हँटिंगटनचे अल्झायमरपासून वेगळे कसे आहे?
हंटिंग्टनचा रोग (एचडी) एक प्रगतिशील न्युरोडेजनरेटिव्ह डिसीझ आहे जो आपल्या पालकांकडून अनुवांशिकतेने मुलांना पाठविला जातो. एचडीमध्ये, व्यक्तीचे मेंदूच्या पेशी भ्रष्ट होणे, शारीरिक, संज्ञानात्मक आणि भावनिक समस्या उद्भवू लागतात. शास्त्रीय लक्षणांमध्ये स्मृतिभ्रंश , अनियंत्रित writhing हालचाली आणि अनेकदा वर्तन अंतर्दृष्टी अभाव समाविष्टीत
हंटिंग्टनच्या रोगाची आकडेवारी
युनायटेड स्टेट्समधील सुमारे 250,000 लोक एचडी विकसित करतील किंवा विकसित करतील.
लक्षणे सहसा 30 आणि 50 च्या वयोगटाच्या दरम्यान सुरू होतात, तरीही किशोर एचडी लहान मुलांचे 2 मुलांवर लक्ष ठेवतात. तसेच ते 80 च्या आसपासच्या लोकांमध्ये देखील आढळतात, परंतु हे दुर्मिळ आहे. विशेषत: तरुण व्यक्ती ही लक्षणे दिसू लागते, रोग लवकर वाढतो. नर आणि मादी ह्या स्थितीचा विकास करण्याची तितकीच शक्यता आहे.
हंटिंग्टनच्या आजारांची लक्षणे
- लवकर स्टेज HD: एचडीच्या सुरुवातीच्या लक्षणांमध्ये नवीन गोष्टी शिकणे किंवा निर्णय घेणे, ड्रायव्हिंगची समस्या, चिडचिड होणे, मूड बदलणे, अनैच्छिक हालचाल किंवा दुप्पट करणे, समन्वय आणि अल्पकालीन स्मृती समस्या यासह समस्या समाविष्ट आहे.
- मध्य पायरी एचडी: एचडी मधल्या टप्प्यात प्रगती करत असताना, व्यक्तीला गिळणे, बोलणे, चालणे, मेमरी आणि कार्यांवर लक्ष केंद्रित करण्यात समस्या आहे. एचडीचा रचण्याजोगा हालचाली ( कोरिअरी ) हळू आवाजात वाढू शकतो आणि दैनंदिन कामकाजात लक्ष घालू शकतो. व्यक्ती काही पश्चात्ताप वर्तणूक देखील विकसित करू शकते.
- उशीरा स्टेज एचडी: उशीरा स्टेज एचडी लक्षणे चालणे किंवा बोलण्याची असमर्थता, आणि एक काळजीवाहक कडून पूर्ण काळजी आवश्यक असते. ज्या रुग्णांना स्टेरिंग एचडी आहेत त्यांच्या श्वासोच्छवासासाठी जास्त धोका असतो.
हंटिंग्टनच्या आजारामुळे काय होते?
जवळजवळ सर्व एचडीचे प्रकरण आनुवंशिक असतात, याचा अर्थ असा होतो की पालकांना वारसा मिळाला आहे.
आपल्या आई-बाबाला एचडी असल्यास, एचडी जीन असण्याची तुम्हाला 50% शक्यता आहे. आपण एचडी जीन वारसा असल्यास, आपण काही वेळी एचडी विकसित होईल. जर आपण एचडी जीनची वारसा नसल्यास, आपण एचडी विकसित करणार नाही आणि आपण आपल्या मुलांनाही जीन देणार नाही.
एचडी लोकांमधील सुमारे 1% ते 3% HD सह पालक नाही. त्या प्रकरणात, हा रोग कुटुंबातील इतर कोणालाही सापडत नाही.
शास्त्रज्ञांनी 1 99 3 मध्ये एचडी जीनची ओळख पटवली. एचडीला धोका असलेल्या काही लोकांना त्यांच्या जीनचे वाहक असल्याबाबत रक्ताचा तपास केला जातो, तर काही जण चाचणीतून बाहेर पडतात कारण या वेळी रोगाचा कोणताही उपचारात्मक उपचार होत नाही.
हंटिंग्टनच्या आजाराचे उपचार
हंटिंग्टनच्या आजारपणाचा कोणताही इलाज नाही, परंतु अनैच्छिक हालचालींची लक्षणे टेट्राबॅनेझन या उपचारांसाठी वापरली जाऊ शकतात. (अट 2008) अमेरिकन फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशनने त्यासाठी अट घातलेली आहे. अलझायमरमध्ये वापरल्याप्रमाणेच इतर औषधे वापरली जाऊ शकतात एचडीच्या संज्ञानात्मक, वर्तणुकीशी आणि भावनिक लक्षणे. याव्यतिरिक्त, हॅलोपिरिडॉल (हॅल्डोल) आणि ऑलानजापीन (झीरेक्सिया) यासारख्या औषधांचा वापर करतात.
