क्रोमोजोम ट्रान्सलोकेशन्स आणि रक्तकणण्यातील त्यांची भूमिका

ल्युकेमिया आणि लिम्फोमासमध्ये क्रोमोसोम ट्रान्सलोकेशन्स

आढावा

एक गुणसूत्र एक भाग बंद आणि दुसर्या गुणसूत्र करण्यासाठी रन तेव्हा एक हस्तांतरण एक गुणसूत्र च्या रचना मध्ये असामान्य बदल एक प्रकार आहे. हे "म्युटेशन" अनेक प्रकारचे लिम्फोम्स आणि ल्युकेमियाचे महत्वपूर्ण कारण आहे.

घटना

आमच्या गुणसूत्रे आपल्या आई-वडीलांमधून मिळालेल्या अनुवांशिक माहितीचे सर्व संग्रह करतात. आमच्याकडे 23 सेटचे गुणसूत्र आहेत - 1 आमच्या माता आणि आमच्या पूर्वजांकडून 1 सेट - एकूण 46 गुणसूत्रांसाठी.

प्रत्येक गुणसूत्रावर शेकडो वैयक्तिक जीन्स असतात जे आपल्या डोळ्यातील रंगापासून आपल्या शरीरातील पेशींच्या विभाजनाचे नियमन करणारी प्रथिने असलेल्या प्रत्येक गोष्टीसाठी कोड असतात.

जेव्हा आपल्या पेशी विभाजित करतात, तेव्हा आपल्या गुणसूत्रांची डुप्लिकेट प्रत बनते. काहीवेळा ही प्रक्रिया चुकीची ठरते आणि एक गुणसूत्राचा एक भाग दुसर्या क्रोमोसोमशी जोडला जाऊ शकतो.

जेव्हा आपण कॅन्सरमध्ये अनुवांशिक बदलांविषयी बोलतो, तेव्हा ते खूप गोंधळात टाकणारे होऊ शकते, म्हणून आम्ही हे सुनिश्चित करू इच्छित आहोत की एक फरक त्वरित स्पष्ट आहे. काही आनुवांशिक बदलांमध्ये मला नामित केले जाते आणि आपल्याला अंकुर रेषा म्युटेशन म्हणतात , ज्या प्रकारचे उत्परिवर्तन किंवा जन्मापासून इतर अनुवांशिक बदल होतात, परंतु आपण ऐकू शकता असे बहुतेक अनुवांशिक बदल मिळवले गेले आहेत किंवा शरीरात म्यूटेशन - आपल्या शरीरात झाल्यानंतर उत्परिवर्तन आणि अनुवांशिक बदल जन्म आणि नंतरच्या आयुष्यात.

प्रकार

दोन प्रकारच्या ट्रान्सफरेशन आहेत.

• संतुलित अनुवाद - एक संतुलित हस्तांतरणामध्ये, दोन गुणसूत्रांचे समान भाग विलग होतात, त्यामुळे कोणतीही अतिरिक्त किंवा गहाळ अनुवांशिक माहिती नाही.

• असंतुलित भाषांतराचे - असमतोल स्थानांतरणामध्ये, एक्सचेंज क्रोमोजोमच्या असमान भागांचा समावेश करते आणि अतिरिक्त किंवा गहाळ जीन्सकडे नेत होते.

ब्रोकेट्समध्ये समाविष्ट केलेल्या दोन गुणसूत्रांसह, लोअर केस "ट" वापरून भाषांतरीत केले आहे. उदाहरणार्थ, क्रोमोसोम 9 आणि क्रोमोसोम 22 मध्ये एका स्थानांतरणास टी (9 22) ने दर्शविले जाईल.

कर्करोगासह असोसिएशन

ट्रान्सपोलेशन एक प्रकारची आनुवंशिक जख्मी आहे ज्यामुळे अन्यथा सामान्य जीन कर्करोगजन्य जीन मध्ये बदलू शकते. या क्रोमोसोमल बदलांना काय कारणीभूत आहे हे शास्त्रज्ञांना ठाऊक नाही, परंतु लिम्फोमा आणि ल्यूकेमियाच्या विकासासाठी काही जोखीम घटक ओळखले जातात आणि काही पर्यावरणात्मक एक्सपोजर आनुवांशिक नुकसानीमध्ये सहभागी होऊ शकतात. जेव्हा आपल्या पेशीतील डि.एन.ए. विष किंवा विषाणूजन्य संक्रमणाने क्षतिग्रस्त होते तेव्हा हे बदल देखील होऊ शकतात. तथापि, ते देखील सेल विभागातील सामान्य प्रक्रियेत "चूक" परिणामस्वरूप येऊ शकतात. आमच्या पेशी आपल्या आयुष्यभरामध्ये विभाजित असल्याने, विभागात "चुक" होणार्या संधीमुळे आपण ज्याप्रमाणे मोठे होतो त्यापेक्षा वाढते. असे समजले जाते की आपल्याला मिळणा-या जुन्या बर्याचच कर्करोगांमध्ये अधिक सामान्य का आहे.

