इंजेक्शन किंवा इन्फक्स्ड बायोलॉजिकल ड्रग्जचा दुष्परिणाम

बायोलॉजिकल ड्रग्स , ज्या 1 99 8 पासून काही प्रकारचे प्रक्षोभक संधिवात विकण्यात आलेले आहेत, त्यांना ओतणे किंवा स्वयं-इंजेक्शनद्वारे प्रशासित केले जाते. साइड इफेक्ट्स, जे या औषधांसह येऊ शकतात, त्यांना इन्फ्यूजन रिऍक्शन किंवा इंजेक्शन साइट रिएक्शन म्हणून संदर्भित केले जाते. धडकी भरवणारा आहे, नाही का? परंतु, आपण हे ठाऊक पाहिजे की प्रतिक्रियांचे क्वचितच तीव्र असतात आणि बहुतेकदा कोणत्याही हस्तक्षेपाशिवाय जातात

सामान्य ओतणे साइड इफेक्ट्स

ओतप्रोतली प्रतिक्रियांशी संबंधित सामान्य समस्यांमध्ये डोकेदुखी, मळमळ, अर्टियारिया (अंगावर उठणार्या पित्ताच्या गाठी), प्रिचिटस (खाज सुटणे), पुरळ, फ्लशिंग, ताप, थंडी वाजून येणे, टायकार्डिआ (जलद हृदयाचा ठोका) आणि श्वासनलिका (श्वास घेण्यात अडचण) यांचा समावेश असू शकतो.

जरी दुर्मिळ आहे, गंभीर प्रतिक्रिया किंवा अॅनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया येऊ शकतात. अशा परिस्थितीत, छाती, ब्रॉन्कोस्पॅमम, हायपोटेन्शन (कमी रक्तदाब), डायफोरिसिस (घाम येणे) किंवा ऍनाफिलेक्सिस (विदेशी प्रोटीनला तीव्र ऍलर्जीचा प्रतिक्रियांमुळे त्यास मागील प्रदर्शनामुळे परिणाम होतो) ची तीव्रता येऊ शकते. गंभीर प्रतिक्रिया निर्माण झाल्यास, जीवशास्त्राचा उपचार ताबडतोब रोखून घ्यावा आणि आपणास आणीबाणीची काळजी घ्यावी. काही प्रकरणांमध्ये, अॅसिटामिनोफेन, अॅन्टीहिस्टामाइन आणि शॉर्ट-ऍक्टिंग कॉर्टिकोस्टेरॉइड असलेले पूर्व-औषधाने ओतणे प्रतिक्रिया टाळण्यास मदत होऊ शकते.

रुमेटीयड आर्थराइटिसच्या लेखकांच्या मते : लवकर निदान आणि उपचार , क्लिनिकल चाचणी डेटामध्ये असे आढळले की रीमिकॅड (इन्फ्लिक्इमाब) चा उपचार करणार्या सुमारे 20% रुग्णांना एक ओतप्रसंगाची प्रतिक्रिया होती, तर 1% पेक्षा कमी स्मरण-उपचारित रुग्णांना एक गंभीर ओतप्रसंगाची प्रतिक्रिया आली Remicade-treatment रुग्णांमधील केवळ 2.5% इन्फ्यूजन रिडक्शनमुळे औषध बंद केले गेले.

थोडक्यात, रेमिकेडशी संबंधित ओतणे प्रतिक्रिया ओतणे किंवा दोन तासांच्या आत ओतणे पूर्ण झाल्यानंतर उद्भवते.

चला, इतर जीवशास्त्रीय औषधींसाठी निर्धारित माहिती काय आहे हे विचारात घेऊया, लक्षात ठेवून की विविध क्लिनिकल चाचण्यांची तुलना केली जाऊ शकत नाही (उदा. रेमीकॅडेड चाचणी परिणामांची तुलना सिम्पोनी चाचणी परीक्षणाशी केली जाऊ शकत नाही) आणि क्लिनिक चाचणी डेटा वास्तविक वास्तविक आवृत्ति सराव.

• सिम्पोनि एरिया: ट्रिब्यल 1 (आठवडी 24 पर्यंत) च्या नियंत्रीत टप्प्यात, सिम्पोनिया एरियाचे 1.1% सिग्प्ली एरियाच्या संक्रमणाशी निगडीत होते. फॅश सर्वात सामान्यपणे ओतणे प्रतिक्रिया होती. कोणतीही गंभीर ओतप्रोत प्रतिक्रियांची नोंद नाही.
• ओरिनिया (अॅबॅथेट): ओरिनियाचे अभ्यास तिसरे, चौथा आणि व्ही असे निदर्शनास आले की तीव्र ओतप्रोतली प्रतिक्रिया ओरेन्सिया-उपचारित रुग्णांमध्ये प्लेसबो (9% विरूद्ध 6% अनुक्रमे 9 9%) तुलनेत अधिक सामान्य होते. सर्वाधिक वारंवार दाखवलेल्या घटनांमध्ये चक्कर येणे, डोके दुखणे आणि हायपोटेन्शन (1-2%) होते. ओरिएंशिया-उपचार केलेल्या 1% पेक्षा कमी रुग्णांनी तीव्र अर्क प्रतिक्रियामुळे औषध वापर बंद केले अॅनफिलेक्सिस ओरेन्सियासह 0.1 टक्क्यांपेक्षा कमी रुग्णांवर उपचार केले.
• अॅटेमरा (ट्यूसिझंब): 24-आठवड्यात नियंत्रित वैद्यकीय अध्ययनात, प्लाझ्बो ग्रुपमध्ये 5% च्या तुलनेत, अॅट्रॅमराच्या दोन डोसांवर अवलंबून असलेल्या 7-8% रुग्णांमधे तीव्र उत्तेजन प्रतिक्रिया आली. ओतणे दरम्यान सर्वात वारंवार घटना उच्च रक्तदाब होता (1%). मूत्रपिंडाच्या 24 तासाच्या आत सर्वाधिक वारंवार होणारी घटना म्हणजे डोकेदुखी (1%) आणि त्वचा प्रतिक्रिया (1%). इव्हेंटमुळे उपचार थांबविण्याचे किंवा मर्यादेचे कारण नव्हते.
• रिट्क्सान (रितुकियाब): रिट्यूझनचे व्यवस्थापन गंभीर होऊ शकते, ज्यात घातक अर्क प्रतिक्रिया देखील समाविष्ट आहे. Rituxan ओतणे 24 तासांच्या आत मृत्यू आली आहेत. प्रथम 80 टक्के घातक ओतणे प्रतिक्रियांचे प्रथम आयन सहसंबंधात आली.

