Frontotemporal डिमेन्शिया लक्षणे, प्रकार, उपचार

फ्रन्टोटेमपोरल डिमेन्शिया (एफटीडी) एक प्रकारचा डिमेंशिया आहे ज्याला पिक रोग म्हणतात. हे व्याधींचे एक गट करतात ज्यामुळे वागणूक, भावना, संवाद आणि आकलनावर परिणाम होतो. एफटीडी साठी वापरलेले अन्य नावे:

FTD मध्ये, मस्तिष्कच्या पुढचा आणि ऐहिक भागांवर परिणाम होतो आणि आकार कमी होतो (आकुंचन) .

एफटीडीए साधारणपणे तुलनेने तरुण (50 ते 60 वयोगटातील) हल्ला करते परंतु 21 वर्षाच्या आणि 80 व्या दशकात ज्येष्ठ म्हणून ओळखले गेले आहे. एफटीडीएचे 60% प्रकरण 45 आणि 64 वर्षांमधील लोक आहेत.

अर्नोल्ड पिक प्रथम 18 9 2 मध्ये मेंदूच्या नामांकित असामान्य टाऊ प्रोटीन संकलनास ओळखला (पिक ऑफ बॉडीज म्हणतात). पिक शरीरात काही प्रकारचे एफडीडीमध्ये उपस्थित असतात आणि शवविच्छेदन दरम्यान फक्त सूक्ष्मदर्शकाखाली पाहिले जाऊ शकते.

एफटीडीएचे प्रकार

एफटीडी श्रेणीत येणा-या चार बिंदूंमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:

FTD लक्षणे

एफटीडी करणा-या लोकांकडे सामाजिकदृष्ट्या अयोग्य वर्तन दाखवले जाते, जसे की टीकात्मक प्रतिक्रिया, अंतर्दृष्टीची अभाव किंवा सहानुभूती नसणे, distractibility, समागानामध्ये वाढीव व्याज किंवा अन्न प्राधान्येतील महत्वपूर्ण बदल.

इतर गरीब स्वच्छता, पुनरावृत्ती होणार्या प्रतिक्रिया किंवा वर्तणूक, कमी ऊर्जा आणि गरीब प्रेरणा दर्शवतात. त्यांच्यात एक सपाट किंवा निंदनीय परिणाम देखील असू शकतात , म्हणजेच त्यांच्या चेहर्यावर उदासी, आनंद किंवा क्रोध यांसारख्या भावनांचे थोडेसे किंवा अजिबात अभिव्यक्ती नाही.

एफटीटीडी अनेकदा बोलका भाषणात (स्वत व्यक्त करण्यासाठी शब्द वापरण्याची क्षमता) आणि ग्रहणशील भाषण (भाषण समजण्याची क्षमता) या दोहोंमध्ये संवाद साधण्याची क्षमता प्रभावित करते. व्यक्तींना सांगण्यासाठी योग्य शब्द शोधण्यात त्रास होऊ शकतो, हळूहळू बोलणे आणि हळू हळू बोलणे, अचूक वाचन करणे आणि अचूकपणे लिहिणे, आणि अर्थाने अर्थाने वाक्ये तयार करण्यास सक्षम नसावे.

एफटीडीए अनेकदा चळवळ आणि इतर मोटर कारणे नियंत्रित करण्याची क्षमता प्रभावित करते. एफटीडी असणाऱ्या व्यक्तींना वारंवार पडणे किंवा अवांछित हात आणि पाय हालचाल करणे किंवा अस्थिरता असणे

विशेष म्हणजे पूर्वीच्या टप्प्यात, एखाद्या व्यक्तीची स्मृती आणि त्यांच्या आजूबाजूची जागा बर्याचदा अखंड राहते.

एफटीडीए आणि अलझायमर वेगळा कसा होतो?

अलझायमर मध्ये, ठराविक प्रारंभिक लक्षणे अल्पकालीन मेमरी कमजोरी आणि काहीतरी नवीन शिकण्यास त्रास आहेत. एफटीडीएमध्ये, मेमरी सुरुवातीला सुरुवातीपासूनच टिकून राहिली. प्रारंभिक लक्षणांमध्ये योग्य सामाजिक संवाद आणि भावनांसह अडचणी, तसेच काही भाषा आव्हाने समाविष्ट आहेत

एफडीडी आणि अलझायमर्स हे मेंदू शारीरिकरित्या कशा प्रकारे प्रभावित आहे यामध्येही भिन्न आहे. एफटीडीडी प्रामुख्याने मेंदूच्या लष्करी आणि ऐहिक भागांवर परिणाम करते; अलझायमर बहुतेक भागात मेंदूवर प्रभाव टाकतो.

एफटीडीए तरुण व्यक्तींना लक्ष्य करते एफटीडी साठी लागायच्या सरासरी वय सुमारे 60 वर्षे जुने आहे. काही लोकांना अल्झायमरच्या सुरवातीला लवकर प्रारंभ करताना, बहुतेक रुग्ण 65 वर्षाहून अधिक आहेत आणि त्यातील बरेच जण 70 किंवा 80 च्या दशकामध्ये चांगले आहेत.

एफटीडी काय कारणीभूत आहेत?

FTD चे कारण माहित नाही. FTD च्या बहुतांश प्रकरणांमध्ये संधीद्वारे विकसन होत असल्याचे दिसून येते, काही प्रकरणांमध्ये आनुवांशिक भूमिका बजावतात. सुमारे 10% प्रकरणांमध्ये एकाच जनुकांमधील बदलाकडे लक्ष दिले जाऊ शकते.

