 10 वर्षांपूर्वी वयाची दुरुस्ती केली असेल. त्याची दुरुस्ती करता येईल अशा दोन मार्ग आहेतः बलून एंजिओप्लास्टी आणि ओपन-हार्ट शस्त्रक्रिया.

बलून एंजियोप्लास्टी - या प्रक्रियेमध्ये, लांब लवचिक ट्यूब (कॅथेटर म्हणतात) गांठ्यात मोठ्या रक्तवाहिन्यामध्ये अंतर्भूत केले जाते आणि हृदयापर्यंत पोचते जेथे महाधमनी संकुचित होते.

कॅथिटरच्या अखेरच्या बाजूला एक छोटासा डिफ्लेटेड बलून असतो. तो संकुचित विभागात येतो तेव्हा, बलून फुगलेला आहे आणि संकुचित भाग खुले विस्तृत आहे. एरोटा उघडण्यास मदत करण्यासाठी एक छोटासा उपकरण ज्यास एक स्टंट म्हणतात त्याला तेथे ठेवता येईल.

शस्त्रक्रिया - एरोटीचा संकुचित भाग कापला जातो आणि निरोगी अंत एकत्र येतात. जर काढून टाकलेला भाग मोठा आहे, कृत्रिम सामग्री किंवा त्यातील एक रक्तवाहिन्यांचा उपयोग अंतराळ पुर्ण करण्यासाठी केला जातो.

Coarctation दुरुस्ती नंतर बहुतेक मुले निरोगी जीवन जगू कधीकधी एरोटीची संकुचित पुन्हा होऊ शकते. या प्रकरणात एक दुरूस्ती एंजिओप्लास्टी किंवा अतिरिक्त शस्त्रक्रिया सुधारण्यासाठी आवश्यक असू शकते.

स्त्रोत

> "एओर्टाचे कंसक्टेशन" (कोए). " माझे मुल .... बालसंस्थेचे बोस्टन

> झिवे, डेव्हिड "एरोराची जोडणी." मेडलाइनप्लस मेडिकल एनसायक्लोपीडिया. 11 डिसें 2007. अमेरिकन नॅशनल लायब्ररी ऑफ मेडिसीन