संधिवात संधिवात एक इनजेक्टेबल बायोलॉजिकल औषध
अदलमुमाबाद, अधिक सामान्यतः हुमाइरा म्हणून ओळखले जाते, ही जीवशास्त्राची एक औषध आहे जी टीएनएफ-अल्फा म्हणून ओळखली जाणारी प्रथिने अवरोधित करते. साधारणपणे, टीएनएफ-अल्फा लढा संक्रमणास मदत करतो परंतु जास्त प्रमाणात ते त्रासदायक सूज आणि तीव्र संयुक्त नुकसान होऊ शकते (उदा. संधिवातसदृश संधिशोथाचे सामान्य लक्षण आणि दाहक संधिवात अन्य प्रकार). Humira सारख्या औषधे वेदना relieving, संयुक्त फंक्शन सुधारणा, आणि रोग प्रगती मंद करून अनेक संधिवात संधिवात रुग्णांना मदत केली आहे.
आढावा
Humira एक पूर्णपणे मानवीकृत मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडी आहे याचा अर्थ असा की, जरी तो मानवी-जीवशास्त्रीय प्रणालीमध्ये बनला आहे तरी औषधांच्या प्रत्यक्ष प्रथिने मेकअप मानवी प्रतिपिंडांसारखेच असतात. आणि मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडी TNF ब्लॉकर या हुद्दा हिमाइटीच्या आधी त्याला मंजुरी देण्यात आली होती- त्याच्या प्रोटीनची रचना एखाद्या बिगर-मानवी (माऊस) ऍन्टीबॉडीच्या मदतीने होते.
2002 मध्ये अमेरिकेच्या फूड अॅण्ड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने संधिवात संधिवात उपचार घेण्यासाठी हुमारा यांना प्रथम मान्यता दिली होती. टीएनएफ-अल्फा ब्लॉक करणा-या अनेक जैविक औषधे आहेत:
- एब्रेल (एटनेरस्पाट) : 1 99 8 मध्ये संधिवात संधिवात आणि काही संधिशोथ प्रकारासाठी एफडीएने मान्यता दिलेल्या पहिल्या विरोधी टीएनएफ औषधाने.
- रेमीकॅडेड (इन्फ्लिक्सिमाब) : 1 999 साली एफडीएने मंजूर होण्यासाठी दुसरा टीएनएफ इनहिबिटर.
- सिम्पोरी (गौलेमेबल) : 24 एप्रिल 200 9 रोजी एफडीएने मंजूर केले.
- सिमझिया (सर्टोलिझमॅब पेगोल) : 14 मे 200 9 रोजी एफडीएने मंजूर केले.
डोजिंग
Humira त्वचेखालून (त्वचा अंतर्गत) स्वयं-इंजेक्शन एकदा दर दोन आठवड्यांनी दिले जाते. दर 14 दिवसांनी पुरेसे नसल्यास रुग्णांना प्रत्येक आठवड्यात ती इंजेक्शन देण्यास सल्ला दिला जाऊ शकतो.
हे सर्व प्रथम एका वापरासाठी, पूर्व-भरलेले सिरिंजमध्ये उपलब्ध होते. एक वापर, डिस्पोजेबल डिलीव्हरी सिस्टम देखील विकसित करण्यात आली आहे, ज्यास ह्युरी पेन म्हणतात.
तथापि, शिफारस केलेल्या डोस म्हणजे प्रत्येक दुसर्या आठवड्यात पूर्व-भरलेल्या सिरिंज किंवा Humira पेन वापरून त्वचेखालील स्वयं-इंजेक्शन म्हणून 40mg आहे. Humira सह उपचार जात असताना Methotrexate , इतर नॉन-बायोलॉजिकल DMARDs , ग्लुकोकॉर्टीक्सिडस् , नॉनस्टरओडियल ऍन्टी-इन्फ्लोमैट्री ड्रग्स (एनएसएआयडीएस) किंवा वेदनाशामक (वेदना औषधे) चालू ठेवल्या जाऊ शकतात. तथापि, इतर जीववैज्ञानिक DMARDs चा वापर करू नये.