शारीरीक आणि व्यावसाियक थेरपी आणि अनौपचारिक पद्धती जसे की चालणे आणि सक्रिय राहिल्यास औपचारिक पद्धतींद्वारे वापरणे -यामुळे एचडी कारणीभूत होणारी घट कमी होण्यास मदत होते.
हंटिंग्टनच्या आजारापासून बचाव करणे
सध्या एचडी टाळण्याचा कोणताही मार्ग नाही. तथापि, सक्रिय शरीर राखणे आणि निरोगी मन कदाचित विलंब लक्षण मदत करतात किंवा प्रगती धीमा करते.
हंटिंग्टनच्या आजाराचे निदान
या वेळी एचडीचा अंदाज कमी आहे. निदान खालील सरासरी आयुर्मान 10 ते 20 वर्षांपर्यंत असते. मृत्यू सामान्यतः एचडीच्या गुंतागुंतांमुळे होतो, जसे की ठोसा किंवा न्युमोनिया सारख्या संक्रमणास लढण्यास असमर्थता. तथापि, एचडी वर पार पाडण्यासाठी जबाबदार असलेल्या जनुकांची ओळख पटल्यामुळे, संशोधक हा रोग लक्ष्यित करण्याच्या हेतूने, मेंदूच्या प्रभावाचा अभ्यास करून हे रोग लक्ष्यित करीत आहेत.
औषधे आणि इतर उपचारांच्या पद्धती तपासण्यासाठी चालू असलेल्या वैद्यकीय चाचण्या देखील आहेत.
हंटिंग्टनचा आजार अल्झायमरच्या आजारापासून वेगळा कसा आहे?
एचडी आणि अल्झायमरची लक्षणे सुरुवातीला अगदीच सारखीच असतात, जरी एचडीची सरासरी वय (30 ते 50 वर्षे) अल्झायमरच्या रोगापेक्षा फारच कमी वयाची आहे, जिथे बहुतेक रुग्णांना 65 वर्षांपेक्षा जास्त वय असलेल्यांमध्ये वाढ होते. दोन्ही रोगांमुळे स्मृतिभ्रंश आणि स्मृतीवर परिणाम होतो, निर्णय घेण्याची कौशल्ये आणि नवीन गोष्टी शिकण्याची क्षमता.
एचडीच्या प्रगतीप्रमाणे, लोक रोगाच्या क्लासिक writhing हालचाली प्रदर्शित; अलझायमर मध्ये, सामान्यतः हलविण्याची व्यक्तीची क्षमता हळूहळू अधिक कठीण होते, परंतु ते सहसा पुष्कळ अनैच्छिक हालचालींचा अनुभव घेत नाहीत. एचडीच्या उत्तरार्धात लोक सहसा अजूनही इतरांना काय म्हणत आहेत हे समजु शकतात, आणि कुटुंब आणि मित्र त्यांच्याशी परिचित राहू शकतात. अलझायमरच्या उशीरा टप्प्यात बहुतेक लोक इतरांना समजण्यास अक्षम असतात आणि त्यांच्या सभोवतालच्या इतरांपासून त्यांना जागरूक वाटत नाही.
याव्यतिरिक्त, एचडी च्या जवळजवळ सर्व प्रकारांना वारसा मिळाला आहे, तर बहुतेक अल्झायमरच्या प्रकरणांमध्ये थेट वारसा नसतो.
एक शब्द पासून
आपण किंवा आपल्या प्रिय व्यक्तीचे निदान झाले असल्यास किंवा हंटिंग्टनच्या आजारासाठी पॉझिटिव्ह तपासले असल्यास अनेक चिंता असणे सामान्य आहे, आपण उपलब्ध असलेल्या अनेक स्त्रोत आणि समर्थन उपलब्ध आहेत हे जाणून घेतल्यास आपल्याला काय अपेक्षा आहे आणि कसे सामना करावा हे जाणून घेण्यास मदत होऊ शकते. आपण अमेरिकेच्या हंटिंग्टन डिसीझ सोसायटीला संपर्क करून सुरू करू इच्छित आहात कारण हे अनेक संस्थांपैकी एक आहे जे अधिक माहिती प्रदान करू शकते आणि हे स्थानिक समर्थन गट असू शकते.
स्त्रोत:
अल्झायमर सोसायटी. डेमेन्शियाच्या दुर्लभ कारणामुळे
हंटिंग्टन डिसीज सोसायटी ऑफ अमेरिका हंटिंग्टनच्या रोगाची पायरी
हंटिंग्टन डिसीज सोसायटी ऑफ अमेरिका हंटिंग्टनच्या आजाराचे काय?
न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर आणि स्ट्रोक नॅशनल इन्स्टिट्यूट. राष्ट्रीय आरोग्य संस्था NINDS हंटिंग्टन रोग माहिती पृष्ठ