अस्थमा साठी अन्न
अमेरिकन फूड अँड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने "ऑर्थन ड्रग ऍक्ट" मध्ये "वैद्यकीय अन्न" म्हणून परिभाषित केले आहे "जे एक आहार आहे जो डॉक्टरांच्या देखरेखीखाली एंटरलीप केला जातो किंवा प्रशासित होतो आणि जे विशिष्ट आहारातील व्यवस्थापनासाठी आहे रोग किंवा स्थिती ज्यासाठी मान्यताप्राप्त वैज्ञानिक तत्त्वे आधारीत विशिष्ट पौष्टिक आवश्यकता, वैद्यकीय मूल्यांकनाद्वारे स्थापित केल्या आहेत. "
हे आपल्या डॉक्टरांपेक्षा वेगळे असते जे आपल्याला कमी फ्रायड अन्न खाण्यास किंवा आपल्या आहारांमध्ये veggies वाढवण्यासाठी सांगतात. वैद्यकीय पदार्थ म्हणजे त्या पदार्थ जे विशिष्ट आरोग्य दावे करतात आणि रोग किंवा स्थितीसाठी विशिष्ट पौष्टिक गरजा भागविण्यासाठी हेतू आहेत. रुग्णाला विशिष्ट गरजा पूर्ण करण्यासाठी हे पदार्थ विशेषतः तयार केले जातात.
उदाहरणार्थ लुनॉगएडचा वापर करणे, ल्युकोट्रीनेचे स्तर हे खराब नियंत्रित अस्थमा असलेल्या मुलांसाठी लक्ष्य आहेत. सुप्लेना ही एक किडीया रोग असलेल्या रुग्णांना लक्ष्यित करणारा एक वैद्यकीय आहार आहे.
वैद्यकीय अन्न वापरण्यासाठी डॉक्टरला भेटण्याची आपल्याला आवश्यकता आहे का?
होय एफडीएच्या मार्गदर्शनाने सूचित होते की आपण जेव्हा वैद्यकीय पर्यवेक्षणाखाली असाल तेव्हाच जेवणाचा वापर करण्याच्या हेतूनेच आहाराचा वापर करण्यात येणार आहे. एफडीएला असे वाटते की अस्थमासारख्या गंभीर वैद्यकीय स्थितीसाठी सातत्याने परीक्षण केले जात आहे आणि आपल्याला आपल्या आरोग्यसेवा पुरवठादाराकडून वैद्यकीय अन्न कसे वापरावे यासंबंधी सूचना प्राप्त होते.
एक निसर्गाच्या बाबतीत, मनोरंजकतेची आवश्यकता नाही, अनाथ औषध कायदा आणि एफडीएची अपेक्षा आहे की आपण आपले डॉक्टर नियमितपणे पाहू शकता आणि आपली रोग डॉक्टरच्या देखरेखीखाली आहे.
एफडीएद्वारे नियंत्रित वैद्यकीय पदार्थ आहेत का?
नाही. कारण पदार्थ नसावेत म्हणून ते एफडीएद्वारे नियमन करीत नाहीत आणि इतर अस्थमाच्या औषधांसारखी पूर्व-मार्केट समीक्षा किंवा मान्यता मिळत नाही जसे की:
- इनहेल्ड स्टेरॉइड
- SABA- लहान अभिनय बीटा त्रास देणारा
- लाँग ऍक्टिव्हिंग बीटा ऍगोनिस्ट (एलएबीए)
- ल्युकोट्रीयन मॉडिफायर्स
- ओरियल स्टेरॉइड
- क्रॉमोलिन सोडियम आणि नेड्रोकोइलिल
- अॅडव्हायर आणि सिम्बिकॉर्टसारख्या कॉम्बीजन प्रॉडक्ट्स
- Immunomodulators
- मेथिलक्स्थिनटाइन
Lunglaid सारख्या वैद्यकीय पदार्थांना बहुतेकदा GRAS किंवा G म्हणून ओळखले जाते. आर मान्यताप्राप्त ए एस एस AFE. एफडीएला हे मान्यता देण्याकरता, एफडीएने अशी मागणी केली की उत्पादकाने अशाच प्रकारे पुरेसा सुरक्षितता प्रदर्शित केली पाहिजे ज्यायोगे अन्न वापरण्याचा उद्देश आहे. हे बहुतेक वेळा कंपन्यांना अशाच प्रकारच्या प्रक्रियेद्वारे जाण्याची आवश्यकता असते जे आपण पाहू शकता जेव्हा औषधांचा वापर एफडीएद्वारे मंजुरीसाठी केला जातो. यात जनावरांमध्ये उत्पादनाचा अभ्यास तसेच रुग्णांमध्ये प्रकाशित अभ्यास तसेच अप्रकाशित अभ्यास आणि इतर डेटा यांचा समावेश असू शकतो.
मेडिकल फूड्ससाठी इतर आवश्यकता काय आहेत?
अमेरिकेतील ग्राहकांच्या संरक्षणासाठी एफडीएने वैद्यकीय अन्नाचे अनेक पैलू तपासले आहेत. कोणतीही कंपनी प्रक्रिया, पॅकिंग, किंवा वैद्यकीय पदार्थ धारण करणे एफडीएशी नोंदणी करणे आवश्यक आहे. अमेरिकन उत्पादित खाद्यपदार्थांच्या सुविधांसह साइट भेट देऊन योग्य उत्पादन आणि नियंत्रण प्रक्रिया अस्तित्वात आहेत याची खात्री करण्यासाठी एक पालन कार्यक्रम अस्तित्वात आहे. याव्यतिरिक्त, वैद्यकीय पदार्थांचे पोषण आणि सूक्ष्मजीवशास्त्रीय विश्लेषण सर्व वैद्यकीय पदार्थांसाठी केले जातात.
वैद्यकीय पदार्थ विशिष्ट लेबलिंग आवश्यकतांच्या अधीन आहेत जसे की सर्व घटकांची संपूर्ण यादी.
> स्त्रोत:
> अमेरिकन अन्न व औषध प्रशासन. उद्योगासाठी ड्राफ्ट मार्गदर्शन: वैद्यकीय पदार्थांविषयी वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न; दुसरी आवृत्ती .