संकेत
हिमारासाठी अधिक संकेत जोडण्यात आले आहेत कारण सुरुवातीला एफडीएने त्याला मंजुरी दिली होती. हे देखील उपचार करण्यासाठी विहित जाऊ शकते:
- संधिवात
- एन्काइलॉजिंग स्पॉन्डिलाइटिस
- सोयरीयाटिक आर्थराइटिस
- किशोर इडिओपॅथिक संधिवात
- फळा सोरायसिस
- आतड्याच्या सुजेने होणारा अल्सर
- प्रौढ आणि लहान मुलांचा क्रोहेन डिसीझ
- हिप्रडेनॅइटिस
दुष्परिणाम
हुमाराशी संबंधित सामान्य साइड इफेक्ट्स:
- सौम्य इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया
- उतावळा
- डोकेदुखी
- पोट अस्वस्थ किंवा मळमळ
- निमोनिया
प्रतिकूल प्रतिक्रिया
कारण शरीरात रोग प्रतिकारशक्तीचा प्रतिसाद दडपतो कारण सामान्यत: संक्रमणाचा विरोधाभास होतो, तर Humira गंभीर संसर्गाशी संबंधित आहे, जसे क्षयरोग, सेप्सिस आणि फुफ्फुस संक्रमण. यामुळे मज्जासंस्थेच्या रोगांचे लक्षणे देखील बिघडू शकतात (उदा. डिमिलेनेटिंग डिसऑर्डर) क्लिनिकल ट्रायल्समध्ये 24 महिन्यांच्या कालावधीत काही रुग्णांना कर्करोग आणि लिम्फॉमाचे प्रमाण जास्त होते.
कोण Humira घेऊ नये
औषधे किंवा त्यातील घटकांना ज्ञात ऍलर्जी असलेल्या रुग्णांनी हुमाणी वापरु नये. गर्भवती किंवा नर्सिंग असलेल्या रुग्णांनीदेखील ते वापरू नये.
एखाद्या रुग्णाला ज्यास संसर्ग होण्याची शक्यता असते अशा रुग्णांसाठी औषध निर्धारित केले जाऊ नये, अनियंत्रित मधुमेह असलेल्या रुग्ण किंवा पुनरावृत्ती करणार्या संक्रमणांचा इतिहास असलेल्या रुग्णांना देखील या रोगाचा संसर्ग होण्याची शक्यता आहे.
आपल्या डॉक्टरांना सांगा
- आपण सक्रिय संक्रमण असल्यास
- आपल्याला हिपॅटायटीस ब ची लागण झाली असल्यास किंवा वाहक असल्यास (ह्युमेटी हेपेटाइटिस बीच्या पुनःक्रियाकरणशी संबंधित आहे)
- जर तुम्हाला स्तब्धपणा, झुंझल, किंवा एकाधिक स्केलेरोसिस किंवा मध्यवर्ती मज्जासंस्था विकार असल्यास
- आपल्याला हृदयाच्या फटकारासाठी उपचार केले गेले असतील तर
- कोणतीही लस किंवा शस्त्रक्रिया प्राप्त करण्यापूर्वी
संशयास्पद प्रतिकूल प्रतिक्रियांचा अहवाल देण्यासाठी, आपण 1-800-633- 9 1 9 किंवा एफडीए 1-800-एफडीए -1088 किंवा www.fda.gov/medwatch यांच्याशी अब्री इन्कॅक संपर्क साधू शकता.
स्त्रोत:
झशीन, एमडी, स्कॉट जम्मू .. वेदना न आर्थ्रायटीस. सारा एलीससन पब्लिशिंग कंपनी
Humira अॅबॉट प्रयोगशाळा सूचना देणारी माहिती 2016