स्नायूंच्या आजाराचे वर्णन करण्यासाठी मायोपैथी ही संज्ञा वापरली जाते. आपण जर मिओपॅथीचे निदान केले असेल, किंवा सध्या संभाव्य मायोपपथीचे मूल्यांकन केले जात असेल तर, आतापर्यंत आपण मायोपपथीबद्दल ऐकले नसेल अशी एक सशक्त शक्यता आहे, कारण इतर वैद्यकीय अटींप्रमाणे हे सामान्य नाही. निदान प्रक्रियेबद्दल आपल्याला प्रश्न असू शकतात, पूर्वपदार्थ आणि उपचारांच्या बाबतीत आपण काय अपेक्षित केले पाहिजे आणि आपल्या कुटुंबातील इतर सदस्यांना मेयोप्पटिचा धोका देखील असू शकतो.
मिओपॅथी म्हणजे काय?
मायोपैथी म्हणजे स्नायूंचा रोग. जेव्हा एखाद्या व्यक्तीला स्नायुंचा आजार असतो तेव्हा स्नायू त्याच्यापेक्षा कमी कार्यक्षमतेने काम करतात. ते होऊ शकतात जेव्हा स्नायू योग्यरित्या विकसित होत नाहीत, जेव्हा ते खराब होतात किंवा जेव्हा त्यांना महत्वाच्या घटकांची कमतरता असते
स्नायू साधारणतः करार करून काम करतात, ज्याचा अर्थ लहान होत आहे. सामान्य स्नायू प्रथिने आणि अन्य संरचनात्मक घटकांपासून बनतात जे स्नायूशी जुळवण्यासाठी समन्वित रीतीने चालतात. जेव्हा ह्यापैकी कोणतेही घटक सदोष आहे तेव्हा ह्यामुळे मायोपपथी होऊ शकते.
स्नायूंच्या अनेक प्रकारचे कारणे आहेत आणि परिणामी, अनेक भिन्न मायोपैथी आहेत. प्रत्येक भिन्न मिओपॅथीजचे स्वतःचे विशिष्ट नाव, कारण, निदानात्मक चाचण्यांचा संच, अपेक्षित निदान आणि उपचार. काही मायोपैथींना वेळोवेळी खराब होणे अपेक्षित आहे, तर काही स्थीर आहेत अनेक मिओपाथी आनुवंशिक असतात, आणि अनेक नाहीत.
लक्षणे
सर्वसाधारणपणे, मायोपथा स्नायू कमकुवत होणे कारणीभूत आहे. अशक्तपणाचे सर्वात सामान्य स्वरूप एक समीप कमजोरी म्हणून वर्णन केले आहे. याचा अर्थ असा की हात आणि पायाच्या स्नायूंपेक्षा वरच्या बायां आणि वरच्या पायांची स्नायू अधिक कमकुवत आहेत. कधीकधी, मिओपॅथी श्वसन स्नायू (श्वास नियंत्रित करणारे स्नायू) कमजोर करते.
मिओपॅथीची इतर वैशिष्ट्ये म्हणजे थकवा, उणीव अभाव आणि बिघडलेली अशक्तपणा यांमध्ये दिवस संपतात किंवा प्रगतीशील कमकुवतपणाच्या प्रयत्नांना सामोरे जाणे.
बर्याचदा, जेव्हा लोकांना वर्षानुवर्षे म्योपैथी होते तेव्हा स्नायू खाल्ल्याने विकसित होण्यास सुरवात होते, ज्यामुळे शरीराची लागण होणे आणि स्नायूंपासून दूर वाया जातो, आणि अधिक स्नायूंवर ताकद कमी होते. मायोपैथी बहुतेक वेळा हाडांच्या असामान्य आकाराशी संबंधित असतो कारण स्नायूंतील कमजोरी हाडांना त्यांचे सामान्य आकार राखण्यापासून प्रतिबंधित करते.
मला मायोपपथी असल्यास मला कसे कळेल?