कन्व्हर्स्केसनमुळे कॅन्सरच्या जोखमीवर कसा परिणाम होतो हे समजून घेण्यासाठी ही थोडक्यात समजण्यास मदत होते की जनुकीय बदल आणि म्युटेशन कसे कर्करोगात होते . असं वाटतं की भाषांतरनक्षमता ऑन्कोजेन (कर्करोग-उद्भवणारे जनुक) चालू किंवा बंद स्थितीत ट्यूमर शस्त्रक्रिया करणारे जीन्स बदलून काम करते. ट्यूमर दडोधार जीन्स ही जीन आहे जी सेल्युलर पावलांना मदत करते ज्या, जेव्हा नियंत्रण बाहेर जातात तेव्हा कर्करोग होण्याची शक्यता असते. ते मूलतः कारमधील ब्रेक यंत्रणासारख्या काम करतात, तर ऑंकोजिन्स कार्यरत स्थितीत अडकलेले प्रवेगक कार्य करतात.

बहुतांश भागांमध्ये, ल्युकेमिया आणि लिमॉफोसमधील ट्रांसलोकेस डीएनएमधील अधिग्रहित बदलांमुळे असतात परंतु हे नेहमीच नसते. सामान्यतः एक किंवा दोन पैकी एक आनुवांशिक बदलांचा मेळ आहे जो परिणाम कर्करोगात होतो आणि काही बाबतींमध्ये, यातील काही बदल जन्माआधी घडतात. उदाहरणार्थ, तीव्र लिम्फोसायटिक ल्यूकेमिया असणा-या काही मुलांमध्ये, बाळाला गर्भाशयामध्ये असताना प्रारंभिक आनुवांशिक बदल होऊ शकतात.

रक्त कर्करोग (ल्यूकेमिया आणि लिम्फोमा)

रक्तातील कॅन्सरमध्ये क्रोमोजोमोल ट्रान्सोकेशन्सची मोठी भूमिका असते. याचा अंदाज आहे की 9 0% लिम्फोमा आणि 50% पेक्षा अधिक ल्युकेमियामध्ये ट्रान्सलाकेशन्स अस्तित्वात आहेत .

रक्ताच्या कर्करोगांमध्ये सहभागी असलेल्या काही भाषांतरांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:

• टी (8; 21) - परिपक्वता सह तीव्र myeloblastic ल्युकेमिया
• टी (9 22), "फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम" म्हणून ओळखले - क्रिकल मायलोजनिस ल्युकेमिया (सीएमएल) आणि तीव्र लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (सर्व)
• टी (15; 17) - तीव्र प्रोमेलोओसिटिक ल्युकेमिया (एपीएल)
• टी (12; 15), टी (1; 12) - तीव्र myelogenous ल्युकेमिया (एएमएल)
• टी (2; 5) - अॅनाप्लास्टिक मोठा सेल लिंफोमा
• टी (8; 14) - बर्कित्टचा लिंफोमा
• टी (11; 14) - मांटल सेल लिंफोमा
• टी (14; 18) - फोकलक्युलर लिमफ़ोमा

एक शब्द

बायोप्सी नमुन्यांच्या अनुवांशिक विश्लेषणास करताना फिजिओर क्रोमोसोम ट्रान्सलोकेसेस शोधतात. अशा निष्कर्षांमुळे केवळ रोगाची ओळख पटण्यासाठीच नाही तर उपचार उपचाराची योजना देखील होते आणि उपचारांचे परिणाम सांगतात. उदाहरणार्थ, काही भाषांतरे, किमोथेरेपीच्या अधिक किंवा कमी प्रमाणात रोगास सूचित करतात. तथापि, प्रत्येक व्यक्ती वेगळी आहे, आणि त्याच स्थानांतरणाच्या दोन लोकांमध्ये अगदी भिन्न परिणाम असू शकतात.

_{स्त्रोत:}

_{अमेरिकन कॅन्सर सोसायटी. बिगर हॉग्किनच्या लिमफ़ोमाचे कारण काय आहे हे आपल्याला माहित आहे का? 01/22/16 रोजी अद्ययावत http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes}

_{राष्ट्रीय कर्करोग संस्था तीव्र लिम्फोबलास्टिक ल्यूकेमिया उपचार - आरोग्य व्यावसायिक आवृत्ती (पीडीक्यू). 12/10/15 अद्यतनित http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc}

_{नंबियार, एम., आणि एस राघवन. क्रोमोसोमल भाषांतरणांदरम्यान डीएनए कसे विरघळतो? न्यूक्लिक अॅसिड रिसर्च 2011. 3 9 (14): 5813-5825}