निराधार कॅन्सरसाठी फिशचे परीक्षण

परिस्थितीमध्ये हायपरिडेशन

स्वस्थानी सुधारणा (एफआयएसएच) मध्ये फ्लूरोसेन्स म्हणजे आपल्या पेशींच्या डि.एन.ए. चा शोध घेण्यासाठी वापरल्या जाणाऱ्या अनेक तंत्रांपैकी एक आहे, विशिष्ट जीन्स किंवा जीन्सच्या भागांची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती शोधणे.

विविध प्रकारचे कर्करोग ज्ञात आनुवांशिक विकृतीशी संबंधित आहेत. आणि अनुवांशिक द्वारे, आम्ही केवळ आनुवंशिकतेबद्दल बोलत नाही. आयुष्यभराच्या कालावधीत, पेशी विभाजन आणि वाढतात तेव्हा चुका होऊ शकतात.

कर्करोगाशी निगडित असलेल्या डीएनएमधील उत्परिवर्तन या पेशींमध्ये साठवून ठेवू शकतात.

फिशचे काम कसे आहे?

फिश हे एक तंत्र आहे जे विशिष्ट जीन किंवा जीन्सचे भाग (डीएनए क्रम) शोधण्यासाठी फ्लूरोसेन्ट शोध वापरते. मेडिकल सेंटर लॅब कर्मचा-यांना आणि कर्करोग्यांनी कर्करोग असलेल्या रुग्णांची मोजणी करण्यासाठी आणि काहीवेळा अशा रुग्णाची तपासणी करण्यासाठी फिशचा वापर करा ज्याचा आधीच कर्करोग झाल्याचे निदान झाले आहे आणि उपचार केले गेले आहेत.

फिश स्थान आणि कर्करोगाचा प्रकार यानुसार वेगवेगळ्या प्रकारचे नमुने वापरून फिश करता येते: अस्थिमज्जा बायोगॅप्समधून किंवा लसिका नोड बायोप्सीपासून, आणि फॅरॉम्रिन फिक्स्ड पॅराफिन-एम्बेडेड टिशू (परिघीय रक्तापासून प्राप्त झालेले ट्यूमर पेशी) लॅबमध्ये प्रक्रिया केलेल्या आणि मेणच्या एका प्रकारात मिसळलेले ऊतकांचे एक नमुने, ते अधिक कठोर बनविते जेणेकरून त्यास सूक्ष्मदर्शकाखाली पाहणे आणि माउंट केले जाऊ शकते).

अक्षराचे काय अर्थ आहे?

एफआयएचएच मध्ये "एच" म्हणजे संकरितपणा.

रेणवीय हायब्रिडिजेशनमध्ये डीएनए किंवा आरएनए क्रमवार लेबलचा वापर प्रोब म्हणून केला जातो - लाल लेगो ईंटची कल्पना करा, जर आपण तसे कराल. चौकशी जैविक नमुना मध्ये, प्रतिभा लेगो वीट, किंवा डीएनए क्रम शोधण्यासाठी वापरले जाते.

आपल्या नमुनातील डीएनए लेगो इत्यादींच्या ढिगांसारखे आहे आणि या मूळमधील बर्याच विटा आपल्या लाल चौकशीशी जुळत नाहीत.

आणि आपल्या सर्व विटा याना 23 जोड्या ईंट बवासीरमध्ये सुबकपणे संगोपन केले जातात - प्रत्येक ब्लॉकला आपल्या जोडीदार समलिंगी गुणसूत्रांपैकी एक आहे, अधिक किंवा कमी. लेगो विटाच्या विपरीत, आमची लाल लेगो प्रोब एक मजबूत चुंबकसारखी आहे आणि मूळचा मूळ आकार न सोडता त्याचा मागोवा घेतो.

"एफ" म्हणजे फ्लूरोसेन्स. आमची लाल तपासणी कदाचित विटाच्या ढीगांमध्ये हरवलेली असेल, तर ती रंगीत फ्लोरोसेंट डाईला लावलेली असेल तर ती चमकेल. जेव्हा त्याच्या जुळणीत 23 जोडलेल्या ढिगांत आढळते तेव्हा एक फ्लोरोसेंट टॅग त्याचे स्थान दर्शवितो. म्हणून, आपण आता पाहू शकता की संशोधक आणि चिकित्सक एखाद्या विशिष्ट व्यक्तीसाठी कोणत्या विशिष्ट जीनची (कोठे चिकणमाती किंवा कोणता गुणसूत्र) स्थित आहे हे ओळखण्यात मदत करण्यासाठी FISH चा वापर करु शकतात.

"मी" आणि "एस" स्थितीत स्थितीत साठी उभे. हे आमच्या लाल लेगो वीट आपण दिलेल्या नमुन्यात त्याच्या सामना शोधत आहे की खरं संदर्भित.