सर्वसाधारणपणे, मायोपथा एक कठीण निदान आहे. जर आपल्याला मिओपॅथीची लक्षणे दिसली तर आपल्याला कोणती लक्षणे दिसतील यावर अवलंबून आहे की आपण न्यूरोलॉजिस्ट किंवा संधिवात तज्ञ किंवा दोघांना रेफरल मिळेल अशी एक सशक्त शक्यता आहे.
निदान चाचणीमध्ये आपल्या त्वचेची तपासणी, आपले प्रतिक्षेप, आपला स्नायूंची ताकद, आपली शिल्लक आणि आपली संवेदना यासह एक काळजीपूर्वक शारीरिक मूल्यांकन समाविष्ट आहे. आपले डॉक्टर एक सविस्तर वैद्यकीय इतिहास घेतील आणि आपल्याला आपल्या कौटुंबिक वैद्यकीय इतिहासाबद्दल विचारतील.
आपल्या वैद्यकीय इतिहासावर आणि आपल्या शारीरिक तपासणीच्या निष्कर्षानुसार आपल्याला आवश्यक असलेल्या अनेक चाचण्या देखील आहेत. या चाचण्यांमध्ये रक्त चाचण्या असतात, जसे संपूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) आणि इलेक्ट्रोलाइटचे स्तर.
इतर रक्त चाचण्यांमध्ये एरिथ्रोसाइट सडमिनेशन रेट (एएसआर) आणि अँटीन्यूक्लियर ऍन्टीबॉडी टेस्ट (एएनए) यांचा समावेश होतो, ज्यात सूज मोजतो. रक्तातील क्रिएटिइन किनाज स्नायू विघटन मूल्यांकन करू शकतात. थायरॉईड चाचण्या , चयापचय आणि अंत: स्त्राव तपासणीची आवश्यकता असू शकते
इलेक्ट्रोमोगाईोग्राफी (ईएमजी) नावाची आणखी एक चाचणी ही एक विद्युतीय चाचणी आहे जो स्नायूंच्या कार्याद्वारे आपल्या स्नायूंच्या संरचनेची आणि हालचालींच्या अनेक वैशिष्ट्यांची ओळख करून देते. काहीवेळा, स्नायू बायोप्सी आणि आनुवांशिक चाचणी यासारख्या उच्च तपासलेल्या चाचणी विशिष्ट प्रकारच्या मायोपपथीचे निदान करण्यास मदत करतात.
प्रकार
कौटुंबिक मायोपॅथी म्हणजे मायोपथा म्हणजे एखाद्या व्यक्तीचा जन्म.
यापैकी बर्याच परिस्थिती आनुवांशिक समजल्या जातात किंवा आनुवंशिकतेनुसार कुटुंबाद्वारे जातात. आणि जरी, जन्मजात myopathies लक्षणे अनेकदा अतिशय तरुण वयात सुरू, की नेहमी बाबतीत नाही. काहीवेळा आनुवंशिक वैद्यकीय आजार होईपर्यंत व्यक्तिशः किशोरवयीन किंवा प्रौढांपर्यंत लक्षणे उत्पन्न करण्यास सुरवात होत नाही.
सामान्यत: वारसा मेयोपाथींमध्ये खालील समाविष्ट आहेत :
- मिचचोन्डायअल मायोपॅथी : ही एक पेशी आहे ज्याला सेलचा एक भाग बनवून ऊर्जेचा पुरवठा होतो. मिटोकोडायड्रल मायोपॅथीचे अनेक प्रकार आहेत, आणि आनुवंशिक उत्परिवर्तनामुळे (जीन्समधील विकृती) झाल्यामुळे ते कोणत्याही कुटुंबाच्या इतिहासाशिवाय देखील होऊ शकतात.
