तीव्र प्रोटोमायोसिटिक ल्यूकेमिया (एपीएल) काय आहे?

तीव्र प्रोमेलोओसिटिक ल्युकेमिया (एपीएल) असल्यास आणि त्याचा कसा इलाज केला जातो याचा अर्थ काय?

आढावा

तीव्र प्रोमेलोसायटिक ल्युकेमिया (एपीएल) हे तीव्र मायलोजेनस ल्युकेमिया (एएमएल) चे उपप्रकार आहे , हे रक्ताचे कर्करोग आहे. आपण तो एम 3 एएमएल म्हणून संदर्भित देखील ऐकू शकता. उत्तर अमेरिका मध्ये, एपीएल प्रत्येक एएमएल प्रकरणांपैकी सुमारे 10% भाग घेते. इटलीमध्ये आणि दक्षिण अमेरिकाच्या क्षेत्रांत, एपीएल 65% बहुसंख्य प्रकरणांचे प्रतिनिधित्व करू शकते.

हे स्त्रिया आणि पुरुषांमधे सारखेच होते, आणि सुरुवातीच्या मध्ययुगीन काळाची वय 40 आहे.

तो इतर उपप्रकारांना अनेक प्रकारे समान असताना, एपीएल विशिष्ट आहे आणि खूप विशिष्ट उपचार व्यायाम आहे. एपीएलसाठी उपचारांचे परिणाम अतिशय चांगले आहेत, आणि हा सर्वात योग्य प्रकारचा रक्ताचा भाग मानला जातो. बरा दर 9 0% एवढा असतो.

आनुवांशिक आणि तीव्र प्रोटोमायोसिटिक ल्यूकेमिया (एपीएल)

अनुवांशिक विकृती किंवा उत्क्रांती बहुतेक वेळा ल्युकेमिया पेशींच्या डीएनएमध्ये आढळतात गुणसूत्र 15 आणि 17 दरम्यान एक स्थानांतरणास आहे . याचा अर्थ क्रोमोसोमचा एक भाग 15 विराम असतो आणि क्रोमोसोम 17 च्या एका भागासह बदलतो. हे उत्परिवर्तन प्रथिअलोसायटिक टप्प्यामध्ये "फसला" येण्यासाठी रक्तपेशींचा विकास होण्यास कारणीभूत असलेल्या प्रथिनाचे उत्पादन, जेव्हा पांढरे रक्त पेशी फारच लहान आणि अपरिपक्व असतात

Promyelocytes काय आहेत?

Promyelocytes पेशी आहेत पांढरे रक्त पेशी या प्रकारच्या विकासात ओळीत, "बाळांना" myeloblasts किंवा बॉम्बस्फोट सह, आणि प्रौढांना मायोट्रॉईटस म्हणून ओळखले जाते न्यूट्रोफिल्स, इओसिनोफिल्स, बासोफिल आणि मोनोसाइट्स.

प्रमोमायोसिटिक ल्युकेमिया पेशी मानवी कबुतरांशी तुलना करता येऊ शकतात. ते प्रौढांसारखे दिसतात, परंतु त्यांना नोकर्या मिळू शकत नाहीत, बिले भरता आलं नाही, गाडी चालवता येते किंवा पूर्ण प्रौढ मानवांची दैनंदिन काम करता येत नाही. त्याचप्रमाणे, शरीरातील पूर्ण प्रौढ पांढ-या पेशींची भूमिका पार पाडण्यासाठी प्रोमेलोओसिटिक रक्तपेशी खूपच न्यून आहेत.

चिन्हे आणि लक्षणे

एपीएलसह असलेल्या रुग्णांना इतर मायक्रोजोनायझस ल्यूकेमिया (एएमएल) यासारख्या इतर प्रकारच्या लक्षणांसारखे दिसून येते. ल्युकेमियाचे बहुतेक लक्षणे कर्करोगाच्या पेशींचे परिणाम म्हणजे अस्थीमज्जाला "गर्दी करून" आणि सामान्य, निरोगी लाल रक्त पेशी, पांढर्या रक्त पेशी आणि प्लेटलेटच्या निर्मितीमध्ये हस्तक्षेप करतात. या चिन्हे आणि लक्षणांमध्ये खालील समाविष्ट आहेत:

• कमी ऊर्जा असणे किंवा सर्व वेळ थकल्यासारखे होणे
• नियमित उपक्रम करताना श्वसन कमी वाटणे
• फिकट गुलाबी त्वचा
• अस्पष्ट fevers
• कट आणि स्नायोग्यापासून बरे होणारा वेळ
• Achy हाडे किंवा सांधे
• "लढणे बंद" संक्रमण अडचणी

एएमएलच्या या लक्षणांव्यतिरिक्त, एपीएलचे रुग्ण देखील इतर वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण दर्शवतात . ते सहसा:

• तीव्र रक्तस्त्राव होण्यासारख्या समस्या जसे ब्रेझिंग, नॉकबॅलेड्स, मूत्रपिंडात रक्त किंवा आतड्याची हालचाल. एपीएल असणार्या मुली आणि स्त्रियांना असामान्य मासिक पाळी दिसू शकते.
• त्याचवेळी, रक्तदात्याचे बरेचदा अस्थिर, अतिजातीय अवयव असतात.

