सेरेब्रल पाल्सीचे निदान कसे केले जाते

सेरेब्रल पाल्सी ही अशी स्थिती आहे जी जन्माच्या वेळी किंवा जन्मानंतर लगेचच असते. निदानातील मुख्य वैशिष्ट्यांपैकी एक असे आहे की मुले विकासात्मक टप्पे देत नाहीत, तर इतर काही न्यूरोलॉजिकल स्थितींसह, मुले लक्षणीयरीत्या पोहोचतात आणि नंतर वेळोवेळी कमी होतात.

सेरेब्रल पाल्सीचे निदान करण्यासाठी काळजीपूर्वक आणि पद्धतशीर प्रक्रियेची आवश्यकता असते जी मोठ्या प्रमाणावर निरीक्षण आणि क्लिनिकल तपासणीवर अवलंबून असते.

आपल्याला एखाद्या निदानबद्दल शंका असल्यास, प्रक्रियेची समजणे चिंता कमी करण्यास मदत करू शकते.

स्वयं तपासणी

सेरिब्रल पॅलेसी असणा-या मुलांचे वेगवेगळे लक्षण दिसून येतात जे या स्थितीचे निदान करण्यासाठी केंद्रबिंदू आहेत. लक्षणे मध्ये चेहरा, हात, हात, पाय किंवा ट्रंक, कडक आणि हडकुळा हालचाली किंवा फ्लॉपी स्नायूंचा मोटार कमजोरपणा, चपळ आणि अडचण आणि समस्याग्रस्त घाणेरड्या समस्येचा समावेश आहे.

पालक किंवा केअरगियरच्या रूपात, या लक्षणांकडे लक्ष देणे कठीण असू शकते आणि यासंबंधी हे सुनिश्चित करण्यासाठी की त्यांना उचितपणे संबोधित केले गेले आहे, आपल्या संप्रेषणादरम्यान डॉक्टरांनी नंतर / त्यांच्या नंतरच्या क्रियाकलाप-वेळेनुसार, त्यांच्याबद्दल तपशीलवार वर्णन करणे उपयुक्त ठरू शकते.

लॅब आणि टेस्ट

सेरेब्रल पाल्सीचे निदान करण्यास समर्थन आणि पुष्टी करणारे अनेक चाचण्या आहेत, त्यापैकी सर्वात महत्वाचे म्हणजे क्लिनिकल इतिहास आणि शारीरिक तपासणी होय.

क्लिनिकल इतिहास आणि शारीरिक परीक्षा.

क्लिनिकल इतिहासा, अशा वेदनादायक जखम, बालपण संक्रमण आणि आजार जसे पाचन, श्वास आणि हृदयरोग यांसारख्या घटनांची ओळख पटते ज्यामुळे सेरेब्रल पाल्सीसारख्या दिसणार्या लक्षणे निर्माण होतात, विशेषत: अगदी लहान मुलांमध्ये.

सेरेब्रल पाल्सीच्या निदानामध्ये 90- 9 8 टक्के टक्के अचूक असते.

मुलाच्या क्षमतेची चाचणी घेण्याच्या काही इतर पध्दतींमध्ये प्रीचल्ट क्वालिटेटिव्ह क्वालिटेटिव्ह अॅसेसमेंट ऑफ जनरल मूव्हमेंट्स आणि हॅमर्सmith इन्फंट न्युरोलॉजिकल परिक्षा या दोन्हीचा समावेश आहे. हे दोन्ही पद्धतशीरपणे स्केलवर मुलाच्या शारीरिक आणि बुद्धिमत्ताक्षम क्षमतेचे मूल्यांकन आणि गुणांकन करते.

