गर्भधारणा आणि नर्सिंग दरम्यान शिफारस, डोस, साइड इफेक्ट्स, आणि वापरा
बेंटिल एक प्रतिपदाम आहे औषध
बेंटिलला कधीकधी चिडचिडी आतडी सिंड्रोम (आयबीएस) हाताळण्याची शिफारस केली जाते.
फक्त निर्धारित बेंटिल घेतले पाहिजेत
बैन्टील सारख्याच वेळी अँटॅसाइड घेतल्याने त्याची परिणामकारकता कमी होऊ शकते
बेंटिल घेतलेले लोक पिणे नये
कब्ज बेंटिलचा दुष्परिणाम होऊ शकतो
स्तनपान करणा-या आईने बेंटिल घेऊ नये
बेंटिल म्हणजे काय?
बॅन्टील (डिसीक्लोमिन) एक प्रकारचा औषध आहे ज्याला एन्टीकोलिनिनिक म्हणून ओळखले जाते. हे एन्टीस्पास्मोडिक देखील आहे ज्यामुळे स्नायूंना स्नायूंना आत सोडणे आणि मूत्राशयातील स्नायूंना आराम मिळते ज्यामुळे त्या स्नायूंना आराम मिळते. हे औषध देखील पोट मध्ये निर्मिती आम्ल रक्कम कमी.
बेंटिल कसा घेतला जातो?
बेंटिल एक कॅप्सूल, एक टॅबलेट आणि तोंडी द्रव स्वरूपात येतो. हे सहसा दररोज चार वेळा घेतले जाते. उत्कृष्ट परिणामांसाठी, जेवण खाण्यापूर्वी 30 मिनिटे ते 1 तासापर्यंत बेंटिल घ्यावा. बॅन्टील एकाच वेळी अँटॅसिड (जसे की ब्रँड ज्या टम्स, रोलाइड्स, गॅविस्कोन, मालोक्स आणि मायलांटासह-खरेदी केली जाऊ शकतील अशी ब्रॅण्ड) घेतली जाऊ नये. अँटॅसिड बेंटिलच्या परिणामकारकता कमी करू शकते.
आवश्यक बॅन्टीलची डोस निश्चित चिकित्सकाने ठरवली जाईल. विहित म्हणून ही औषधे नक्कीच घ्या. काही प्रकरणांमध्ये, प्रारंभिक डोस 20 मिग्रॅ चार वेळा असू शकते. या डोस एक आठवड्यासाठी घेतल्यानंतर, डोस 40 मिलीग्राम दररोज चार वेळा वाढविता येऊ शकतो.
बेंटिलची नियमावली का आहे?
आयबीएस , डायव्हर्टिकुलोसिस , पोटशूळ आणि मूत्राशयावरील आतील अवयव यांसारख्या स्थितींचा इलाज करण्यासाठी बेंटिलची शिफारस केली जाऊ शकते.
मी काय चूक केली तर मी काय करू?
आपण डोस गमावल्यास, आपल्याला लक्षात ठेवताच ती घ्या. आपल्या पुढच्या डोसला लवकर घेतले पाहिजे, तर फक्त त्या डोस घ्या. एकावेळी एकापेक्षा अधिक डोस दुप्पट करू नका.
कोण बेंटिल घेऊ नये?
तुमच्या डॉक्टरांना खालीलपैकी कोणत्याही परिस्थितीत असे आढळल्यास:
- हृदयविकाराचा झटका
- लघवीची समस्या
- स्नायूचा दाह
- काचबिंदू
- उच्च रक्तदाब (उच्च रक्तदाब)
- मायस्थेनिया ग्रेविझ
- प्रोस्टेट वाढ - बीपीएच
- आतड्याची हालचाल थांबली तेव्हा गंभीर आतड्यांसंबंधी बृहदांचा दाह
दुष्परिणाम
बेंटिलाचे गंभीर दुष्परिणामांमध्ये मानसिक बदल जसे की संभ्रम, अल्पकालीन स्मरणशक्ती, भिवातरपणा, किंवा आंदोलन यांचा समावेश आहे. बहुतेक प्रकरणांमध्ये रुग्णाला बेंटिल घेतल्याच्या 12 किंवा 24 तासांच्या दरम्यान हे दुष्परिणाम निघतील.