ल्युकेमियाची लक्षणे फारच अस्पष्ट असू शकतात आणि इतर, कर्करोगाच्या नसलेल्या स्थितींची चिन्हे देखील असू शकतात. आपण आपल्या आरोग्याबद्दल किंवा आपल्या प्रिय व्यक्तीच्या आरोग्याविषयी काळजीत असाल तर वैद्यकीय व्यावसायिकांच्या सल्ल्याकडे जाणे नेहमीच उत्तम असते

उपचार

तीव्र प्रोमेलोसायटिक ल्युकेमिया (एपीएल) चा उपचार इतर प्रकारच्या तीव्र ल्यूकेमियापेक्षा खूप वेगळा आहे, म्हणून योग्यरित्या ओळखणे हे गंभीर आहे

बहुतेक एपीएल रुग्णांना सुरुवातीला सर्व-ट्रान्स रेटिनोइक ऍसिड (एटीआरए) उपचार केले जातात, एक विशेष प्रकारचे व्हिटॅमिन ए. एटीआरए थेरपी एक अद्वितीय आहे कारण प्रत्यक्षात प्रोमेलोसायटिक ल्युकेमिया सेल्सला परिपक्व होण्यास भाग पाडते प्रौढ भूमिकेशी तुलना करणे (किमान, काहीवेळा तसेच) उपचाराचा हा टप्पा "प्रेरण" म्हणून ओळखला जातो.

एटीआरए एपीएल रुग्णांना ल्युकेमिया पेशींना पक्व होण्याद्वारे माघारी पाठविल्यास ते ल्यूकेमियाचे स्त्रोत बरे करू शकत नाही. परिणामी, उपचारांसाठी दीर्घकालीन परिणाम सुधारतात जेव्हा चिकित्सक काही मानक केमोथेरेपी जोडतात.

उपचाराचा हा चेहरा "दृढीकरण" म्हणून ओळखला जातो.

केमोथेरपी नंतर लोक साधारणतः एटीआरएमध्ये कमीतकमी एक वर्ष चालू असतात, काहीवेळा इतर औषधे एकत्र करतात. उपचार या शेवटच्या टप्प्यात "देखभाल" म्हणतात.

जर एटीआरए आणि केमोथेरपीला लेक्केमिया प्रतिसाद देत नसेल, किंवा ते परत मिळत असेल तर एपीएलला आर्सेनिक ट्रायऑक्साइड (एटीओ) चा उपचार करता येतो.

रोगनिदान

बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये एपीएलचे उपचार यशस्वी झाले आहेत.

सामना आणि समर्थन

जरी तीव्र promyelocytic ल्युकेमिया एक उत्कृष्ट निदान आहे तरी, किमान ल्यूकेमिया संबंधित, "तेथे मिळत" कठीण आणि draining असू शकते. कुटुंब आणि मित्रांपर्यंत पोहोच आपल्या जीवनात या टप्प्यावर मदत हवी आहे आणि मदत मिळविण्याबद्दल चिंता करू नका. जेव्हा आपण मदत करतो तेव्हा इतरांना मदत कशी करते याबद्दलच आपल्याला आश्चर्य वाटतो, पण त्याचबरोबर त्यांच्याबद्दलही आनंद होतो. ल्यूकेमिया आणि लिमफ़ोमा सह सामना या टिप्स पहा.

उत्तरजीविता शिकण्यासाठी वेळ काढा. जेव्हा कर्करोग उपचार संपतो तेव्हा, गर्भ ऐवजी पुष्कळ लोक निराश होतात. कर्करोगाच्या भावनिक रोलर कोस्टरवर खर्च केलेल्या उपचारांवर आणि वेळांवरील सक्तीचे दुष्परिणाम आपण पुन्हा पुन्हा सामान्य वाटत असेल तर आपल्याला आश्चर्य वाटू शकते. मदतीसाठी विचारा आणि फक्त तुमचा "नवीन सामान्य" स्वीकारा. कर्करोग पिलांना यशस्वी होण्यासाठी खूप मदत केली जाऊ शकते. आणि हे कधीही विसरू नका की, काही वेळा, चांगले कर्करोगापासूनही येऊ शकते. अभ्यास खरोखर आपल्याला सांगतात की कर्करोग लोकांना चांगल्या प्रकारे बदलतो , फक्त वाईट नाही.

_{स्त्रोत}

_{अमेरिकन कॅन्सर सोसायटी. तीव्र प्रॉमाइलोसाइटिक (एम 3) ल्युकेमियाचे उपचार 02/22/16 अद्यतनित http://www.cancer.org/cancer/leukemia-acutemyeloidaml/detailedguide/leukemia-acute-myeloid-myelogenous-treating-m3-leukemia}

_{ज्यूरिक, जे., सोएग्नेट, एस., मास्लक, पी. डायग्नोसिस अँड ट्रीटमेंट ऑफ एट्यूट प्रमोमायोसिटिक ल्यूकेमिया. वर्तमान ऑन्कोलॉजी अहवाल 2007. 9: 337-344.}

_{लिमोंस, आर, केलर, एस, गिएट्झन, डी. डुफनेर, जे, रेबेंटीश, एम., फ्यूसनर, जे. इयेंल्डर, डी. एट्यूट प्रमोमायोसिटिक ल्युकेमिया जर्नल ऑफ पेडियाटिक हैमॅटोलॉजी / ओनकोलॉजी 1995. 17: 1 978-210.}

_{सॅनझ, एम. ऍट्युम प्रोमोएलोसिटिक ल्युकेमिया उपचार. अमेरिकन सोसायटी ऑफ हेमॅटॉलॉजी 2006. 147-155}

_{व्हायनलिक, पी., गोल्डमन, जे., डटचर, जे., काइल, आर. (एडीएस.) (2003) नियोप्लास्टिक डिसीज ऑफ द द व्हेर्निक, पी., गॅलगाहेर, आर, टाल्मन, एम. "एक्टीट प्रमोमायोसायटिक ल्यूकेमिया". रक्त - 4 था इ. न्यू यॉर्क: केंब्रिज विद्यापीठ प्रेस}