रक्त परीक्षण

सेरेब्रल पाल्सीमध्ये अनैसर्गिकता दर्शविण्यापासून रक्त चाचणी करणे अपेक्षित नाही. सेरेब्रल पाल्सीप्रमाणेच लक्षणे असलेल्या मेटाबोलिक सिंड्रोममुळे रक्त चाचणी विकृती दर्शविण्याची अपेक्षा केली जाते, ज्यामुळे परिस्थिती भिन्न ठेवण्यास मदत होऊ शकते. सेरेब्रल पाल्सीच्या लक्षणे असलेल्या एका बाळाला एखाद्या आजाराची लक्षणे, अवयव निकामी होणे किंवा संसर्ग झाल्यास रक्त परीक्षण देखील विचारात घेतले जाऊ शकते.

अनुवांशिक चाचण्या

अनुवांशिक चाचण्या सेरेब्रल पाल्सीशी संबंधित आनुवंशिक विकृतींची ओळख करण्यास मदत करतात. सेरेब्रल पाल्सी केवळ क्वचितच तपासता येण्याजोगे अनुवांशिक दोषांशी संबंधित आहेत आणि अनुवांशिक तपासणीचे मोठे मूल्य इतर अटींच्या निदानासाठी निहित आहे जे सेरेब्रल पाल्सीसारखे वैद्यकीय स्वरूप आहे आणि जे जनुकीय नमुन्यांची ओळख करतात.

अनुवांशिक चाचणीसाठी प्रत्येकजण खुले असतो. आपल्याला चिंता असल्यास, आपल्या डॉक्टरांशी बोला. तसेच, परिणाम तयार झाल्यावर काय करावे यासाठी आपल्या पार्टनर-नियोजनविषयी चर्चा करा, आपण दोघांना एकमेकांना चांगले सामना आणि समर्थन देऊ शकता.

इलेक्ट्रोएन्सफॅलोग्राम ईईजी

सेरेब्रल पाल्सी असणा-या काही मुलांना सीझर आहेत. काही प्रकारचे एपिलेप्सी जे सेरेब्रल पाल्सीशी संबंधित नाहीत ते बालपण विकासावर गहिरा प्रभाव टाकू शकतात. अशा प्रकारचे जप्ती विकारांमध्ये, संज्ञानात्मक रीतीने अशा पद्धतीने बिघडली जाऊ शकते जे सेरेब्रल पाल्सीमध्ये दिसून येणा-या संज्ञानात्मक घाटासारखेच असते आणि ईईजी (EEG) सब्लिकलिनिक (स्पष्ट नाही) सीझर ओळखण्यास मदत करते.

तंत्रिका परिचालन अभ्यास (एनसीव्ही) आणि इलेक्ट्रोमोग्राफी (ईएमजी)

काही स्नायू आणि मणक्याचे रोग अशक्तपणा कारणीभूत ठरू शकतात जे खूप सुरुवातीच्या काळात सुरु होते. मज्जातंतू आणि स्नायू विकृती म्हणजे सेरेब्रल पाल्सीचे लक्षण नव्हे, आणि म्हणून या चाचण्यांवर असामान्य रूढी इतर नियमांमध्ये नियमांना मदत करू शकते आणि सेरेब्रल पाल्सी या नियमातून बाहेर पडू शकते.

इमेजिंग

ब्रेन इमेजिंग सामान्यतः सेरेब्रल पाल्सीची पुष्टी करत नाही, परंतु त्या इतर स्थितींपैकी एकाची ओळख पटते ज्यामुळे सेरेब्रल पाल्सीसारख्या लक्षणे निर्माण होतात.

ब्रेन सीटी

सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलाची मेंदू सीटी स्कॅन सामान्य असू शकते किंवा स्ट्रोक, किंवा रचनात्मक विकृतींचा पुरावा दर्शवू शकतो. पॅटर्न्स जे सूचित करतात की मुलाचे लक्षणे सेरेब्रल पाल्सी नसतात, त्यात संक्रमण, फ्रॅक्चर, रक्तस्राव होणे, ट्यूमर किंवा हायड्रोसेफेलसचा समावेश आहे .