रिटयुक्स आरए संग्रहित प्लेसबो-नियंत्रित अभ्यासात, तीव्र ओतणे प्रतिक्रिया (ताप, थंडी वाजून येणे, त्रास, प्र्यूरिटस, अस्थी किंवा दंड, एंजियओडामा, शिंकणे, घशातील जळजळ होणे, खोकणे किंवा ब्रॉन्कोस्पॅमम, संबंधित हायपटेन्शन किंवा हायपरटेन्शनसह) रिट्यूझन-उपचार करणार्या रुग्णांपैकी% प्लांटो ग्रुपच्या 1 9 टक्के लोकांशी तुलना करता, त्यांचे प्रथम निचरा खालीलप्रमाणे. रिटयुक्सन किंवा प्लेसबोच्या दुस-या उंदराच्या खालील अनुक्रमे 9% आणि 11% कमी झाल्यामुळे तीव्र ओतप्रोतली प्रतिक्रिया वाढल्या. एकतर उपचार समूहांपैकी <1% रूग्णांमध्ये तीव्र तीव्र उष्मांक प्रतिक्रिया आढळून आले.

रिट्यूसन-उपचारित रुग्णांपैकी 10% विरूद्ध प्लाझबो ग्रुपच्या 2% मध्ये डोस फेरबदल करण्याची आवश्यकता होती.

सामान्य इंजेक्शन साइड इफेक्ट्स

जंतुनाशक औषधे ज्यात उपकंधाचे पालन केले जाते, इंजेक्शन साइटवर प्रतिक्रिया दिसू शकते पण सामान्यतः कोणत्याही उपचारांची आवश्यकता नसते आणि औषध बंद करणे आवश्यक नसते

इंजेक्शनच्या साइट प्रतिक्रियांची वारंवारता तपासण्यासाठी संशोधकांनी क्लिनिकल चाचणी डेटा देखील पाहिले आहे. ते काही कल्पना देते करताना, लक्षात ठेवा, भिन्न वैद्यकीय चाचण्यांची तुलना करता येणार नाही आणि नैदानिक ​​चाचणी डेटा प्रत्यक्ष सरावमध्ये काय होते याबद्दल सूचित नाही.

• एनब्रेल (एटनेरस्पेक्ट): संधिवातविषयक शस्त्रक्रियांसाठी प्लाजो-नियंत्रित चाचण्यांमधे, एनबेलने सुमारे 37% रुग्णांनी इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया विकसित केल्या. सर्व इंजेक्शन साइट अभिक्रियांना सौम्य ते मध्यम (erythema, खाज सुटणे, वेदना होणे, सूजणे, रक्तस्राव होणे, कर्कश) असे वर्णन केले गेले आणि सामान्यत: औषध खंडित होऊ शकत नव्हते. इंजेक्शन साइटवरील प्रतिक्रिया, मुख्यत्वे 3 ते 5 दिवस टिकतात, साधारणपणे पहिल्या महिन्यातच आली आणि त्यानंतर वारंवारतेत घट झाली.
• Humira (adalimumab): प्लेसोबो -नियंत्रित चाचण्यांमध्ये, Humira उपचार रुग्णांना 20% इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया (erythema, खाज सुटणे, रक्तस्राव, वेदना किंवा सूज) विकसित, प्लेसबोच्या 14% रुग्णांना तुलनेत सर्वाधिक इंजेक्शन साइट अभिक्रियांना सौम्य असे वर्णन केले गेले आणि सामान्यत: औषध खंडित होणे आवश्यक नव्हते.
• सिम्पोनी (गॉलिमेअब): नियंत्रित फेज II / तिस-या ट्रायल्समध्ये, सिम्पोनी-उपचारित रुग्णांपैकी 3.4% इंजेक्शन साइट प्रतिक्रियांचे होते. इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया बहुतेक सौम्य आणि मध्यम होते, सर्वात लोकप्रिय प्रकटीकरण erythema जात सह.
• सिमझिया (सर्टोलिझ्युम पॅगॉल): शिफारस केलेल्या माहितीमध्ये सिमझियासह इंजेक्शन साइट रिचार्जची शक्यता असल्याचा उल्लेख आढळतो, परंतु दुर्मिळता म्हणून वर्णन केलेले, परंतु विस्तृत माहिती प्रदान करण्यात आली नाही.

_{स्त्रोत:}

_{संधिवातसदृश संधिवात: लवकर उपचार आणि निदान. कुश, वेनब्लॅट, क्वानॉफ. 2010. थर्ड एडिशन व्यावसायिक कम्युनिकेशन्स, इंक.}