हा जीन म्यूटेशन थेट वारसा आहे, याचा अर्थ असा की जर आपल्या आईला किंवा वडिलांना एफटीडी साठी विशिष्ट जनुक असेल तर आपणास एफटीडी विकसित करण्याच्या 50% शक्यता आहे.

एफटीडीएचे निदान केलेले 20% ते 40% लोक कुटुंबाचे कनेक्शन आहेत जिथे दोन किंवा अधिक पिढ्यांमधील एकापेक्षा जास्त नातेवाईकांना एफटीडीएचे निदान झाले आहे.

निदान

अलझायमर रोगाचे निदान करण्यासारखे, येथे एकही चाचणी नाही जी FTD चे निदान करू शकतात. रुग्णांना विशेषतः एमआरआय किंवा पीईटी स्कॅनसारख्या काही इमेजिंग चाचणीचा सामना करावा लागतो; स्मृती आणि भाषा क्षमता मोजण्यासाठी संज्ञानात्मक चाचणी ; भौतिक चळवळ चाचणी; शक्यतो स्पाइनल टॅप ; आणि काही रक्त चाचण्या विटामिन बी 12 च्या कमतरतेमुळे किंवा संक्रमणांसारख्या अन्य कारणास्तव, या परीक्षांमधून सर्व परिणाम गोळा करून आणि FTD च्या इतर प्रकरणांमध्ये आपल्या लक्षणांची तुलना करून निदान केले जाते. हे महत्वाचे आहे की FTD आणि इतर प्रकारचे स्मृतिभ्रंश परिचित न्यूरोलॉजिस्ट या मूल्यांकनामध्ये सहभागी होऊ शकतात कारण FTD चे काही भाग इतर विकारांची नक्कल करतात.

उपचार

या प्रकारचे स्मृतिभ्रंशासाठी लक्ष्य ठेवणारी कोणतीही औषधे नाही, म्हणून उपचार हे शक्य तितके शक्य लक्षणे नियंत्रित करणे आहे. चिकित्सक अशा औषधांना लिहून देऊ शकतात जे सहसा पार्किन्सन रोगाच्या चळवळीच्या समस्येसाठी वापरले जातात ज्यात कारबिडोपा / लेवोडोपा (सिनेमेट) समाविष्ट आहेत . नॉन-ड्रग पध्दती अप्रभावी असल्यास कधीकधी एफटीडीच्या वर्तणुकीवर एन्टीसाईकोटीक औषधे दिली जातात.

विशेषत: सेलेक्टोनिनरी सेरोटोनिन रीअपटेक इनहिबिटरस (एसएसआरआय), एन्टीडिप्रेंटेंट औषधे, एफटीडीएच्या काही जुन्या किंवा बाध्य वर्तणुकीची वागणूक हाताळण्यासाठी काही फायदे दर्शविल्या आहेत. काही डॉक्टरांची औषधे अल्झायमरच्या रुग्णांना दिली जातात, उदा. कोलिनेस्टेस इनहिबिटर्सस . तथापि, संशोधनाने अद्याप ही औषधे एफटीडीएला प्रभावी करण्यासाठी स्पष्टपणे दर्शविलेल्या नाहीत.

व्यावहारिक आणि शारीरिक उपचार देखील रुग्णांना मोटार आणि चळवळ क्षमतेचे ढीग कायम राखण्यास मदत करू शकतात, तर भाषण थेरपी कधी कधी कम्युनिकेशन डेफिटसह मदत करू शकतात.

फ्रन्टोटेमपोराल डिमेंशियाचा फैलाव

सुमारे 10% ते 20% सर्व डिमेंशिया FTD आहेत, जे अंदाजे 50,000 ते 60,000 अमेरिकन्स वय 65 पेक्षा कमी वयाच्या प्रौढांमधे डेमॅन्तियामधील आणखी एक सामान्य प्रकार आहे, आणि स्त्रियांपेक्षा पुरुषांमध्ये ते अधिक सामान्य आहे.

रोगनिदान

एफटीडीपीचा पूर्वकार्य कमी आहे. निदान झाल्यानंतर दोन ते 20 वर्षांपर्यंत जीवनमानाची प्रगती आणि प्रगतीची गती आणि इतर रोगांवरील उपस्थिती एफटीडीपीमुळे मृत्यू होत नाही, तर तो इतर आजारांपासून आणि संक्रमणांना अधिक कठीण संघर्ष करतो.

> स्त्रोत:

> असोसिएशन फॉर फ्रॉंटोटेमपोराल डेग्रेंशन. निदान.

> असोसिएशन फॉर फ्रॉंटोटेमपोराल डेग्रेंशन. फ्रॉंटोटेमपोराल डीग्रॅनेरेशन

> असोसिएशन फॉर फ्रॉंटोटेमपोराल डेग्रेंशन. जननशास्त्र

> असोसिएशन फॉर फ्रॉंटोटेमपोराल डेग्रेंशन. एफटीडी म्हणजे काय?

> नॅशनल सेंटर फॉर बायोटेक्नॉलॉजी इन्फॉर्मेशन, यूएस नॅशनल लायब्ररी ऑफ मेडिसीन. पब मेड हेल्थ निवड रोग

> कॅलिफोर्निया विद्यापीठ, सॅन फ्रान्सिस्को. फ्रंटोटेमपोराल डिमेन्तियाचे फॉर्म

> कॅलिफोर्निया विद्यापीठ, सॅन फ्रान्सिस्को. आनुवंशिक FTD

> अमेरिकन नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ हेल्थ नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑन एजिंग Frontotemporal विकारांचे प्रकार