मेंदू एमआरआय

मेंदू एमआरआय एक सीटी स्कॅनपेक्षा मेंदूपेक्षा अधिक तपशीलवार इमेजिंग अभ्यास आहे. मस्तिष्कांच्या पांढर्या किंवा ग्रेच्या विषयावरील पूर्वीच्या इस्केमिक जखमांच्या (रक्तप्रवाहाची कमतरता) काही विकृतींचे तसेच उपद्रव, सेरेब्रल पाल्सीचे निदान करण्यास सहाय्य करू शकतात. सक्रिय दाह असल्याचा पुरावा इतर अटींसारख्या दिसतात जसे सेरेब्रल अॅडिरोनोलुकोडीस्ट्रॉफी

या दोन्ही इमेजिंग चाचण्यांमध्ये एक मूल (आणि केअरजीव्हर) भयभीत होऊ शकते. बाल-क्रियाकलापांसाठी अनुभव कमी करण्यास, जवळील एखाद्याला असण्याचा किंवा विशिष्ट मुला-मैत्रीपूर्ण भाषा वापरणे कदाचित डॉक्टर काही देऊ शकतात अशा काही गोष्टी असतील तर विचारा.

भिन्न निदान

सेरेब्रल पाल्सीचे उपचार, व्यवस्थापन, आणि पूर्वसूचनेचा इतर तत्सम अटींपेक्षा वेगळा आहे आणि अचूक निदान इतके महत्त्वाचे आहे असे एक कारण आहे. यापैकी काही स्थिती स्पष्ट आनुवंशिक जोखीमांशी संबंधित आहेत आणि म्हणून एका मुलासहित असलेल्या परिस्थितीची ओळख पालकांना त्यांच्या इतर मुलांच्या लवकर ओळख आणि उपचाराने मदत होऊ शकते, तसेच संपूर्ण कुटुंबाला माहिती पुरविण्यास मदत होते जे प्रजनन नियोजनास उपयुक्त असू शकते. .

शाक बेबी सिंड्रोम

पुनरावृत्ती झालेल्या ट्रंक-हिलॅक बाळाच्या सिंड्रोममुळे होणारी अशी स्थिती सर्व वयोगटातील लहान मुलांवर परिणाम करू शकते आणि नवजात शिशुंच्या तुलनेत जुन्या मुलांमध्ये अधिक सामान्य आहे. शकेन सिंड्रोम हा मेंदूतील स्नायुभेद, रक्तस्राव (रक्तस्राव) आणि शरीराच्या इतर भागावर होणा-या आघातांचा समावेश आहे.

जेव्हा ट्रॉमा सुरु होते त्यानुसार, बाधित शिशु सिंड्रोममुळे संज्ञानात्मक कौशल्याचे नुकसान होऊ शकते जे आधीच उदयास सुरु झाले आहे, तर सेरेब्रल पाल्सी उदयोन्मुख कौशल्यांची कमतरता आहे.

रेटेट सिंड्रोम

मुलींवर परिणाम करणारे एक दुर्मिळ अट, आरट सिन्ड्रोममुळे मोटार नियंत्रण आणि मानसिक कमतरतेचा अभाव असू शकतो. परिस्थितीमध्ये सर्वात मोठा फरक असा आहे की रिसट सिंड्रोम असलेले मुले साधारणपणे 6 ते 12 महिन्यांपासून विकसित होते आणि नंतर फंक्शनमध्ये कमी होते, आणि सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या मुलांना विकासात्मक टप्पे मिळत नाहीत.

ऑटिझम स्पेक्टम डिसऑर्डर

संज्ञानात्मक आणि वर्तणुकीची कमतरते म्हणून लक्षणे दिसणारी लक्षणे असलेले एक जटिल विकार, ऑटिझम स्पेक्ट्रमवरील काही मुले मोटार किंवा भाषण कमतरतेची वैशिष्ट्ये देतात ज्यात सेरेब्रल पाल्सी किंवा इतर मार्गांबद्दल चुकीचा ठरू शकतो.