- मेटाबोलिक मायोपॅथी : हे चयापचय समस्यांमुळे होणारे रोगांचे एक समूह आहे जे स्नायूंच्या कार्यामध्ये हस्तक्षेप करतात. जनुकीय हालचालींसाठी विशिष्ट एन्झाइमची आवश्यकता असलेल्या जीन्समधील दोषांमुळे होणारे अनेक आनुवंशिक चयापचय मायोपथा आहेत.
- नेमेलिन मायोपॅथी : हे स्नायूंचे एक समूह आहे ज्याची स्नायूंमध्ये 'नेमलिन रॉड्स' नावाची संरचना आहे. नेमालिइन मायोपपथी सहसा श्वसन स्नायू कमकुवतपणाशी संबंधित आहे.
जन्मजात myopathies समावेश:
- मध्यवर्गीय मायोपैथी : हे आनुवंशिक मायोपथा आहे ज्यामुळे दुर्बलता, हाडाची समस्या आणि काही औषधे गंभीर प्रतिक्रिया होतात. या रोगाची तीव्रता बदलते, काही लोकांमध्ये गंभीर कमजोरी आणि इतरांमधील सौम्य कमजोरी.
- स्नायूचा दोष : स्नायूंवर होणारा रोग किंवा असामान्यपणे स्नायूच्या पेशींच्या निर्मितीमुळे होणारे रोग एक समूह आहे. तांत्रिकदृष्ट्या, स्नायु डिस्ट्रोफी माय्योपॅथी नाही परंतु बर्याचदा लक्षणांवर आच्छादित असते आणि म्हणूनच आपल्याला वैद्यकीय मूल्यमापन मिळू शकते जेणेकरुन आपल्याला मायोपैथी किंवा स्नायूचा रंगछटा असणे आवश्यक आहे हे निर्धारित करणे आहे. म्योपॅथी आणि स्नायु डिस्ट्रोझी यातील मुख्य फरक असा आहे की स्नायू माय्योपॅथीमध्ये योग्यरित्या कार्य करत नाहीत, तर स्नायूंच्या डोक्यामध्ये स्नायू अधःपतन होतात.
म्योपैथी देखील विविध प्रकारच्या आजारांमुळे होऊ शकते जे स्नायूंच्या आकुंचनाबरोबरच शारीरिक समस्या निर्माण करतात.
सामान्यतः अधिग्रहित मायोपैथ्यामध्ये खालील समाविष्ट आहेत:
- दाहक / स्वयंप्रतिकार मायोपॅथी : हे शरीराला आपोआप हल्ला करते तेव्हा होते, स्नायूंना कमी होणे किंवा स्नायूच्या कार्यामध्ये हस्तक्षेप करणे. स्नायूंमध्ये किंवा त्याच्या जवळ जळजळाने दर्शविलेले मेयोपाथीचे एक समूह आहे. यापैकी काही परिस्थितीमध्ये पॉलीमेमायटीस , डर्माटोमायोटिक, सर्कोडोसिस, ल्युपस आणि संधिवात संधिवात यांचा समावेश आहे.
- विषारी मायोपॅथी : जेव्हा विष, औषधे किंवा औषधे स्नायूसंस्थेची रचना करतात किंवा कार्य करतात तेव्हा हे होते.
- अंतःस्रावी मायोपॅथी : हार्मोनचा एक अवयव मांसपेशीच्या कार्यामध्ये हस्तक्षेप करते तेव्हा असे घडते. सर्वात सामान्य कारणे म्हणजे थायरॉईड किंवा अधिवृक्क ग्रंथी समस्या.
- संसर्गजन्य myopathy : हे होऊ शकते जेव्हा संक्रमणामुळे स्नायूंना योग्यरितीने कार्य करण्यास प्रतिबंध होतो.
- इलेक्ट्रोलाइट असमतोल करण्यासाठी मिओपॅथी सेकंडरी : इलेक्ट्रोलाइट समस्यांमुळे, जसे जास्त उच्च किंवा कमी पोटॅशियमची पातळी, स्नायूंच्या कार्यामध्ये हस्तक्षेप करू शकतात.
माझ्या मायोपथा किंवा संभाव्य मायोपपथी असल्यास मी काय अपेक्षा करावी?