काही सामान्य साइड इफेक्ट्समध्ये कोरड्या तोंड, तंद्री आणि चक्कर आदींचा समावेश आहे. बेंटिलमध्ये सडसण्याची क्षमता कमी होते (ज्याला उष्माघात होऊ शकते)
लैंगिक दुष्कर्म आहेत का?
बेंटिलने काही पुरुषांना नपुंसकत्व दिले आहे.
बेंटिल कशाशी संवाद साधू शकतात?
बेंटिल काही इतर औषधेंशी संवाद साधू शकते. यापैकी कोणतीही औषधे लिहून दिली असल्यास निर्धारित तज्ञाला सांगा:
- सिमेट्रेल (अमानतडाइन)
- ऍटॅसिड (वरील चर्चा)
- अँटिडिएपेंटेंट्स (हॅल्डोल, एलाविल)
- अँतिहिस्टेमाईन्स (बेनाड्रिल)
- कार्डिअक लयियम रेग्युलेटर (प्रोनेसेस्ट, क्विमिनिन)
- टॅगमेट (सीमेटिडाइन)
- लॅनोक्सिन (डिऑक्सिन)
- रेगलन (मेटोक्लोप्रमाइड)
- मोनोमाइन ऑक्सिडेस (एमएओ) इनहिबिटरस (नर्डिल, पेर्नेट)
- प्रिडनिसोन
- Sedatives (Ambien, Dalmane, Restoril)
- थायझाइड डाऊरेक्टिक्स (डाईझाइड, हायड्रोक्लोरोथियाझाइड)
कोणतीही अन्न संबंध आहेत का?
बेंटिल कोणत्याही पदार्थांशी संवाद साधण्यासाठी ज्ञात नाही बेंटिल घेत असलेल्या लोकांनी अल्कोहोलयुक्त पेय टाळावे कारण दोघांना भरपूर शामक परिणाम होऊ शकतो. अनपेक्षित स्त्रोतांपासून अल्कोहोल टाळण्यासाठी काळजी घ्या, जसे ओव्हर-द-काउंटर खोक सिपेंट्स किंवा उत्पादने सर्दीचा उपचार (उदा. न्युक्विल, उदाहरणार्थ) बेंटिल बद्धकोष सोडू शकतो, आणि या प्रभावाचा प्रतिकार करण्यासाठी रुग्णांना पुरेशी फायबर व पुरेसे पाणी पिणे आवश्यक आहे.
गर्भधारणेदरम्यान बेंटिल सुरक्षित आहे का?
एफडीएने बेंटिलला 'बी' औषध म्हणून वर्गीकृत केले आहे. बेन्थिलेच्या जन्माच्या बाळावर परिणामांचा मोठ्या प्रमाणावर अभ्यास केला गेला नाही. स्पष्टपणे आवश्यक असल्यास बेंटिल केवळ गर्भधारणेदरम्यानच वापरावे. बेंटिल घेत असताना आपण गर्भवती झाल्यास डॉक्टरांना सूचित करा.
ज्या बाळाला स्तनपान करणा-या स्त्रियांनी बाईटीली घेतली नाही. बेंटिल आईच्या दुधात पास करते आणि नर्सिंग बाळाला प्रभावित करू शकते. 6 महिने असलेली मुले या औषध पासून गंभीर साइड इफेक्ट्स अनुभव शकतात बेंटिल नर्सिंग मातेच्या दुधात स्तनपान दडवून ठेवू शकतो.
किती सुरक्षितपणे घेतले जाऊ शकते?
एका डॉक्टरच्या देखरेखीखाली बेंटिलचा सुरक्षितपणे दीर्घकालीन वापर केला जाऊ शकतो.
स्त्रोत:
एक्सकेन स्केन्डिफेम इंक. " बीएनटीआयएल ® (डीसीक्लोमिन एचसीएल, यूएसपी)." FDA.gov जुलै 2006.