मेटाबोलिक सिंड्रोम

चयापयतीमध्ये किंवा टॅक सॅक बिज्ड , नोनान सिंड्रोम , लेस्च-नयन सिंड्रोम आणि नीमन-पिक रोग यांसारख्या प्रोटीन उत्पादनात हस्तक्षेप करणाऱ्या अटींमध्ये मस्तिष्क कमजोरी आणि संज्ञानात्मक घाटाचे लक्षण असू शकतात जे सेरेब्रल पाल्सीसाठी चुकीचे असू शकतात-आणि सेरेब्रल पाल्सी शकता या परिस्थितीसाठी चुकीचा ठरू शकतो.

काही ट्रेडमार्क भौतिक वैशिष्ट्ये व्यतिरिक्त, चयापचयाशी सिंड्रोम अनेकदा विशेष रक्त चाचण्यांवर विकृती दर्शविते, जे एकमेकांना आणि सेरेब्रल पाल्सीपासून विभेदित करण्यात मदत करतात.

एन्सेफलायटीस

एन्सेफलायटीस, ज्यात मेंदूचा जळजळ आहे, रोखण्यापासून ते अर्धांगवायूपर्यंत नाखूष होण्यास गंभीर प्रतिसाद देतात. इन्सेफलायटीसचे दोन मुख्य प्रकार आहेत, जे संसर्गजन्य आणि दाहक आहेत.

स्पाइनल स्नायुलर एटॉफी

बाल्यावस्था, बालपण किंवा प्रौढत्वादरम्यान सुरू होणारी व्याधी, बाल्यावस्थेमध्ये सुरू होणारी स्पाइनल स्नायू शोषणे म्हणजे अर्धांगवायू किंवा अर्धांगवायू झाल्याचे कारण होऊ शकते. लवकर सुरूवात स्पाइनल स्नायू शोषणाचा मोटर कमकुवत होणे ज्याला एसएमए टाइप 0 असेही संबोधले जाते, सेरेब्रल पाल्सीच्या तुलनेत अधिक दुर्बल केले जाते. आजार हा जीवघेणी परिणामासाठी वेगाने प्रगती करण्याची अपेक्षा करते, जे सेरेब्रल पाल्सीबरोबर सामान्य नसतात.

सेरेब्रल एड्रेनोलुकोडीस्ट्रॉफी

व्हिज्युअल तूट आणि संज्ञानात्मक घट दर्शविणारी एक दुर्मिळ डिसऑर्डर, सेरेब्रल एडिरोलुकोडीस्ट्रॉफी प्रामुख्याने मुलं प्रभावित करते. एड्रेनोलुकोडीस्ट्रॉफी आणि सेरेब्रल पाल्सी यामधील फरक हा आहे की सेरेब्रल एडिरोलुकोडायट्रॉफी असणा-या मुलांना त्यांच्या मेंदूच्या एमआरआय वर पांढरे पदार्थ विकृती आहे आणि या स्थितीमुळे संज्ञानात्मक आणि मोटरच्या कार्यामध्ये कमी होते कारण सेरेब्रल पाल्सीसारख्या कौशल्य विकासाचा अभाव नाही.

स्नायुंचा विकृती

स्नायूंची विकृती अनेक प्रकारच्या आहेत, सर्व अशक्तपणा आणि स्नायू टोनची कमतरता दर्शविते. सेरेब्रल पाल्सी आणि स्नायु डिस्ट्रोफी यातील फरक हा आहे की स्नायु डिस्ट्रॉफी सहसा संज्ञानात्मक घाटाशी संबंधित नसतात आणि स्नायूंच्या कमकुवतपणाची स्नायू कमकुवत शारीरिक तपासणी आणि ईएमजी / एनसीव्ही अभ्यासांद्वारे स्नायूंच्या रोगामुळे ओळखली जाऊ शकते.

> स्त्रोत:

> नोवॅक आय, मॉर्गन सी, एडई एल, एट अल प्रारंभी, सेरेब्रल पाल्सीमध्ये अचूक निदान आणि अर्ली हस्तक्षेप: निदान आणि उपचारांमधील प्रगती. जामिया बालरोगतज्ज्ञ 2017; 171 (9): 897- 9 07