सर्वसाधारणपणे, जन्मजात मायोपैथी काळानुसार खराब होणे किंवा स्थिर करणे अपेक्षित आहे आणि विशेषत: सुधारणे अपेक्षित नाही. माय्योपैथीचे नियंत्रण योग्य प्रकारे नियंत्रित झाल्यानंतर संसर्गजन्य, चयापचय, किंवा विषारी myopathies जसे जन्मजात नसलेला मेयोपाथी सुधारू शकतो.
आपली विशिष्ट स्थिती चांगली समजणे महत्वाचे आहे याची खात्री करणे आपल्यास शक्य तितका सर्वोत्कृष्ट परिणाम असल्याचे सुनिश्चित करणे महत्त्वाचे आहे. सुधारित होण्याची शक्यता नसलेल्या सूक्ष्मविरोधी प्रकाराबद्दल आपल्याला आढळल्यास, आपण एट्रोफी, प्रेशर फोडांसारख्या समस्यांवर जवळून लक्ष देणे आणि आपण भौतिक थेरपीमध्ये सर्वोत्तम सहभाग राखण्याची खात्री करून घेणे आवश्यक आहे जेणेकरून आपण आपल्या सर्वोत्तम कार्यांवर कार्य करू शकता.
उपचार
Myopathy बरा करण्यासाठी आपल्या स्नायू पुन्हा तयार किंवा बरे करू शकणारे प्रभावी उपचार नाहीत. जेव्हा एखादा ओळखण्याजोगा कारण असतो, जसे अंतःस्रावी समस्या, कारण दुरुस्त करणे कारण मायोपथाची लक्षणे सुधारण्यास मदत होऊ शकते किंवा कमीतकमी हे बिघडल्यामुळे होऊ नये म्हणून मदत करू शकते.
अनेकदा, प्रगत मायोपथामध्ये श्वसनास आधार हा घटक असतो ज्यामुळे आपले श्वास सुरक्षितपणे राखता येते.
माझ्या कुटुंबाला मिओपॅथी असल्यास मायोपैथी व्हाल का?
होय, काही myopathies खरंच आनुवंशिक आहेत जर आपल्याला आनुवंशिक मायोपथा असेल तर आपणास आपल्या काही भावंड, मुलांना, भगिनी किंवा भगिनी किंवा इतर नातेवाईकांनी मेयोपाथी विकसित करु शकतात. आपल्या कुटुंबास आपल्या स्थितीबद्दल कळविणे महत्वाचे आहे, लवकर निदान म्हणून त्यांना पूर्वीचा उपचार आणि सहायक काळजी घेण्यास मदत होऊ शकते.
विशेषतः जन्मजात किंवा आनुवंशिक मानले जाणार्या काही अनैच्छिकांमधे अजूनही कुटुंबांमध्ये चालण्याची प्रवृत्ती असू शकते, त्यामुळे आपल्या कुटुंबाला कदाचित वाढीव धोका असला तरी आपण मेयोपाथी असू शकते जी आनुवंशिक समजली जाणार नाही.
एक शब्द
मायोपैथी ही एक अतिशय सामान्य स्थिती नाही. स्नायू रोग आपली जीवनाची गुणवत्ता कमी करू शकते. तथापि, अनेक व्यक्ती ज्यांना मिओपॅथी असल्याचे निदान झालेले आहे ते फलदायी जीवनास टिकवून ठेवण्यास, समाधानकारक रोजगाराची व्यवस्था करणे आणि आनंदी कुटुंब आणि समाजिक जीवनाचा आनंद घेण्यासह सक्षम आहेत.
> स्त्रोत:
> Lundberg IE, मिलर एफडब्ल्यू, Tjärnlund ए, Bottai एम, जम्मू, अज्ञात प्राणघातक दाह myopathies निदान आणि वर्गीकरण, इंटरनॅशनल मेड. 2016 जुलै; 280 (1): 3 9-51