विशिष्ट रक्त कर्करोगाविषयी काय?

फिश आणि इतर स्वस्थानी संकरित प्रक्रियेचा वापर विविध गुणसूत्रातील विकृतींचे निदान करण्यासाठी केला जातो- अनुवांशिक सामग्रीतील बदल, गुणसूत्रांमध्ये बदल, खालीलसह:

हटविणे - गुणसूत्रचा भाग गेला आहे

ट्रान्सलोक्शन - एका गुणसूत्राचा भाग दुसर्या गुणसूत्रावर बंद होतो आणि चिकटतो

उलटा - एखाद्या गुणसूत्राचा भाग बंद होतो आणि परत एकत्रित केला जातो, परंतु उलट क्रमाने

डुप्लिकेशन - सेलमध्ये असलेल्या अनेक कॉपीमध्ये गुणसूत्रचा भाग असतो

प्रत्येक प्रकारचे कर्करोगाचे स्वत: चे क्रोमोसोम बदल आणि संबंधित शोध असू शकतात. FISH केवळ कर्करोगाप्रमाणे रोग प्रक्रियेत सुरुवातीच्या अनुवांशिक बदलांची ओळख करण्यास मदत करते, परंतु ते थेरपी आणि रोगाच्या प्रतिबंधाबद्दलच्या प्रतिसादाचे निरीक्षण करण्यासाठी देखील वापरले जाऊ शकते.

एफआयएसएच ने शोधलेल्या जनुकीय बदल कधीकधी एखाद्याच्या कर्करोगाची कशी वागणूक होण्याची शक्यता आहे याबद्दल अतिरिक्त माहिती पुरवितात, ज्या प्रकारचे कर्करोग आणि अशा प्रकारच्या अनुवांशिक बदलांमधील लोकांमध्ये भूतकाळात आढळलेल्या गोष्टींवर आधारित आहे. कधीकधी निदान झाल्यानंतर एफआयएसएचचा वापर केला जातो, अतिरिक्त माहिती गोळा करणे जे रुग्णाच्या परिणाम किंवा सर्वोत्तम उपचारांचा अंदाज लावण्यात मदत करतात.

एफआयएसएच ल्युकेमियामध्ये क्रोमोसोमिक विकृती ओळखू शकतो, ज्यात क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (सीएलएल) चा समावेश आहे. क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया / लहान लिम्फोसायटिक लिमफ़ोमासाठी, फिश रुग्णांना त्यांची पूर्वसूचक श्रेणी शोधण्याची परवानगी देते: चांगले, मध्यवर्ती, किंवा गरीब. तीव्र लिम्फोबलास्टिक ल्युकेमिया (ऑल) मध्ये, ल्युकेमिक पेशींचे आनुवांशिक आपणास कॅन्सरच्या जोखीम पातळीबद्दल सांगू शकतात आणि चिकित्सीय निर्णय घेण्यास मदत करू शकतात.

फिश पॅनल्स लिम्फोमा, मल्टीपल मायलोमा, प्लाझमा सेल प्रॉक्सिफायरेटिव्ह डिसऑर्डर आणि मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोमसाठी देखील उपलब्ध आहेत. मेन्टल सेल लिमफ़ोमाच्या बाबतीत , उदाहरणार्थ, एफआयएचएच जीएच / सीसीएनडी 1 टी (11; 14) नावाचा शोध लावला जातो जो हा लिम्फोमाशी संबंधित असतो.

का FISH?

FISH चा एक फायदा म्हणजे ती सक्रियपणे विभाजित असलेल्या पेशींवर सादर करणे आवश्यक नाही. सायटोजेनेटिक चाचणीला साधारणतः सुमारे तीन आठवडे लागतात, कारण कॅन्सर पेशींची चाचणी घेण्यात येण्याआधी सुमारे 2 आठवड्यांपर्यंत प्रयोगशाळेत वापरली जाणे आवश्यक आहे. याउलट, फिशचे परिणाम काही दिवसातच प्रयोगशाळेतून उपलब्ध असतात.

> स्त्रोत:

> कॅन्सर सिटोजेनेटिक टेस्टिंग सीपीटी कोड.

> फ्लिपरेन्सन्स इन सीईट हायब्रिडिजेशन (एफआयएसएच). http://www.genome.gov/10000206#al-2.

> फ्लिपरेन्सन्स इन सीईट हायब्रिडिजेशन (एफआयएसएच). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327

> वोल्फ डीजे, बॅग ए, कोलली एलडी, एट अल हेमेटोलॉजिकल डिसऑर्डरमध्ये परिस्थितीमध्ये हायब्रिडिझेशन टेस्टिंगमध्ये फ्लूरेसन्सकरिता मार्गदर्शन. जर्नल ऑफ मॉलेक्युलर डायग्नॉस्टिक्स: जेएमडी. 2007; 9 (2): 134-143